糖尿病角膜上皮基底膜異常検出を目的とした角膜組織散乱光測定装置の開発

开发用于检测糖尿病角膜上皮基底膜异常的角膜组织散射光测量装置

基本信息

  • 批准号:
    15659414
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.11万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 财政年份:
    2003
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2003 至 2005
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

糖尿病では合併症が極めて重要な臨床的問題である。一般に糖尿病合併症に共通する病態の一つは基底膜の異常である。先に生体共焦点顕微鏡を用いた観察により,糖尿病症例で角膜上皮基底膜部の散乱光の強度が糖尿病網膜症の重症化に従い増強することを見いだした。実際の臨床応用にあたっては,生体共焦点顕微鏡よりも簡便に角膜基底膜部での光散乱のみを測定する機器の開発が必要であると考え,角膜上皮表面,基底膜部,および内皮面に相当すると考えられる波形を得る組織散乱光検出機器(light scattering detection system, LSDS)を試作した。現装置では散乱光強度とその散乱光強度の測定点(測定用レンズ)からの距離しか記録されないため,測定された散乱光強度が角膜のどの部位由来の散乱光強度かを同定するのが困難であった。そのため、従来の記録データに加えて測定中の組織画像を同時に記録できるように改良し,上皮基底膜部位の散乱光強度を確定した。LSDS共焦点スペキュラー顕微鏡の測定再現性の評価をした。細隙灯顕微鏡検査にて異常所見を認めない健常人10例10眼の角膜上皮基底膜部位の散乱光強度を連続5回,同症例を隔日で3回測定したところ,得られた結果には再現性を認めた。従来の生体共焦点顕微鏡と試作した共焦点スペキュラー顕微鏡の両機で50例50眼の角膜上皮基底膜部位の散乱光強度を測定した結果,両機による測定値は有意な相関を認めた(相関係数0.75,p<0.001)。さらに,共焦点スペキュラー顕微鏡を用いて糖尿病および非糖尿病患者の角膜を観察し,糖尿病患者の群で上皮基底膜部位の散乱光強度の有意な増強を認めた(p<0.001,student's t-test)。
Diabetes mellitus complication is critical to the problem of important beds. In general, "diabetic syndromes" have common symptoms, such as the state of the disease, the basement membrane, and often the disease. First, the confocal micrograph was used to observe the intensity of scattered light in the basement membrane of the corneal epithelium in patients with diabetes and the severity of diabetic network disease. The instrument is used in the laboratory, the confocal microscope is used to detect the light scattering in the basement membrane of the cornea, and the light scattering detection system (LSDS) is used to measure the surface of the corneal epithelium, the basement membrane and the endothelial surface. Now we can measure the scattered light intensity, the scattered light intensity, the scattered In the process of testing, the tissue portraits were recorded and improved, and the scattered light intensity of the epithelial basement membrane was determined. The LSDS has a common focus on the determination of sexual properties in a micrometer. In 10 eyes of 10 normal subjects, the scattered light intensity of the corneal epithelial basement membrane was linked for 5 times. In the same case, the light intensity of the corneal epithelial basement membrane was measured three times every other day. The results of the measurement of scattered light intensity of corneal epithelial basement membrane in 50 cases (50 eyes) of 50 cases (50 eyes) were measured by confocal microscope. the results of the measurement of scattered light intensity of corneal epithelial basement membrane in 50 eyes of 50 eyes, the results of the measurement of scattered light intensity of corneal epithelial basement membrane in 50 eyes of 50 eyes, the results of the measurement of scattered light intensity of corneal epithelial basement membrane in 50 eyes of 50 eyes, the results of the measurement of scattered light intensity of corneal epithelial basement membrane were determined by computer. In patients with diabetes mellitus, the scattered light intensity of the basement membrane of the epithelium in patients with diabetes mellitus was intentionally enhanced by scanning the cornea of patients with diabetes mellitus (non-diabetic patients). The intensity of scattered light in the basement membrane of the epithelium of patients with diabetes was intentionally enhanced (paired LTX 0.001 students' t-test).

