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ヒト歯髄細胞の接着分子発現におよぼすサイトカインの影響

细胞因子对人牙髓细胞粘附分子表达的影响

基本信息

批准号：
11771203
负责人：
中田和彦
金额：
$ 1.22万
依托单位：
Aichi Gakuin University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
2000
资助国家：
日本
起止时间：
2000 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

臨床分離したヒト歯髄細胞(DP細胞)をコンフルエントに達するまで培養した後、代表的な炎症性サイトカインのひとつであるインターロイキン-1(IL-1)を所定濃度範囲(50〜1600pg/mL)で所定時間(1〜48時間)作用させた後、RT-PCR法およびイムノブロット法を用いて、DP細胞の接着分子Intercellular adhesion molecule-1(ICAM-1)発現におよぼすIL-1の影響について検索した結果、次のような知見を得た。(1)DP細胞は無血清培地条件下において、ICAM-1mRNAならびにICAM-1タンパクを恒常的に発現することが明らかとなった。(2)DP細胞のICAM-1mRNAならびにICAM-1タンパクの発現は、IL-1添加によって促進された。しかし、50〜1600pg/mLの範囲では、IL-1濃度の違いによるDP細胞のICAM-1mRNAとタンパクの発現に差は認められなかった。(3)IL-1添加によって活性化されたDP細胞におけるICAM-1mRNA発現の時間的なピークは3〜6時間であった。以上のことから、実際の歯髄組織の炎症の場では、DP細胞のICAM-1発現が亢進していることが推測される。ICAM-1は好中球の接着分子LFA-1やMac-1と結合する機能を有していることから、DP細胞の発現するICAM-1は、好中球の炎症局所への浸潤過程において何らかの役割を果たしている可能性が示唆される。

Clinically isolated DP cells (DP cells) are cultured to a predetermined concentration of IL-1 (IL-1), which represents inflammatory cells.(50 ~ 1600pg/mL) for a given time (1 ~ 48 hours), RT-PCR and IPTG methods were used to detect the effects of IL-1 on DP cells and the development of the adhesion molecule Intercellular adhesion molecule-1(ICAM-1). (1)DP The expression of ICAM-1mRNA and ICAM-1mRNA in cells cultured in serum-free medium was studied. (2)DP The expression of ICAM-1mRNA and ICAM-1 mRNA was enhanced by IL-1 addition. In the range of 50 to 1600pg/mL, ICAM-1mRNA and protein expression in DP cells were significantly reduced due to IL-1 concentration. (3) The time of ICAM-1mRNA expression in DP cells was 3 ~ 6 days after IL-1 addition and activation. These results suggest that the expression of ICAM-1 in DP cells is increased in the inflammatory field of dental tissues. ICAM-1 has the function of binding to the adhesion molecules LFA-1 and Mac-1 in the good sphere, and the possibility of ICAM-1 expression in DP cells and the role of ICAM-1 in the infiltration process of inflammatory cells in the good sphere is suggested.