新規のチラコイド膜輸送機構の解析

一种新型类囊体膜转运机制的分析

• 批准号: 13874113
• 负责人: 西村 幹夫
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Okazaki National Research Institutes
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 2002
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-13874113/
• 关键词: GFP; アスコルビン酸ペルオキシターゼ; 形質転換シロイヌナズナ; チラコイド膜; カタラーゼ; 移行配列; カボチャ; アスコルビン酸ペルオキシダーゼ; ストロマ; alternative splicing

前年度の研究からチラコイド膜結合型アスコルビン酸ペルオキシターゼのC末端70アミノ酸にチラコイド膜移行シグナルが存在することが示された。さらに十分条件としてGFPにこの移行シグナルを付加した融合タンパク質を発現する形質転換シロイヌナズナを作成した。作成した形質転換シロイヌナズナではGFPの蛍光が観察されず、GFPの特異抗体を用いた解析からは、GFP自身が発現していないことが判明した。このため他のタンパク質としてチラコイド膜に局在化させると活性酸素の除去に働くカタラーゼを標的タンパク質とした。カタラーゼ自身はペルオキシソームに局在するタンパク質であるため、ペルオキシソームへの移行シグナルを同定し、その移行シグナルを除くことが必要となる。解析の結果カタラーゼのC末端13から11アミノ酸の部分がペルオキシソームへの移行シグナルになっていることが判明した。今後カタラーゼをチラコイド膜に局在化させる実験系を確立していく予定である。

The previous year's study showed that there was no such thing as a membrane binding disorder at the C-terminal 70. In addition to the above conditions, GFP can also be used as a tool to improve the quality of its products. To create a qualitative analysis of GFP, GFP specific antibodies were used to detect GFP and GFP itself was identified. This is the first time that the active acid has been removed from the membrane. The transition of the system is the same as the transition of the system. The analysis results show that the C-terminal 13 and C-terminal 11 of the acid are separated from each other, and the transition of the acid is separated from each other. In the future, we will establish a system for future development.

项目成果

Yasuko Koumoto et al.: "Chloroplasts have a novel Cpn10 in addition to Cpn2O as co-chaperonins in Arabidopsis thaliana"J. Biol. Chem.. 276. 29688-29694 (2001)

Yasuko Koumoto 等人：“在拟南芥中，除了 Cpn2O 之外，叶绿体还有一种新的 Cpn10 作为共伴侣蛋白”J.

Akane Kamigaki: "Identification of peroxisomal targeting signal of pumpkin catalase and the binding analysis with PTS1 receptor."Plant J.. 33. 161-175 (2003)

Akane Kamigaki：“南瓜过氧化氢酶过氧化物酶体靶向信号的鉴定以及与 PTS1 受体的结合分析。”Plant J.. 33. 161-175 (2003)