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Naoki Kumagai: "Synergistic effect of TNF-α and either IL-4 or IL-13 on VCAM-1 expression by cultured human corneal fibroblasts"Cornea. 22・6. 557-561 (2003)
Naoki Kumagai:“TNF-α 和 IL-4 或 IL-13 对培养的人角膜成纤维细胞表达 VCAM-1 的协同作用”Cornea. 557-561。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Ken Fukuda: "Differential expression of thymus- and activation-regulated chemokine (CCL17) and macrophage-derived chemokine (CCL22) by human fibroblasts from cornea, skin, and lung"The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 111・3. 520-526 (2003)
Ken Fukuda:“来自角膜、皮肤和肺的人成纤维细胞胸腺和激活调节趋化因子 (CCL17) 和巨噬细胞衍生趋化因子 (CCL22) 的差异表达”《过敏与临床免疫学杂志》111・3。 526(2003)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Katsuyoshi Suzuki: "Cell-matrix and cell-cell interactions during corneal epithelial wound healing"Progress in Retinal and Eye Research. 22・2. 113-133 (2003)
铃木胜义:“角膜上皮伤口愈合过程中的细胞-基质和细胞-细胞相互作用”视网膜和眼部研究进展22・2(2003)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Jun Saito: "Correlation of corneal sensation, but not of basal or reflex tear secretion, with the stage of diabetic retinopathy"Cornea. 22・1. 15-18 (2003)
Jun Saito:“角膜感觉与糖尿病视网膜病变阶段的相关性,但与基础或反射性泪液分泌无关”22・1(2003)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Qin Li: "Enhancement by neutrophils of collagen degradation by corneal fibroblasts"Journal of Leukocyte Biology. 74・3. 412-419 (2003)
李勤:“中性粒细胞对角膜成纤维细胞降解胶原的增强”白细胞生物学杂志74・3(2003)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

西田 輝夫其他文献

人と動物の親和的な関係性はどのように構築されるのか?
人与动物之间的友好关系是如何建立的?
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    酒井 大樹;松浦 健二;本田 健;権藤 俊一;山本 久斗;西田 輝夫;乾 誠;岡部祥太
  • 通讯作者:
    岡部祥太
実験的アレルギー性結膜炎におけるCD4/CD25陽性細胞の抑制的関与
CD4/CD25 阳性细胞对实验性过敏性结膜炎的抑制作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    角 環;福島 敦樹;福田 憲;熊谷 直樹;西田 輝夫;田口 修;竹内 大;上野 脩幸
  • 通讯作者:
    上野 脩幸
異種間の親和的関係性はどのように構築されるの か?-ヒトとラットの場合
不同物种之间的亲缘关系是如何建立的——以人类和老鼠为例?
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    酒井 大樹;松浦 健二;本田 健;権藤 俊一;山本 久斗;西田 輝夫;乾 誠;岡部祥太;岡部祥太
  • 通讯作者:
    岡部祥太
皮膚創傷治癒過程におけるIGF-1と知覚神経由来のサブスタンスPとの協調作用のメカニズム
IGF-1与感觉神经源性P物质在皮肤伤口愈合过程中的协同作用机制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    酒井 大樹;松浦 健二;本田 健;権藤 俊一;山本 久斗;西田 輝夫;乾 誠
  • 通讯作者:
    乾 誠

西田 輝夫的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('西田 輝夫', 18)}}的其他基金

コラーゲン膜応用共培養システムによる角膜の構造及び機能維持機構の解明
使用胶原膜共培养系统阐明角膜结构和功能维持机制
  • 批准号:
    21390467
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 2.11万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
角膜潰瘍の発生機序と薬品の開発
角膜溃疡发生机制及药物研发
  • 批准号:
    04F04249
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 2.11万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
角膜創傷治癒におけるインテグリンの役割について
整合素在角膜伤口愈合中的作用
  • 批准号:
    04671087
  • 财政年份:
    1992
  • 资助金额:
    $ 2.11万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
角膜実質細胞間の情報交換の動態について
角膜基质细胞间信息交换的动态研究
  • 批准号:
    61570852
  • 财政年份:
    1986
  • 资助金额:
    $ 2.11万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
ヒト培養線維芽細胞よりのフィブロネクチン点眼剤連続作製システムの開発
利用培养的人成纤维细胞开发纤连蛋白滴眼液连续生产系统
  • 批准号:
    59870058
  • 财政年份:
    1984
  • 资助金额:
    $ 2.11万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Developmental Scientific Research
角膜上皮修復時の細胞内収縮蛋白の動態について
角膜上皮修复过程中细胞内收缩蛋白的动态
  • 批准号:
    59570751
  • 财政年份:
    1984
  • 资助金额:
    $ 2.11万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)

