ヒト歯髄細胞の増殖と分化に及ぼすサイトカインの影響

细胞因子对人牙髓细胞增殖和分化的影响

• 批准号: 08771750
• 负责人: 中田 和彦
• 金额: $ 0.51万
• 依托单位: Aichi Gakuin University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08771750/
• 关键词: ヒト歯髄細胞; 細胞成長因子; 炎症性サイトカイン; アルカリフォスファターゼ

本研究では、多機能性因子である各種のサイトカインが、ヒト歯髄細胞の増殖と硬組織形成能を有する細胞への分化に及ぼす影響を検索することを目的とした。多数存在するサイトカイン群の中で、今回は、細胞増殖因子のひとつとして骨吸収に関与しているといわれている上皮細胞増殖因子(EGF)と代表的な炎症性サイトカインのひとつであるインターロイキン-1(IL-1)を実験に使用した。実験には、矯正治療上便宜抜去された臨床的に健全な歯を縦割断して歯髄組織を採取し、それを培養して得られた線維芽細胞様細胞をヒト歯髄細胞(DP細胞)として使用した。DP細胞の増殖に及ぼすサイトカインの影響は、Mosmannの比色法をもとにしたMTT法にて評価した。その結果、DP細胞にEGF10ng/ml作用させた場合、その増殖を軽度に促進した。また、IL-1を5pg/mlの濃度でDP細胞に作用させた場合、EGFの場合と同様に、その増殖を軽度に促進した。一方、DP細胞の分化に及ぼすサイトカインの影響は、Bessay-Lowry法に従い、アルカリフォスファターゼ(ALPase)活性の測定を行った。その結果、DP細胞にEGF10ng/ml作用させた場合、そのALPase活性を軽度に抑制した。以上のことより、EGFおよびIL-1がDP細胞の増殖ならびに分化を調節制御する一因子である可能性が示唆された。なお、現在、石灰化能に対するEGFおよびIL-1の影響について、Williamsらの方法に従い、石灰化物の組織化学的検索を行っている。それとともに、今後は、bFGF、TGFβ、PDGFなどの他の細胞成長因子やTNFα、IL-6、IL-8などの他の炎症性サイトカインのDP細胞に対する影響を検討していく予定である。

In this study, multi-functional factors were used to determine the formation of hard tissue, cell differentiation and cell differentiation in all kinds of cancer cells. In most cases, there are inflammatory factors represented by cellular factors, such as bone resorption, EGF, and so on. The inflammatory factors represented by the epithelial colonization factor (EGF). In order to improve the quality of the equipment, the health care system of the inexpensive treatment machine is cut off. The tissue is cut off, and the tissue is collected, and the germ cell line is obtained. The DP cell is used in different ways. DP colorimetric method, Mosmann colorimetric method, MTT method and so on. The results showed that the EGF10ng/ml effect of DP cells was effective, and the degree of colonization was promoted. IL-1, IL-1, 5pg/ml, DP cells, EGF cells, EGF cells, colonies, cells, cells, cells. One side, DP cell differentiation and cell differentiation, Bessay-Lowry assay, Bessay-Lowry assay, ALPase activity assay. The results showed that the EGF10ng/ml effect of DP cells was significantly increased, and the activity of ALPase was inhibited. The above factors, such as EGF, IL-1, DP, colonization, differentiation, control, possibility, and so on, indicate that they are instigated. The EGF, present, and calcinations can be used to determine the effects of EGF, William, and tissue chemistry on calcinations. Other cell growth factors such as TNF α, IL-6, IL-8, bFGF, TGF β, IL-8 and other inflammatory cytokines, such as cytokines, cytokines, cytokines,