新規胃腸ホルモン グレリンとニューロメジンUによる摂食と消化管機能調節の研究
新型胃肠激素ghrelin和neuromedin U对摄食及胃肠功能调节的研究
基本信息
- 批准号:13877083
- 负责人:
- 金额:$ 1.09万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Exploratory Research
- 财政年份:2001
- 资助国家:日本
- 起止时间:2001 至 2002
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
【1】オーファン受容体であった成長ホルモン分泌促進因子受容体の内因性リガンドとして、ヒトとラットの胃からグレリンを発見し、その細胞局在を示した。グレリンは、脳内では視床下部弓状核に産生ニューロンが存在する。【2】グレリンは強力な成長ホルモン分泌活性に加え、脂肪蓄積、摂食亢進や体重増加、消化管機能調節などエネルギー代謝調節に重要な作用を持つ。グレリンは視床下部内で、摂食亢進に機能しているneuropeptide Y系やAgRP系を活性化して、摂食亢進作用を発現する。さらにグレリンは脂肪細胞から分泌される摂食抑制ホルモン レプチンと脳内で拮抗的に作用している。【3】ヒトと多くの哺乳類におけるグレリン産生細胞の形態的特徴を詳細に解析した。グレリン細胞は、既知の消化管ホルモン産生細胞とは異なる新たな内分泌細胞で、胃で2番目に多い内分泌細胞であることを報告した。グレリン分泌顆粒は基底膜側に存在し、グレリンは血管内に分泌される。【4】グレリンは膵α細胞でグルカゴンと共存している。膵β細胞にはグレリン受容体が存在し、グレリンはCa^<2+>系を介してβ細胞からのインスリン分泌を促進する。【5】グレリンの産生と分泌は、絶食やインスリンおよびレプチン投与で促進され、摂食やグルコース負荷で抑制された。【6】ヒトとラットの定量系を開発した。ヒト血漿グレリン濃度は体格比(BMI)と逆相関し、神経性食思不振症のようなやせで高く、肥満者で低い。またヒトでの概日リズムの研究により、グレリンが各食前に増加し、末梢から脳へ空腹情報を伝える液性因子である可能性を指摘した。【7】グレリン投与により延髄の迷走神経運動路核が活性化され、副交感神経である迷走神経遠心性線維を介して、胃酸分泌や消化管運動が亢進される。【8】グレリンは脳室内投与によりGHRH系を活性化して、成長ホルモンの産生と分泌を促進する。オーファン受容体GPR66の内在性リガンドがニューロメジンUであることを示した。ニューロメジンUの脳内分布と摂食抑制作用およびエネルギー代謝亢進作用を明らかにした。ニューロメジンUの脳室内投与によりストレス反応が惹起された。【9】ニューロメジンUはCRHニューロンを活性化し、ニューロメジンUのストレス反応は、CRHの拮抗物質やCRHノックアウトマウスでは消失することから、CRHを介して作動することを示した。ニューロメジンは胃酸分泌と胃運動を抑制した。またオキシトシンとバゾプレシンニューロンを活性化し、これらのニューロンからのホルモン分泌を促進することも明らかにした。
[1] Endogenous changes in receptor growth and secretion promoting factor receptors are observed in cells. The nucleus arcuate of the lower part of the optic bed produces the nucleus arcuate. [2] The important role of the hormone secretion activity, fat accumulation, hyperphagia, weight gain, digestive tract function regulation, metabolic regulation Glueline activates the neuropeptide Y system and AgRP system in the lower part of the visual cortex to activate the "hyperphagia" function and realize the "hyperphagia" effect. The role of fat cell secretion inhibition and internal antagonism [3] The morphological characteristics of many mammalian cells were analyzed in detail. The cells in the digestive tract are known to produce new endocrine cells, and the endocrine cells in the stomach are known to produce new endocrine cells. The secretory granules exist on the basement membrane side, and the secretory granules exist on the vascular endocrine side. [4]β-cell receptor exists, Ca^<2+> system mediates β-cell secretion [5] The production and secretion of protein, protein and protein are promoted and inhibited by protein and protein. [6] The quantitative system of the drug was developed. The plasma concentration of glucose was inversely related to body mass ratio (BMI), and the concentration of glucose was higher in neurologic depression and lower in obesity. The study of the concept of food and drink is based on the possibility of increasing the content of food and drink before and after the end of the day. [7] In addition, the nervous system motor pathway nuclear activation, parasympathetic nervous system, nervous system telecentric line mediation, gastric acid secretion and digestive tract movement are stimulated. [8] GHRH system activation, growth, production and secretion are promoted by indoor injection. The intrinsic properties of the receptor GPR66 are shown below. The internal distribution of the protein and the inhibition of the metabolism of the protein and the hypermetabolism of the protein are discussed. The first time I saw you, I was thinking about you. [9] CRH is activated, CRH is activated. The gastric acid secretion and gastric motility were inhibited. The first step is to activate and promote the release of the virus.
