ヒト周産期脳循環障害におけるアポトーシス関連遺伝子発現に関する分子病理学的研究

人围产期脑循环障碍中凋亡相关基因表达的分子病理学研究

• 批准号: 11770622
• 负责人: 伊藤 雅之
• 金额: $ 1.47万
• 依托单位: National Center of Neurology and Psychiatry
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 2000
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-11770622/
• 关键词: 神経細胞; アポトーシス; 周産期; 未熟児; 低血糖; 橋鈎状回壊死

脳形成過程において、周産期にうける物理的あるいは循環動態的変化は、その後の発達に重要な影響を与える。本研究では、周産期脳循環障害におけるアポトーシスの関与を調べ、その病態解明を検討し、その予防および治療の可能性を探ることを目的とした。昨年度の結果から、周産期脳循環障害にアポトーシスがみられたが、caspase3(CPP32)のmRNAの発現には対照群と差がなかった。今年度では、成熟児と未熟児の7ポトーシスのメカニズムの違いを調べた。周産期脳循環障害に多くみられる橋鈎状回壊死(PSN)について、成熟児と未熟児とに分けて分子病理学的に検討した。1.臨床病理学的検索:神経病理学的にPSNと診断された症例と正常対照を、臨床的に低血糖を伴う群と在胎21週から30週の未熟児群、31週から40週の成熟児群にわけて、ヘマトキシリン・エオシン染色、in situ taillng reaction(TUNEL)法により、アポトーシスの形態学的および量的評価を臨床病理学的に調べた。その結果、未熟児群で優位にアポトーシス細胞が多く観察された。未熟神経細胞ほどアポトーシスによる変化をきたしやすいものと思われた。2.遺伝子病理学的検索:PSNの未熟児群と成熟児群および正常対照の橋核のサンプルを用いてcDNAを合成し、RT-PCR法により細胞内シグナルトランスダクションに働く遺伝子群の発現を比較検討した。その結果、PSN症例ではFADD(FASassociateddeathdomainprotein)が優位に高発現していた。特に、未熟児群で高発現であり、Fasを介するシグナルが発達期の神経細胞死に重要な役割をしている。これらの結果から、ヒト発達期の脳障害にFasを介したアポトーシス発現が関与し、脳の未熟性が危険因子であることがわかった。

The formation process, the production cycle, the cycle dynamics, the cycle dynamics, the changes in the cycle, and the production cycle are important factors that affect the growth and development of the product. This study examines the relationship between circulatory disorders and circulatory disorders during the delivery period. The explanation of the disease is the possibility of prevention and treatment, and the possibility of treatment is the purpose of the disease. Yesterday's result, period of delivery, circulatory disorder, caspase3(CPP32) mRNA, and difference. This year's では, mature and unripe との7ポトーシスのメカニズムのviolation いを Adjustment べた. Peripartum circulatory disorder is caused by multiple uncinate loops (PSN), mature and immature circulatory disorders, and molecular pathology. 1. Censorship of clinical pathology: PSN of neuropathology, diagnosis of symptoms, normal examination, clinical hypoglycemia, accompanying group, etc. 21 weeks and 30 weeks of immature babies, 31 weeks and 40 weeks of mature babies, ヘマトキシリン・エオシン dyeing, in situ taillng reaction (TUNEL) method and quantitative evaluation of morphological and clinical pathology.その Results, immature ⁐ group で superiority にアポトーシス cells が多く観看された. Immature God's Cells ほどアポトーシスによる変化をきたしやすいものと思われた. 2. Clues for the pathology of posthumous disease: PSN's immature and mature children's normal cDNAをSynthetic, RT-PCR method of intracellular シグナルトランスダクションに働く缝子群の発appearsを検検した. The result and the case of PSN are FADD (FAS associated death domain protein) and the superiority of the disease. Special に, immature 児 group で高発appears であり, Fas を Introduction するシグ ナルが発达期 の神経手机死にimportant をしている.これらのRESULTSから、ヒト発达期の脳obstaclesにFasを解したアポトーThe risk factor of シス発appearance and し, the immature nature of 脳の is the risk factor of であることがわかった.