生体吸収性ナノファイバーを応用した3次元組織再建デバイスの開発

使用生物可吸收纳米纤维开发3D组织重建装置

• 批准号: 17650133
• 负责人: 高久田 和夫
• 金额: $ 2.18万
• 依托单位: Tokyo Medical and Dental University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2005 至 2006
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-17650133/
• 关键词: 細胞・組織工学; 再生医工学材料; 生体機能材料; 医用材料; 歯用材料

エレクトロスピニング法によるナノファイバー作製法を利用すると,極めて緻密な薄膜を作製することができる.この薄膜は細胞不透過性であるが酸素や栄養因子の透過性を持つという機能性を有していると期待される.そこで生体材料を用いてナノファイバー膜を作製し,さらにMEMS技術などを援用することにより,3次元構造を持つ生体組織再建用デバイスを開発するための基礎研究を行った.1.ナノファイバー膜の試作臨床応用可能な生体材料として,臨床応用されている生体吸収性材料のポリカプロラクトンを採用し,エレクトロスピニング法によってナノファイバー膜を製作した.作製条件を変化させて種々のナイファイパー膜の製造を行ない,適切な条件を見出した.2.3次元構造を持つデバイスの試作3次元的構造を持った細胞デバイスとして,水溶性繊維を利用した試作を行った.アルギン酸ナトリウム・カルシウムイオンハイドロゲルで水溶性繊維を作製した.繊維をポリカプロラクトンのナノファイバーで覆って溶出させることにより,管腔構造を持つナノファイバー膜を作製することができた.さらに細胞接着性を改善するためにゼラチンなどによるコーティングを行った.3.MEMS技術の応用MEMS技術の応用による3次元構造細胞デバイスの基礎実験として,幅と深さが0.5mmの溝を有するポリカプロラクトン膜の製作を行った.ステンレス鋼板を微細加工することによりオス型を作製し,ポリカプロラクトン膜を押し付けることにより形状付与した.この膜についてもゼラチンなどによるコーティングを行った.4.デバイス膜上での細胞培養実験作製された膜上で血管内皮由来のUV♀2細胞の培養実験を行ない評価を行った. コーティングなしの膜上での細胞増殖は遅く細胞接着性の問題と考えられた.コーティングされた膜上では細胞増殖が観察された.また管腔内や溝内に細胞を侵入させ培養を行った結果,管腔内および溝上での細胞の増殖を確認することが出来た.

The process of making thin films is very dense. The membrane has cell impermeability, permeability, and functionality. Basic research on the development of biological materials for biological tissue reconstruction based on three-dimensional structure. 1. The application of biological materials for biological absorption based on MEMS technology for clinical application The film was made by the method of. 2. 3-D structure, 3-D structure, 3-D A water-soluble vitamin is prepared from the following components: The structure of the lumen is controlled by the membrane. 3. MEMS technology and application of MEMS technology. 3. Basic implementation of three-dimensional structure of cellular devices. The steel plate is micromachined, and the shape is given. 4. Cell culture on the membrane and evaluation of UV 2 cell culture on the membrane. The cell proliferation on the membrane and the adhesion of the cell are discussed. The cell proliferation was observed on the membrane. Invasion of cells in the lumen and groove was confirmed by culture.