项目成果
期刊论文数量(28)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Mondal MS, Date Y, Shiomi K, Murakami N, Knagawa K, Nakazato M: "Neuromedin U acts in the central nervous system to inhibit gastric acid secretion via corticotropin-releasing hormone system"Am J Physiol. (in press).
Mondal MS、Date Y、Shiomi K、Murakami N、Knakawa K、Nakazato M:“Neuromedin U 在中枢神经系统中发挥作用,通过促肾上腺皮质激素释放激素系统抑制胃酸分泌”Am J Physiol。
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Date Y, Nakazato M, Hashiguchi S, Dezaki K, Mondal MS, Kojima M, Kangawa K, Arima T, Yada T, Matsuo H, Matsukura S: "Cellular distribution of ghrelin in human and rat pancreas"Diabetes,. 51. 124-129 (2002)
Date Y、Nakazato M、Hashiguchi S、Dezaki K、Mondal MS、Kojima M、Kangawa K、Arima T、Yada T、Matsuo H、Matsukura S:“人类和大鼠胰腺中生长素释放肽的细胞分布”糖尿病。
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Shiiya T, Nakazato M, Mizuta M, Date Y, Mondal MS, Tanaka M, Nozoe S, Hosoda H, Kangawa K, Matsukura S: "Plasma ghrelin levels in lean and obese humans and effect of glucose on ghrelin secretion"J Clin Endocrinol Metab. 87. 240-244 (2002)
Shiiya T、Nakazato M、Mizuta M、Date Y、Mondal MS、Tanaka M、Nozoe S、Hosoda H、Kangawa K、Matsukura S:“瘦人和肥胖人群的血浆生长素释放肽水平以及葡萄糖对生长素释放肽分泌的影响”J Clin Endocrinol
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Toshinai K, Mondal MS, Nakazato M, Date Y, Murakami N, Kojima M, Kangawa K, Matsukura S: "Upregulation of ghrelin expression in the stomach upon fasting, insulin-induced hypoglycemia, and leptin administration"Biochem Biophys Res Commun. 281. 1220-1225 (2
Toshinai K、Mondal MS、Nakazato M、Date Y、Murakami N、Kojima M、Kangawa K、Matsukura S:“禁食、胰岛素诱导的低血糖和瘦素给药后胃中生长素释放肽表达的上调”Biochem Biophys Res Commun。
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Date Y, Murakami N, Toshinai K, Matsukura S, Nijima A, Matsuo H, Kangawa K, Nakazato M.: "The role of the gastric afferent vagal nerve in ghrelin-induced feeding and growth hormone secretion"Gastroenterology. (in press).
Date Y、Murakami N、Toshinai K、Matsukura S、Nijima A、Matsuo H、Kangawa K、Nakazato M.:“胃传入迷走神经在生长素释放肽诱导的进食和生长激素分泌中的作用”胃肠病学。
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