妊娠性肝細胞増殖因子の同定

妊娠肝细胞生长因子的鉴定

• 批准号: 18659493
• 负责人: 今井 剛
• 金额: $ 2.11万
• 依托单位: National Institute for Longevity Sciences,NCGG
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2006 至 2007
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-18659493/
• 关键词: 妊娠; 肝臓; 増殖因子

産科学の教科書に記載されているように従来、妊娠中の肝臓は大きくならないと考えられていた。本研究提案の目的は、妊娠時に肝臓増殖を伴った妊婦肝臓が大きくなることを証明し、更にはその妊娠時肝細胞増殖因子を同定することである。前平成18年度までに明らかにしたことは、少なくともマウスにおいては妊娠中に妊婦の肝蔵が大きくなることを証明した。非妊娠肝臓重量に比べて、妊娠時での妊婦肝臓重量は有意に重いことが明らかになった。約1.7倍の重さであった。その次にBrdUを非妊娠および妊娠マウスに投与後、肝臓のBrdUの取り込みを細胞レベルで解析した。その結果、妊娠時肝細胞でのBrdUの取り込みは非妊飯時の取り込みと比べて有意に10倍以上の取り込みが見られた。よって、妊娠時に見られる妊婦の肝臓は肝細胞増殖を伴った肥大化・重量化が見られることを証明した。本平成19年度に得られた結果は以下の二点になる。(1)妊娠性肝細胞増殖因子同定のための肝細胞増殖時期の同定をした。その結果妊娠初期であることが判明した。少なくとも2.5dpcから8.5dpcの間で有意な肝細胞増殖が種々の方法にて見られた。(2)胎児・胎盤数と肝臓重量及び肝細胞増殖の関係も調べた。その結果胎児・胎盤数と各々肝臓重量及び肝細胞増殖は正の相関関係があることが判明した。

In the course of science and education, we need to make a record of your pregnancy. I don't know if you have a big liver in your pregnancy. The purpose of this study is to determine the same level of reproductive factors in the liver during pregnancy. In the 18 years before Pingcheng, there was an increase in the number of pregnant women in the first 18 years. The weight ratio of non-pregnant liver and the weight of pregnant liver during pregnancy are intended to increase the weight of pregnant women. About 1.7 times the weight. After the second BrdU was given to the non-pregnant women, the BrdU was taken from the liver, and the cells were analyzed. The results showed that the frequency of BrdU in pregnancy was 10 times higher than that in non-pregnancy. Pregnancy, pregnancy and pregnancy. Ben Pingcheng received the following two-point review results in the year 19. The main results are as follows: (1) the colonization period of pregnant liver cells is the same as that of pregnant liver cells. The results showed that the first trimester of pregnancy was clearly diagnosed. There is no significant difference between 2.5dpc and 8.5dpc methods of liver colonization. (2) the number of fetuses, the weight of liver and the size of liver cells. The results showed that the weight of the liver and the cellular colonization of the liver were determined by the number of fetuses.

项目成果

Evidence that SV40VP1-DNA interactions contribute to the assembly of 40-nm spherical viral particles

• DOI: 10.1111/j.1365-2443.2007.01134.x
• 发表时间: 2007-11-01
• 期刊: GENES TO CELLS
• 影响因子: 2.1
• 作者: Tsukamoto, Hiroko;Kawano, Masa-aki;Handa, Hiroshi
• 通讯作者: Handa, Hiroshi

健康寿命の延伸

延长健康预期寿命

• 发表时间: 2007
• 期刊: 慶應醫学 84
• 作者: Tsukamoto H;ら;今井 剛
• 通讯作者: 今井 剛

The VP2/VP3 minor capsid proteins of SV40 promotes the in vitro assembly of the major capsid protein VP1 into particles.

SV40 的 VP2/VP3 次要衣壳蛋白促进主要衣壳蛋白 VP1 体外组装成颗粒。

• 发表时间: 2006
• 期刊: J Biol Chem 281
• 作者: Tsukamoto H;ら;今井 剛;Yokoyama Nら;Kawano MAら
• 通讯作者: Kawano MAら

Engineering of SV40-based nano-capsules for delivery of heterologous protein as fusions with the minor capsid proteins VP2/3.

基于 SV40 的纳米胶囊的工程设计，用于递送异源蛋白与次要衣壳蛋白 VP2/3 的融合体。

• 发表时间: 2008
• 期刊: J Biotechnol 134
• 作者: Inoue T;ら
• 通讯作者: ら

Mutational analysis of the carboxy-terminal region of the SV40 major capsid protein VP1.

SV40 主要衣壳蛋白 VP1 羧基末端区域的突变分析。

• 发表时间: 2007
• 期刊: J Biochem. 141
• 作者: Tsukamoto H;ら;今井 剛;Yokoyama Nら
• 通讯作者: Yokoyama Nら