劇症型GAS感染症と好中球,筋細胞表面ADPリボシル転移酵素活性との因果関係

暴发性GAS感染与中性粒细胞和肌细胞表面ADP核糖基转移酶活性之间的因果关系

• 批准号: 12770134
• 负责人: 岡本 成史
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 2001
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-12770134/
• 关键词: ADP-ribosyltransferase; NAD; A群レンサ球菌; ADPribosyl transferase; Streptococcus pyogenes

ヒト好中球,T細胞,B細胞および筋細胞表面でのADP-ribosyltransferase(ADPRT)の存在の有無及びその機能を確認するとともにNADaseとNADをいれた時の筋細胞の変化およびA群レンサ球菌(GAS)の筋細胞への付着の変化について検討した.ヒト好中球,T細胞,B細胞および筋細胞表面でのADP-ribosyltransferase(ADPRT)の存在の有無及びその機能にいて:T細胞,B細胞及び筋細胞表面のADPRT活性は存在しなかったが,好中球表面にその活性を見出した.またその活性によって好中球表面のLFA-1のα鎖がADP-riboseと結合することも明らかにした.しかしその活性の存在がそのまま好中球にNADをかけた時の好中球の運動性や貧食能に大きな変化をあたえることはなかった.NADaseとNADをいれた時の筋細胞の変化およびA群レンサ球菌(GAS)の筋細胞への付着の変化:NADaseによる好中球の活性の抑制はみられず,NAD及びNADaseを筋細胞にいれた場合においても筋細胞がアポトーシスを誘導させるなどといった傾向もみられなかった.また筋細胞にGASを感染させてもNAD, NADaseの有無による菌の筋細胞への付着能に有意な変化はみられなかった.その他明らかとなった事項:ヒトT細胞でみることができなかったADPRT活性は,マウスのT細胞ではみられるが,この活性によってその活性を失うT細胞はどうなっていくのかについて検討した.その結果,マウスにNAD添加によってマウス体内のT細胞はT細胞活性物質による刺激に無反応になり,その後まもなくapoptosisに陥って肝臓に集積し,そこで破壊されることを明らかにした.

The existence and machine of ADP-ribosyltransferase (ADPRT) on the cell surface of T cells and B cells Can confirm the condition of NADase and NADase Group A bacteria (GAS) is a type of bacteria that has been transformed into a group of bacteria. The presence and absence of ADP-ribosyltransferase (ADPRT) on the cell surface of T cells and B cells.びそのfunction にいて: The presence of ADPRT activity on the surface of T cells, B cells, and muscle cells.よって好中球surfaceのLFA-1のα lockがADP-riboseとcombinationすることも明らかにした.しかしそのActivityのexistentがそのまま好中球にN ADをかけた时のGood hitting and athleticismやpoor food energyに大きな変化をあたえるこNADase NADase NADase Group A Streptococcus (GAS) GAS Streptococcus: NADase Activation Inhibition System, NAD and NADase GAS Stretch Cellsにいれたoccasionにおいても Muscle cell がアポトーシスをinducing させるなどといったTensionもみられなかった.またGASをInfectionさせてもNAD, The presence or absence of NADase is the ability of the bacteria to change the tendon cells.でみることができなかったADPRT active は,マウスのT fine T cells are active and active.どうなっていくのかについて検柁した.その results, マウスにNAD added によってマウスのT cells in the body はT cell active substance によるstimulationにnoreactionになり,その后まもなくapoptosisに陥って干臓にassembleし,そこで波壊されることを明らかにした.

项目成果

Shigefumi Okamoto, et al.: "Administration of superantigens protects mice from lethal Listeria monocytogenes infection by enhancing cytotoxic T cells"Infection and lmmunity. 69・11. 6633-6642 (2001)

Shigefumi Okamoto 等人：“施用超级抗原可通过增强细胞毒性 T 细胞来保护小鼠免受致命的单核细胞增多性李斯特菌感染”感染和免疫 69・11 (2001)。

Zang-Xu Liu, et al.: "Extracellular nicotinamide adenine dinucleotide induces T cell apoptosis in vivo and in vitro"Journal of lmmunology. 167・9. 4942-4947 (2001)

Zang-Xu Liu 等：“细胞外烟酰胺腺嘌呤二核苷酸在体内和体外诱导 T 细胞凋亡”，免疫学杂志 167・9 4942-4947（2001）。