樹状細胞の活性化、抑制化状態におけるT細胞活性化能の検討

树突状细胞激活和抑制状态下T细胞激活能力的检查

• 批准号: 11770449
• 负责人: 川那部 岳志
• 金额: $ 1.15万
• 依托单位: 山梨医科大学
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 2000
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-11770449/
• 关键词: 樹状細胞; CD82; 接着分子; T細胞活性化; インテグリン

われわれは,樹状細胞がさまざまな刺激を受けることで,その活性化,分化度がどのように変化を受けるかに注目した。すなわち,樹状細胞が,T細胞からの(CD40L,LFA-1,CD28),周囲の環境からの刺激(各種サイトカイン,ケモカイン,Flt3L,LPS)などにより,その形態,accessory moleculeの発現性,液性因子の発現性がどのように影響を受けるかを解析することで,それらの変化がどのようにT細胞の活性化にフィードバックされるのかを検討することとした。また逆に免疫抑制を起こす刺激(cyclosporin,FK-506,ステロイド,IL-10,TGF-beta)により,樹状細胞がどのように影響を受けるかを検討することとした。昨年度までに,樹状細胞の収集法,刺激法,解析法について確立した。本年度はこれらの方法によって得られた結果を基に,in vitroでの樹状細胞のT細胞活性化能の増強効果あるいは抑制効果を解析した。解析方法としては,各種活性化刺激,抑制化刺激を受けた樹状細胞をallogenic MLRにて解析した。その結果,活性化刺激を受けた樹状細胞では,T細胞活性化能の増強効果が認められた。一方,抑制化刺激を受けた樹状細胞ではT細胞活性化能の増強効果が低下する傾向にあった。この際の細胞表面分子の解析において,各種の刺激により樹状細胞上の接着分子(特にCD82)がupregulateしており,T細胞活性化能においてこれの活性化が重要であることが示唆された。

The dendritic cells were stimulated and activated, and the differentiation degree was changed. T cell proliferation (CD40L,LFA-1, CD28), environmental stimulation (various media, media, Flt3L,LPS), morphology,accessory molecule development, fluid factor development, analysis of the effects on T cell activation, and discussion of changes in T cell activation. In response to immunosuppressive stimuli (cyclosporin,FK-506, steroid,IL-10,TGF-beta), dendritic cells are affected by immunosuppressive stimuli. In the past year, dendritic cell collection method, stimulation method, analysis method were established. This year, the results of this study were analyzed based on the enhancement of T cell activation in vitro. Analysis method: To analyze allogenic MLR in dendritic cells by activating and inhibiting various stimuli. As a result, activation stimulation was received by dendritic cells, and T cell activation was enhanced. On the one hand, dendritic cells that are inhibited by chemical stimulation tend to decrease the activity of T cells. In this context, the analysis of cell surface molecules, a variety of stimuli to the dendritic cell adhesion molecules (in particular CD82) to upregulate,T cell activation energy to activate the activation of important.