自己組織化ナノマテリアルによる癌細胞機能制御

使用自组装纳米材料控制癌细胞功能

基本信息

  • 批准号:
    19651046
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.11万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 财政年份:
    2007
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2007 至 2008
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

ハニカムフィルム上で種々の細胞を培養したところ、細胞の接着形態、増殖性、分化性などが平膜と異なること、さらにそれらの効果が細孔径に大きく依存することを見いだしており、とりわけ58種のヒト癌細胞をハニカムフィルム上で培養したところ、多くの癌細胞において増殖が抑制されることを明らかにしていた。本研究では増殖抑制機構を調べるために、細胞の接着挙動について調べた。ハニカムフィルム上で80%近い増殖抑制を受けるII型肺胞上皮癌は、培養48時間後にトリプシン処理をしてもコントロール培地である平膜やポリスチレンディッシュからは完全に剥離するのに対し、長時間の酵素処理をしても50%程度の剥離率であった。増殖抑制効果の少ない膵癌や大腸癌にくらべ、増殖抑制を受けるA549や胆嚢癌はトリプシン処理に耐性がありハニカムフィルムに強く接着していることがわかった。
The culture of the cells on the ハニカムフィルムでののをしたところ, the cell adhesion morphology, the proliferative property, Differentiated flat film, different pore size, large pore size, dependence on さらにそれらの effectことを见いだしており, とりわけ58 kinds of cancer cells, をハニカムフィルム上で觊It supports the growth of cancer cells and suppresses the proliferation of cancer cells. This study focuses on the mechanism of growth inhibition and the subsequent activation of cells. Nearly 80% of the proliferative inhibitory effect on the ハニカムフィルム is affected by type II pneumocytes. Skin cancer, after 48 hours of culture, にトリプシン treatment, をしてもコントロール culture The ground film is flat and the film is completely peeled off.に対し, long-term enzyme treatment, 50% peeling rate and であった. Proliferation inhibitory effect is limited to colon cancer and colorectal cancer. Proliferation inhibitory effect is limited to A549 and gallbladder cancer. The トリプシン treatmentにresistantがありハニカムフィルムにstrongくcontinuesしていることがわかった.

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
自己組織化ハニカムフィルムによる癌細胞の増殖・運動性の制御
使用自组装蜂窝膜控制癌细胞增殖和运动
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    K. Araki;I. Yoshikawa;吉澤恵子;田中賢
  • 通讯作者:
    田中賢
ハニカムフィルムによる癌細胞増殖抑制効果
蜂窝膜对癌细胞增殖的影响
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    K. Araki;I. Yoshikawa;吉澤恵子
  • 通讯作者:
    吉澤恵子
ハニカムフィルム上の癌細胞の接着剥離挙動
癌细胞在蜂窝膜上的粘附和剥离行为
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    K. Araki;I. Yoshikawa;吉澤恵子;田中賢;吉澤恵子
  • 通讯作者:
    吉澤恵子
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