光スイッチ機能を有する10族金属錯体の合成と反応の光制御

具有光开关功能和光控制反应的10族金属配合物的合成

• 批准号: 12750756
• 负责人: 平野 雅文
• 金额: $ 1.54万
• 依托单位: Tokyo University of Agriculture and Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 2001
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-12750756/
• 关键词: 光機能性配位子; アゾアレーン; 光スイッチ; 白金; フォトリアクティブ配位子; パラジウム; X線結晶構造解析

本研究ではアゾアレーン誘導体を支持配位子とする新規な10族金属錯体を合成し、配位子の光異性化により金属中心上の配位座を可逆制御することを目的として研究を進めた。可逆的な構造変換を実現するためにはアゾアレーン誘導体が金属中心から完全解離しないようにするため、配位子を非対称2座配位子とし、これを金属中心に結合する方法として、(1)強固な共有結合と弱い配位結合によるXL型配位子(2)強固な配位結合と弱い配位結合によるLL'型配位子の2種類の方法について検討を行なった。(1)XL型アゾアレーン配位子としてはHOC_6H_4N=CHC_6H_4OMe-4, 4'(1), HOC_6H_4CH=NC_6H_4OMe-4, 4'(2), HOC_<10>H_6N=NC_6H_4OMe-4, 4'(3), HOC_<10>H_6N=NC_6H_4SMe-4, 4'(4)を合成し、水素化ナトリウムとの反応により対応するナトリウム塩へ誘導した後にPtMeCl(cod)とのメタセシス反応により、新規錯体Pt(Me)[OC_6H_4N=CHC_6H_4OMe-4, 4'-k^2O, N](cod)(5)PtMe[OC_<10>H_6N=NC_6H_4SMe-4, 4,'-k^3O, N, S](6)を収率71%および69%で合成した。しかし、これらの錯体は可逆的光応答は示さないことが明かとなった。(2)LL'型アゾアレーン配位子としてはMe_2NC_6H_4N=NC_6H_40PPh_2-4,4'およびMeSC_6H_4N=NC_6H_4OPh_2-4, 4'をジアゾカップリングによりそれぞれ収率90および56%で合成した。これらの配位子とPtMe_2(cod)との反応を行ない、前者との反応の場合には収率27%で新規錯体を合成・単離し、X線結晶構造解析によりその分子構造を解明した。構造解析の結果は白金1分子当たり2分子のアゾアレーン配位子が配位したcis-PtMe_2(PPh_2OC_6H_4N=NC_6H_4NMe_2-4, 4'-κ^1P)_2であることを明らかにした。この錯体はTHF溶媒中において412nmに極大吸収を持ち、そのモル吸光係数は3.1x10^4[L/mol cm]であった。この錯体に超高圧水銀灯により紫外光を照射したところ、364および482nmに等吸収点を持つ可逆的な光応答が観測された。この時の異性化速度定数は20℃において6x10^<-4>s^<-1>であった。

In this study, we aim to further study the synthesis of new group 10 metal complexes, the photoisomerization of ligands, and the reversible control of ligands on metal centers. Reversible structural transformation can be realized by the following methods: (1) strong consensus binding, weak coordination binding, XL type ligand;(2) strong coordination binding, weak coordination binding, LL 'type ligand. (1)XL HOC_6H_4N = CHC_6H_4OMe-4,4 '(1), HOC_6H_4CH = NC_6H_4OMe-4,4'(2), HOC_H_6N = NC_6H_4OMe-4, 4'(3), HOC_H_6N = NC_6H_4SMe-4, 4'(4) PtMeCl is the precursor to PtMeCl, which is the precursor to PtMeCl. Pt (Me)[OC_6H_4N = CHC_6H_4OMe-4,4'-k^2O, N](cod)(5) PtMe [OC_H_6N = NC_6H_4SMe-4,4'-k^3O, N, S](6) The synthesis rate was 71% and 69% respectively.<10><10><10>The light of the wrong body is reversible, and the light of the wrong body is reversible. (2)LL MeSC_6H_4N = NC_6H_4OPh_2 - 4, 4'- The molecular structure of the ligand PtMe_2 (cod) was analyzed by X-ray crystallographic analysis. The results of structural analysis show that the coordination of cis-PtMe_2 (PPh_2OC_6H_4N = NC_6H_4NMe_2 - 4,4'-κ ^1P)_2 is very important. The maximum absorption at 412 nm in THF solvent is 3.1x10^4 [L/mol cm]. The ultraviolet light emitted by the ultra-high pressure mercury lamp can be detected at absorption points ranging from 364 nm to 482 nm. The rate of differentiation is determined at 20 ℃.<-4><-1>