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口腔インプラントの骨結合獲得難易度を予測する生物学的診断法の開発

开发生物诊断方法来预测口腔种植体骨整合的难度

基本信息

批准号：
15659463
负责人：
窪木拓男
金额：
$ 2.11万
依托单位：
Okayama University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2003
资助国家：
日本
起止时间：
2003 至 2004
项目状态：
已结题

项目摘要

1.チタンの細胞培養および遺伝子発現への影響骨芽細胞様細胞株(MC3T3-E1細胞)の細胞培養培養および遺伝子発現に対するチタンの影響を検討した。1)チタンプレートポリスチレン製の培養皿と表面粗さを同程度にするために,研磨ガラスにチタンを真空蒸着したものを使用した。2)細胞接着への影響通常の培養皿と比較してチタンは細胞接着を抑制する傾向にあった。3)細胞増殖への影響通常の培養皿と比較して,細胞播種後1,2日ではチタンでは増殖が抑制されるものの3日では両材料ともコンフルエントに達した。4)細胞分化への影響骨芽細胞の分化の指標のひとつであるアルカリホスファターゼ活性は,両材料ともに細胞がコンフルエントになった後5日目ごろより上昇し,14日目でピークを向え,21日目では低下した。チタンでは通常の培養皿と比べてアルカリホスファターゼ活性は抑制された。5)遺伝子発現への影響通常の培養皿と比較し,チタンの遺伝子発現への影響をサブトラクティブハイブリダイゼーション法にて検討したところ,両材料間で発現に差のあるsod-1,xab-2の遺伝子を検出した。6)リアルタイムPCR法による遺伝子発現の変動サブトラクティブハイブリダイゼーション法にて検出した発現に差のあるsod-1,xab-2の経時的な発現の変動を検討したところ,培養皿では細胞播種後5日目で発現のピークを向え,その後低下した。チタンでは発現のピークが10日目前後と培養皿より遅延し,発現も抑制されていた。

1. To investigate the effects of cell culture and embryo development on bone bud cell line (MC3T3-E1 cells). 1) The surface of the culture dish is coarse, and the surface of the culture dish is vacuum steamed. 2)The effect of cell adhesion on the growth of cells in culture is usually compared with the tendency of cell adhesion inhibition. 3)The effect of cell proliferation is usually compared with that of culture dish. The cell proliferation is inhibited on the 1st and 2nd day after seeding. The cell proliferation is inhibited on the 3rd day after seeding. 4)The index of differentiation of bone bud cells increased after 5 days, increased after 14 days, and decreased after 21 days. The culture medium is very active. 5)Compared with the usual petri dish, the impact of gene expression in the chicken is discussed by the Serbitoraktekibribri 6) PCR method for detection of gene expression in culture dish 5 days after cell seeding. 10 days before and after the culture dish was opened, the expression was inhibited.