エビ類に見られる特異的生体防御能の水産増殖への応用

虾的特定生物防御能力在水生生长中的应用

基本信息

  • 批准号:
    18658074
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.11万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 财政年份:
    2006
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2006 至 2008
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

エビ類の養殖は、white spot syndrome virus(WSSV)などのワイルス感染症により甚大な被害を受けている。積極的なWSSV対策としてワクチンの開発が上げられるが、無脊椎動物であるエビ類は抗体を持たず、ワクチン開発は困難とされてきた。しかし、これまでの研究で、WSSV感染耐過エビがWSSVの再感染に対し抵抗性を獲得すること、またWSSV構造タンパク質を筋肉内接種することでWSSVに対する抵抗性が誘導されることを明らかにした。本研究では、WSSVの構造タンパク質であるVP26およびVP28を用いた経口ワクチンの開発(調整法、投与方法ならびにウイルス攻撃法)を行い、以下の成果を得た。1. 大腸菌で発現させたWSSVの遺伝子組換えタンパク質(rVP26およびrVP28)をクルマエビに経口投与し、経口、浸漬および注射の3法でWSSVよる攻撃を行い、経口投与ワクチンの効果について検討したところ、何れの攻撃法においても経口投与区の死亡率が対照区に比べ有意に低かったことから、rVPsの経口投与によりWSSVに対するクルマエビ防御効果が誘導されることを明らかにした。2. rVP26あるいはrVP28を経口投与したクルマエビの感染防御能の持続期間および特異性について検討したところ、感染防御効果は、投与45-55日後にピークとなったが、その後減少し106日後には消失した。また、追加投与により感染防御能が維持・回復することを明らかにした。さらに、誘導されたクルマエビのWSSVに対する感染防御能には、ある程度の特異性があることを明らかにした。以上、本研究の成果は、クルマエビの養殖過程において、WSSVrVPsを経口投与することでWSSV感染症の予防が可能であることを明らかにした。本成果により、養殖クルマエビにおける本病被害は大幅に軽減されると考える。
Breeding of エビkind, white spot syndrome virus(WSSV)などのワイルス infectious disease, very large, victimized, affected by it. Positive WSSV policy, no spine, no spine Animal であるエビ class はantibody をhold たず, ワクチン开発はdifficulty とされてきた.しかし、これまでの Researchで、WSSV infection resistantエビがWSSVのreinfectionに対しresistantをobtainmentすること、またThe structure of WSSV is the same as the intramuscular inoculation of WSSV. The resistance of WSSV is induced by intramuscular inoculation. In this study, the structure of WSSV was constructed using the same material as VP26 and VP28.クチンの开発(Adjustment method, investment method ならびにウイルスattack method)を行い, the following results are obtained. 1. Escherichia coli bacteria are now in the WSSV subgroup replacement subtype (rVP26 rVP28) をクルマエビThree methods of injection of に経口与し, 経口, and dipping およびのでWSSV よるattack 撃を行い, 経口口与ワクチンのeffectについて検问したところ、何れのattack法においても経口investment area のMortality rate が対毾区に Ratio べ intentional にlow かったことから、rVPsの経口invest and によりWSSVに対するクルマエビ defense effect がinducing されることを明らかにした. 2. rVP26 あるいはrVP28 を経口 したクルマエビのInfection defense ability のlasting 続period およびspecificity について検したところ, infection prevention effect は, にピークとなったが after 45-55 days of investment, その decreases し106 days later and には disappears した.また, additional investment in により infection defense can maintain and restore することを明らかにした.さらに, inducing されたクルマエビのWSSV に対する infection defense ability には, あるdegree のspecificity があることを明らかにした. Above, the results of this research, the breeding process of クルマエビの, and the WSSVrVPs It is possible to prevent WSSV infection by using 経口investment. The result of this disease is that the disease has greatly reduced the number of people who have cultivated the disease.

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
WSSV rVP26およびrVP28の経口投与により誘導されるクルマエビ感染防御効果の発現時期と持続期間
口服WSSV rVP26和rVP28对虎虾感染的保护作用的起效时间和持续时间
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Nishizawa;T.;佐藤純;佐藤 純・西澤豊彦・吉水 守;佐藤 純・西澤豊彦・吉水 守
  • 通讯作者:
    佐藤 純・西澤豊彦・吉水 守
Phylaxis against oral white spot syndrome virus challenge in kuruma shrimps vaccinated orally with rVP26 and rVP28
口服 rVP26 和 rVP28 疫苗的库鲁玛虾对口腔白斑综合症病毒攻击的预防
エビ類の防疫対策の展望
对虾防疫措施展望
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Nishizawa;T.;佐藤純;佐藤 純・西澤豊彦・吉水 守;佐藤 純・西澤豊彦・吉水 守;佐藤 純・西澤豊彦・吉水 守
  • 通讯作者:
    佐藤 純・西澤豊彦・吉水 守
Phylactic response against white spot syndrome virus (WSSV) infection in kuruma shrimp orally vaccinated with recombinant viral proteins rVP26 and rVP28
口服重组病毒蛋白 rVP26 和 rVP28 的库鲁玛虾对白斑综合症病毒 (WSSV) 感染的预防反应
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Satoh;J.
  • 通讯作者:
    J.
The duration, memory and specificity of phylaxis against white spt syndrome virus (WSSV) infection on kuruma shrimps orally vaccinated with recombinant WSSV proteins. rVP26 and rVP28
口服重组 WSSV 蛋白疫苗的库鲁玛虾对白色 SPT 综合征病毒 (WSSV) 感染的预防持续时间、记忆力和特异性。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Nishizawa;T.
  • 通讯作者:
    T.
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  • 通讯作者:
    吉水 守

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  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.11万
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