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バイオコロイドの高速・高精密集積・配列化技術の開発

生物胶体高速高精度集成与阵列技术开发

基本信息

批准号：
19650127
负责人：
松田武久
金额：
$ 2.11万
依托单位：
Kanazawa Institute of Technology
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2007
资助国家：
日本
起止时间：
2007 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-19650127/
关键词：
医用材料生体機能材料細胞・組織

项目摘要

本研究では、下記の1)グラフト化および積層化による表面は機能化、2)マルチブロック共重合体3)細胞外マトリックスの同種および異種間の単一および複合ゲル作成した。具体的には、1)については、アジド化あるいはアセチル化表面にあるいはRGD配列を有する接着ペプチド,Phosphatidylcholine, PEGを自己組織化させ、バイオコロイド(蛋白質、細胞)の非吸着・非接着あるいは高吸着・高接着表面を実現した。2)については、アジドあるいはアセチレン基で末端修飾したPEG(IV),縮合系および光リビング重合したビニル系の線状又は分岐型合成高分子によってマルチブロック共重合体を形成させ、縮合系ブロックのエステル部位での水分解による生体内でのビニル系高分子の分解を促進させた。3)についてはアジド-アセチレン基間の反応によるゼラチン/ヒアルロン酸複合ゲルを用いるマトリックス形成と細胞行動挙動を、共焦点レーザー顕微鏡を用いて追跡し、マトリックスのリモデリングを調べた。本研究は、Sharpless-Huisgen反応のバイオマテリアルへの応用であり、基本材料(アジド化およびアセチレン化)は既にほぼ合成済みである。生理的条件(常温、水溶液)で高速反応で、且つ高いRegiospecifityと自己組織化によって、複合アクティブマトリックス・表面および組織形成できるのは予備的実験で確証しつつある。

In this study, the following are noted: 1) surface functionalization, 2) extracellular functionalization, 3) heterogeneous functionalization, and 3) recombination. Specifically, 1) the surface of the protein, 1) the surface of the protein, 2) the surface of the protein, 3) the surface of the protein, 4) the surface of the protein, 5) the surface of the protein, 6) the surface of the protein, 7) the surface of the protein, 8) the surface of the protein, 9) the protein, 9) the surface of the protein, 9) the protein, 9) the protein 2) PEG(IV), condensation system, linear and branched synthetic polymers, condensation system, condensation system. 3) In the case of micro-mirrors, trace and adjust the micro-elements of the cells. This study focuses on Sharpless-Huisgen's anti-aging and anti-aging properties, basic materials and anti-aging properties. Physiological conditions (normal temperature, aqueous solution) high speed reaction, high Regiospecificity, self-organization, complex formation, surface organization, preparation, confirmation.