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ニホンナシの'みつ症'多発系統に特異的な遺伝子発現および遺伝子産物の探索と解析

日本梨“蜂蜜病”易发品系特有的基因表达和基因产物的搜索和分析

基本信息

批准号：
18658008
负责人：
井上栄一
金额：
$ 2.11万
依托单位：
Ibaraki University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2006
资助国家：
日本
起止时间：
2006 至 2008
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-18658008/
关键词：
ニホンナシみつ症遺伝子 cDNA サブトラクションメタロチオネイン

项目摘要

ニホンナシのみつ症は, 果肉部が水浸状となり日持ち性の低下や果肉の褐変をもたらし, 商品価値を著しく低下させる重大な生理障害である. これまで, みつ症の発生に関する遺伝子についての報告は無かったが, 前年度までに本研究において, みつ症感受性品種'豊水'果実のcDNAサブトラクションを行い, みつ症組織および健全組織に特異的に発現する遺伝子群の部分配列を明らかにした.本年度は, みつ症への関連が疑われる同遺伝子群について, リアルタイムPCR法を用いて品種や果実の発達段階の違いによる発現量の変化を網羅的に解析した. その結果, みつ症組織で強発現するメタロチオネイン遺伝子は, '豊水'以外のみつ症感受性品種においても未熟果の段階で発現が上昇することが明らかとなった. また, メタロチオネイン遺伝子の部分配列からプライマーを合成し, ゲノム上での配列を決定したところ, 本遺伝子には約100bpのイントロンが挿入されていることが明らかとなった. さらに, インバースPCR法によって, 本遺伝子の全コード領域を明らかとし, 取得した配列に基づいてメタロチオネインタンパク質のアミノ酸レベルでの分類および機能の推定を行った。その結果, 本遺伝子がコードするタンパク質は, メタロチオネインのなかでもタイプ3に分類され, バナナの果実においては成熟に伴って発現が高まることが明らかとなった.本研究において, みつ症に関連する可能性が高い遺伝子がはじめて特定されたことから, 今後, 同遺伝子とみつ症果の発生との関わりをより詳細に解明することで, みつ症果発生の遺伝的メカニズムの解明が期待できる.

The flesh part is immersed in water. The flesh is brown. The commodity value is low. The physiological damage is serious. In this study, the cDNA sequence of the susceptible variety 'Fengshui' fruit was tested, and the partial sequence of the cDNA sequence specific to the development of the disease tissue and healthy tissue was shown. This year, the relationship between the disease and the genetic group was analyzed by PCR method. As a result, the occurrence of disease tissue was strong, and the occurrence of immature fruit in susceptible varieties other than 'Fengshui' increased. The sequence of the gene is determined by the sequence of the gene. The sequence of the gene is about 100bp long. In addition, the PCR method was used to identify the whole region of the gene, and to obtain the basic sequence of the gene, and to estimate the classification function of the gene. As a result, this gene has a high quality, a high maturity, and a high level of maturity. In this study, the possibility of the association between the two diseases is high, and in the future, the relationship between the occurrence of the same disease and the occurrence of the same disease is explained in detail.