フェムトプランクトンに属する微細藻類の検出,同定と解析

浮游微藻的检测、鉴定和分析

基本信息

  • 批准号:
    18657031
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.18万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 财政年份:
    2006
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2006 至 2007
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

プランクトンはその大きさにより大別されるが,0.2μm以下のプランクトンはフェムトプランクトンと呼ばれ,その大きさはウィルスに近い大きさであり検出の難しさから見過ごされてきた。我々は駿河湾の植物プランクトンの生産構造と個体群の動態を調べる目的で高速液体クロマトグラフィー(HPLC)を用いて色素組成より分析を行ってきた。駿河湾の定点S-2から採水した海水を0.2μmフィルターでろ過し,さらにそのろ液を0.05μmフィルターでろ過したフィルターから光合成色素を抽出し解析した。一方,そのフィルターを培地に投入し培養したところ,4種類のコロニーが単離された。その内の2種類は,クロロフィルを持たないため細菌類であると判定した。残り2種のコロニーを純粋培養することに成功し,1種類は,プラシノキサンチンを含むことからプラシノ藻の1種であると判定された。さらに詳しく解析するために,18S rRNA分子マーカーを用いて同定を行ったところ,Pycnococcus provasoliiと同定された。0.2μmのフィルターを通して集積培養したにも関わらず,走査型電子顕徴鏡(SEM)を用いた測定の結果,大きさは1〜2μmであった。このことは細胞自体が可塑性を持っており,フィルター膜を通過したと考えられる。残りの1種類は,クロロフィル色素としてクロロフィルaのみを持ち,また,フィコシアノビリンを持つことからシアノバクテリアと同定された。現在18S rRNA分子マーカーを用いて同定を行っている。以上の結果から,フェムトプランクトン様の藻類2種が単離され,1種類は同定された。同定されたプラシノ藻はその大きさからおそらく真核生物最小の藻類であると考えられる。
The size of the film is about 0.2 μm and below, and the film is about 0.2 μm and below. The purpose of this study is to analyze the structure and dynamics of plant growth and development in China by HPLC. Suruga Bay S-2 water extraction process 0.2μm water extraction process 0.05μm water extraction process One side, the other side, the other side. 2 species of bacteria in the soil are identified. 2 kinds of pure culture, 1 kind of pure culture, 1 kind of pure culture 18S rRNA molecules are used in the same way. 0.2μm and 1 ~ 2μm respectively. The cell self plasticity is maintained, and the membrane is passed through. A kind of residual pigment, such as chromium, chromium, Now the 18S rRNA molecule is used in the same way. As a result, 2 species of algae were isolated and 1 species was identified. The smallest eukaryote in the eukaryote is the most important species in the eukaryote.

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Purification cloning and expression of chlorophyll-degrading enzyme pheophorbidase from radish
萝卜叶绿素降解酶脱镁叶绿酸酶的纯化克隆及表达
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Suzuki;Y.and Shioi;Y.
  • 通讯作者:
    Y.
Characterization and cloning of the chlorphyll-degrading enzyme pheophorbidase from cotyledons of radish.
萝卜子叶叶绿素降解酶脱镁叶绿酸酶的表征和克隆。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Suzuki;Y.;Amano;T.;Shioi;Y.
  • 通讯作者:
    Y.
Characterization of cysteine protease induced by oxidative stress in cells of Chlaznydomoaas sp.strain W80
衣藻 W80 菌株细胞氧化应激诱导的半胱氨酸蛋白酶的表征
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Usui;M.;Tanaka;S.;Miyasaka;H.;Suzuki;Y.and Shioi;Y.
  • 通讯作者:
    Y.
Large Scale Chlorophyll Preparations Using Simple Open-Column Chromatographic Methods. In Chlorophylls and Bacteriochlorophylls
使用简单的开柱色谱方法制备大规模叶绿素。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Shioi;Y.
  • 通讯作者:
    Y.
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