虚血性脳血管障害における遺伝子多型の解析
缺血性脑血管病基因多态性分析
基本信息
- 批准号:12770328
- 负责人:
- 金额:$ 0.38万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:2000
- 资助国家:日本
- 起止时间:2000 至 2001
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
【目的】内皮細胞間ギャップジャンクションの一蛋白であるコネキチン(connexin)のグループが動脈硬化の様々な形成過程に関与することが報告されている。最近になり頚動脈の動脈硬化病変の有無とconnexin37の遺伝子多型C1019Tとの関連を示唆する報告がなされた。しかし、この遺伝子多型と虚血性脳血管障害や虚血性心疾患症例との関連についての検索はされていない。今回、我々は虚血性脳血管障害との関係について検討した。【対象・方法】当院通院中の虚血性脳血管障害患者220名(年齢59.0±6.7)(アテローム血栓性脳梗塞;62名、ラクナ梗塞;137名、一過性脳虚血性発作;21名)及び健常者対照群として当院職員検診受信者316名(年齢58.6±4.3)を対象とした。全例より、紙面にてインフォームドコンセントを得た上で、PCR-RFLP法を用いてconnexin37の遺伝子多型C1019Tを解析した。【結果】Genotypeは虚血性脳血管障害患者ではそれぞれC/C 60.9%,C/T 29.5%,T/T 9.5%,健常対照群ではそれぞれC/C 67.4%,C/T 28.2%,T/T 4.4%であった。脳血管障害患者にてT alleleが有意に多かった(P=0.04)。また、高血圧群でT alleleが有意に多く、その他の危険因子とのロジスティック回帰解析の結果も合わせて、この遺伝子多型の脳血管障害の疾患感受性は高血圧の影響も考えられた。【結論】connexin37の遺伝子多型C1019TはT alleleにて虚血性脳血管障害の危険因子となることが示唆された。しかし、高血圧を介した機序も考えられ、今後のさらなる検討が必要と考えられた。
【 objective 】 between endothelial cells ギ ャ ッ プ ジ ャ ン ク シ ョ ン の a protein で あ る コ ネ キ チ ン (connexin) の グ ル ー プ が arteriosclerosis の others 々 な formation に masato and す る こ と が report さ れ て い る. Recently, にな にな 頚 頚 arterial <s:1> atherosclerotic lesions are related to とconnexin37 伝 multiple types C1019Tと and を indicates する reports がなされた. し か し, こ の posthumous son 伝 polymorphism と virtual hemorrhagic 脳 vascular handicap of や virtual hemorrhagic cases heart disease と の masato even に つ い て の 検 cable は さ れ て い な い. This time, I have a 々 々 々 blood deficiency 脳 vascular obstruction と <s:1> related to <s:1> に に て検 て検 て検 て検 to discuss た. 【 Objective · Method 】 There were 220 patients (annual 齢59.0±6.7) with <s:1> vascular obstruction due to hemorrhagic hypoglycemia in the hospital (アテロ ム ム thrombotic 脳 infarction;62 cases, ラ <s:1> ナ infarction;137 cases, transient 脳 hemorrhagic onset; Twenty-one individuals (21) and び healthy individuals against the と て て hospital staff 検, 316 recipients (years 齢58.6±4.3)を against と た. All cases よ り, paper に て イ ン フ ォ ー ム ド コ ン セ ン ト を up た で, PCR - RFLP method を い て connexin37 の heritage 伝 son polymorphism C1019T を parsing し た. 【 results 】 Genotype は virtual hemorrhagic 脳 patients with vascular handicap of で は そ れ ぞ れ 60.9% C/C, C/T, 29.5% T/T 9.5%, health often according to the group of seaborne で は そ れ ぞ れ 67.4% C/C, C/T, 28.2% T/T 4.4% で あ っ た. Patients with 脳 vascular impairment にてT alleleが intentionally に more った(P=0.04). ま た, high blood group 圧 で T allele が intentionally に く, そ の he の 険 danger factor と の ロ ジ ス テ ィ ッ ク back 帰 parsing の result も わ せ て, こ の posthumous son 伝 polymorphism の 脳 vascular handicap of の disease susceptibility は high blood 圧 の influence も exam え ら れ た. 【 Conclusion 】connexin37 cultural heritage 伝 multiple types C1019T <s:1> alleleにて hypoglycemic 脳 vascular obstruction <s:1> risk factors となる された とが とが indicate された. The sequence of を and た mechanisms of hyperhypertension is likely to be examined at えられ, and in the future, <s:1> さらなる検 will discuss が. It is necessary to と examine えられた.
项目成果
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