血管内皮-白血球接着現象におけるセレクチン分子を介する信号伝達、細胞骨格連結機構の解明。

阐明血管内皮-白细胞粘附现象中选择素分子介导的信号转导和细胞骨架联动机制。

• 批准号: 09281210
• 负责人: 吉田 雅幸
• 金额: $ 1.15万
• 依托单位: Tokyo Medical and Dental University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09281210/
• 关键词: E-セレクチン; 血管内皮細胞; 動脈硬化

E-セレクチンは血管内皮細胞に発現する接着因子で急性および慢性炎症において重要な働きをしていることが近年明らかになってきた。我々はすでに白血球がE-セレクチンを介して血管内皮細胞に接着する際に、細胞表面のE-セレクチンが細胞骨格と結合することを示し、E-セレクチンのシグナル伝達への関与の可能性を世界に先駆けて報告した。今回、アデノウイルスベクターシステムを利用してE-セレクチンの過剰発現系を構築し、シグナル伝達機構の詳細を解明した。正常型、細胞内ドメイン欠損型のE-セレクチンを過剰発現させた血管内皮細胞をアイソトープでラベルし、そのリン酸化レベルを調べ、E-セレクチンの細胞内ドメインがリン酸化を受けていることを明らかにした。また、このリン酸化は白血球の血管内皮細胞への接着に伴い脱リン酸化を受けることもわかった。今後はこの脱リン酸化機構をさらに詳細にあきらかにしていく。

E-mail:[email protected][email protected][email protected] We report on the relationship and possibility of E-protein binding between leukocytes and endothelial cells. In this paper, the use of E-mail address system to construct and explain the details of the address system Normal type, intracellular damage type of E-cell protein over-expression, vascular endothelial cell protein over-expression, cellular protein over-expression, cellular protein over-expression In addition to the above, it is also possible to increase the activity of leukocytes and vascular endothelial cells. In the future, the mechanism of acidification will be detailed.

项目成果

M.Yoshida et al.: "Novel roles for E-selectin in endothelial leukocyte adhesion" Annuals of New York Academy of Sicence. 811. 493-497 (1997)

M.Yoshida 等人：“E-选择素在内皮白细胞粘附中的新作用”纽约科学院年鉴。

M.Yoshida et al.: "Leukocyte adhesion to vascular endothelium induces E-selectin linkage to the actin cytoskeleton" The Journal of Cell Biology. 133. 445-455 (1996)

M.Yoshida 等人：“白细胞与血管内皮的粘附诱导 E-选择素与肌动蛋白细胞骨架的连接”《细胞生物学杂志》。