新しい光環境微細制御装置を用いた光変動への応答機構の分子遺伝学的解析
利用新型光环境精细控制装置对光波动响应机制进行分子遗传学分析
基本信息
- 批准号:18657017
- 负责人:
- 金额:$ 2.11万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Exploratory Research
- 财政年份:2006
- 资助国家:日本
- 起止时间:2006 至 2008
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
実験室と異なり、自然環境下においては光環境は一定でない。光強度の日周や四季を通じた変化は規則正しいのに対し、風による雲の動きや被陰による変化は短時間の間に、しかも不規則に起こり、その変化量も極めて大きい。変異体のなかには光環境が一定の培養室では表現型が顕著ではないが、屋外では表現型が明らかになるものが存在するのではないかと想像される。本研究では、自然環境に似た光環境を創り出し、その光条件下ではじめて成育に異常を示す変異体をスクリーニングし、偶発する振幅の大きな光強度変化への適応機構を分子遺伝学的に解析することを目的とした。前年度までの解析から冷陰極ランプCCFL-1Sでは光量が不足するが、LEDランプISL-150×150-RR(500μmol)を用いて15分毎に光強度を500μmolから0μmolに変化させると野生型シロイヌナズナの成長が抑制されることが明かとなった。今年度さらに詳細な光条件を検討したところ、660nmの赤色光を用いると、15分毎に光強度を200μmolから0μmolに変化させると子葉を展開した時点で成長が停止することが見出された。さらに470nmの青色光を1μmolの強度で追加すると、野生型植物の成長は回復したが、ステート遷移に関与するSTN7遺伝子の欠損株stn7の成長は抑制された。この結果は少なくとも上記の光条件で光強度を変化させたとき、野生型に比べ成育が遅延する変異体が存在することを意味する。この条件でシロイヌナズナのT-DNA挿入ラインをスクリーニングし、光強度の変化に対して高感受性の(成長抑制を示す)変異体を数ライン単離した。現在、T-DNAの挿入位置を調べ、原因となる遺伝子の同定を進めている。
In the natural environment, the light environment is different. The intensity of light varies from day to day, from season to season, from day to season, from season to season, from season to season to season, from season to season, from season to season to season, from season to season to season The phenotype of a foreign species is different from that of a light environment in a certain culture room. The phenotype of a foreign species is different from that of a light environment in a certain culture room. The phenotype of a foreign species is different from that of a light environment. This study aims to analyze the changes in light intensity and molecular biology under natural and ambient conditions. The analysis of the previous year showed that the cold cathode lamp CCFL-1S was insufficient in light intensity, and the LED lamp ISL-150×150-RR(500μmol) was used for 15 minutes. The light intensity was 500μmol to 0μmol. This year's detailed light conditions are discussed in detail. 660nm red light is used in the middle and 15 minutes. The light intensity is 200μ mol. The growth of wild-type plants was inhibited by the addition of 1μmol of cyan light at 470nm. The result is that the light intensity changes in the wild type compared to the mature type. The conditions for this change include: T-DNA insertion, variation in light intensity, and variation in the number of variants associated with high susceptibility (growth inhibition). Now, the position of T-DNA insertion is adjusted, and the reason is determined.
项目成果
期刊论文数量(26)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
AGF1, an A-Hook Protein, Is Necessary for the Negative Feedback of AtGA3ox1 Encoding GA3-Oxidase
AGF1 是一种 A-Hook 蛋白,是编码 GA3 氧化酶的 AtGA3ox1 负反馈所必需的
- DOI:
- 发表时间:2007
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Tamada;et. al.;Matushita et al.
- 通讯作者:Matushita et al.
RSGをリン酸化するプロティンキナーゼNtCDPK1の細胞内局在制御機構の解析
磷酸化RSG的蛋白激酶NtCDPK1的亚细胞定位调控机制分析
- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:安部悠理;他
- 通讯作者:他
RSG, a bZIP transcription factor, is involved in the feedback regulation ofthe GA 20-oxidase gene.
RSG 是一种 bZIP 转录因子,参与 GA 20-氧化酶基因的反馈调节。
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Fukazawa;J.;Ishida;S.;Nakata;M.;Ito;T.;Takahashi;Y.
- 通讯作者:Y.
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- DOI:
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- DOI:
- 发表时间:
2006 - 期刊:
- 影响因子:0
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- DOI:
- 发表时间:
2011 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
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高橋 陽介
ジベレリン刺激はカルシウム依存性蛋白質キナーゼNtCDPK1を介して転写因子RSGに伝達される
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- DOI:
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- 影响因子:0
- 作者:
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