相似国自然基金

HPSE2调控基底膜促进下游YAP核转位参与左心疾病相关性肺动脉高压肺血管重构的机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
糖尿病视网膜病变中血管内皮细胞经DLL4/Notch1通路调控Müller细 胞促进基底膜增厚的研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
FN1功能获得性突变通过VEGFR/SRC3/ITGB1信号轴介导肾小球基底 膜变薄的机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
DDR1结合基底膜成分IV型胶原调控真皮黑素细胞进入表皮机制的研究
  • 批准号:
    n/a
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
RACK1通过调控Frizzled/G蛋白/PI3K通路参与小鼠基底膜平面细胞极性发育的机制研究
  • 批准号:
    82301316
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
基底膜蛋白NID1通过转录因子SOX4诱导AT2细胞向KRT17high基底样上皮细胞转分化促进过敏性肺炎纤维化的机制研究
  • 批准号:
    82300088
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
肺损伤修复
  • 批准号:
    CSTB2023NSCQ-JQX0033
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    100.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
ADSC在微流控系统中通过旁分泌上调HDF的COL4表达以促进皮肤基底膜再生的实验研究
  • 批准号:
    82302838
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30.00 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
抗肾小球基底膜病自身抗原层粘连蛋白-521致病性表位的研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
基底膜蛋白Nidogen-2通过G蛋白偶联受体LGR4抑制血管钙化的作用及机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似海外基金

基底膜ダイナミクスによる毛包の器官形成・リモデリングの制御
基底膜动力学控制毛囊器官发生和重塑
  • 批准号:
    24K18132
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.11万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
浸潤突起を介したバキュロウイルスの新たな中腸基底膜突破メカニズムの解明
阐明杆状病毒通过侵袭伪足穿透中肠基底膜的新机制
  • 批准号:
    24K08930
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.11万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Investigating the molecular basis of basement membrane specialisation and basal surface organisation during epithelial tissue development
研究上皮组织发育过程中基底膜特化和基底表面组织的分子基础
  • 批准号:
    MR/Y012089/1
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.11万
  • 项目类别:
    Research Grant
基底膜分子パールカンに着目した筋サテライト細胞プールサイズ制御機構の解明
阐明以基底膜分子基底膜蛋白为中心的肌肉卫星细胞池大小控制机制
  • 批准号:
    24K14431
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.11万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
好塩基球と表皮基底膜部自己免疫寛容の破綻: 水疱性類天疱瘡の病態解明への新視点
嗜碱性粒细胞和表皮基底膜自身免疫耐受的破坏:阐明大疱性类天疱疮病理学的新视角
  • 批准号:
    24K19159
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.11万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Coordinating tissue surface contraction and basement membrane reorganisation to shape an organ in three-dimensions
协调组织表面收缩和基底膜重组以塑造三维器官
  • 批准号:
    BB/Y002075/1
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.11万
  • 项目类别:
    Research Grant
新規遺伝子変異による菲薄基底膜病の分子病態学的研究
新型基因突变引起的薄基底膜疾病的分子病理学研究
  • 批准号:
    24K11386
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.11万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Understanding the Mechanisms and Consequences of Basement Membrane Aging in Vivo
了解体内基底膜老化的机制和后果
  • 批准号:
    10465010
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.11万
  • 项目类别:
Mechanisms of epithelial migration and basement membrane assembly
上皮迁移和基底膜组装的机制
  • 批准号:
    10552458
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.11万
  • 项目类别:
足場材コラーゲン分子フッ素化により基底膜成分を付与した高機能化培養口腔粘膜の開発
氟化支架胶原分子添加基底膜成分的高功能培养口腔粘膜的开发
  • 批准号:
    23K16038
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.11万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了