インプラント/骨界面部に生じた応力の定量的解析法の確立と治療計画最適化への応用

种植体/骨界面​​应力定量分析方法的建立及其在治疗方案优化中的应用

基本信息

  • 批准号:
    19659512
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.98万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 财政年份:
    2007
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2007 至 2008
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

インプラントに負荷される力学的ストレスを術前に正確に予測すること、そしてインプラント/骨界面が耐えうる力学的ストレスの性質と強度を把握することは治療計画を立案する上で重要である。我々は、インプラント周囲骨の静的および動的な圧縮応力に対する限界応力を明らかにする目的で、骨内維持部、荷重伝達部、微小型荷重発生部と超小型圧力センサーを内部に設置可能な荷重発生部からなる装置を開発し、インプラント/骨界面部に発生させる圧縮応力を正確にコントロールするシステムを用いて周囲骨組織に生じる骨の反応を解析した。大きさの異なる静的な圧縮応力(0〜180MPa)を、イヌ脛骨の骨結合が確立されたインプラント/骨界面に1週間発生させ、それに対する骨の反応を組織学的に解析したところ、インプラントのシャフト先端から伝わる静的圧縮応力は、骨に伝わりシャフト直下の骨表面に新生骨添加を誘導する、骨膜反応として認められた。新生骨は、石灰化が乏しい類骨様の構造物であった。静的荷重が0の場合は骨膜反応が認められなかったが、40〜180MPaと荷重を強くしていくと、力の程度依存的に骨膜下の新生骨の添加が増大した。骨の微細構造の変化を解明する目的で、ハバース層板の歪みを定量的に解析したところ、荷重力とハバース層板の歪み率との間に有意な相関性は認められなかった。また、180MPaまでの静的荷重では、強い骨吸収像などの骨の実質欠損は確認されなかった。個々のハバース層板中の骨小腔は開大していないことから、静的荷重によって炎症反応が惹起されてないことが明らかとなった。今回新たに開発した、正確な荷重を発生させる装置を用いた研究成果から、静的荷重によって骨膜反応による新生骨が骨表面に添加され、その新生骨は荷重力に対応して増加することが明らかとなった。本研究で使用した正確な荷重を発生させる装置は、インプラントに想定した力を加えた際の骨反応を解析できることから、治療計画の立案などに応用されるものと考える。
イ ン プ ラ ン ト に load さ れ る mechanics ス ト レ ス を preoperative に に right be す る こ と, そ し て イ ン プ ラ ン ト が / bone interface resistance え う る mechanics ス ト レ ス の nature と strength を grasp す る こ と は treatment plans を filing す る で important で あ る. I 々 は, イ ン プ ラ ン ト weeks 囲 bone の static お よ び moving な 圧 shrinkage force 応 に す seaborne る limit 応 force を Ming ら か に す で る purpose, to maintain bone, load 伝, micro small load 発 raw と subminiature pressure セ ン サ ー を internal に Settings may な load 発 health department か ら な る device を open 発 し, イ ン プ ラ ン ト department/bone interface に 発 raw さ せ る 圧 応 Force を right に コ ン ト ロ ー ル す る シ ス テ ム を with い て weeks 囲 bone に raw じ る bone の anti 応 を parsing し た. Big き さ の different な る static な 圧 shrinkage 応 force (0 ~ 180 mpa) を, イ ヌ の tibia bone combined with が establish さ れ た イ ン プ ラ ン ト に / bone interface between 1 week 発 raw さ せ, そ れ に す seaborne る bone の anti 応 を histological に parsing し た と こ ろ, イ ン プ ラ ン ト の シ ャ フ ト apex か ら 伝 わ る static 圧 shrinkage 応 は, bone に 伝 わ り シ ャ フ ト straight down The addition of を to the に new bone on the surface of the bone induces する, and the periosteal reaction 応と <s:1> て recognizes められた. New bone であった, callized が deficient <s:1> bone-like <s:1> structure であった. は periosteum anti static load が 0 の occasions 応 が recognize め ら れ な か っ た が, 40 ~ 180 mpa と strong load を く し て い く と, degree of force の dependent に subperiosteal の new bone の add が raised large し た. Bone の fine-structure の variations change を interpret す る purpose で, ハ バ ー ス layer board の slanting み を quantitative analytical し に た と こ ろ, gravity と ハ バ ー ス layer board の slanting み rate と の に intentionally masato sex は な phase recognition between め ら れ な か っ た. Youdaoplaceholder0, a static load of 180MPaまで また, a で で, and a strong <s:1> bone aspiration image of the な <s:1> bone mass with underdamaged texture confirm されな った った った. In a 々 の ハ バ ー ス layer board の bone cavity は up し て い な い こ と か ら, static load に よ っ て anti inflammation 応 が provoked さ れ て な い こ と が Ming ら か と な っ た. Today back to new た に open 発 し た, correct な load を 発 raw さ せ を る device with い た research か ら, static load に よ っ て periosteum anti 応 に よ る new bone が bone surface に add さ れ, そ の new bone は lotus gravity に 応 seaborne し て raised plus す る こ と が Ming ら か と な っ た. This study use で し た right な load を 発 raw さ せ る device は, イ ン プ ラ ン ト に scenarios し た を え / た interstate の bone against 応 を parsing で き る こ と か ら, treatment plan の filing な ど に 応 with さ れ る も の と exam え る.

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
TGF-beta suppresses POEM expression through ERK1/2 and JNK in osteoblasts
TGF-β 通过 ERK1/2 和 JNK 抑制成骨细胞中 POEM 的表达
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    平 雅之;佐々木 大輔;木寸 重信;澤田 剛光;杉山 芳樹;荒木 吉馬;Yamada A.;Yasuhara R.;Anada T.;Toda Y;Miyazono A
  • 通讯作者:
    Miyazono A
IFN-gaima down-regulates Secretoglobin 3A1 gene expression.
IFN-gaima 下调分泌珠蛋白 3A1 基因表达。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    平 雅之;佐々木 大輔;木寸 重信;澤田 剛光;杉山 芳樹;荒木 吉馬;Yamada A.
  • 通讯作者:
    Yamada A.
BMP-2とヘパリンは骨芽細胞を介して相乗的に破骨細胞分化を促進する
BMP-2和肝素通过成骨细胞协同促进破骨细胞分化
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    平 雅之;佐々木 大輔;木寸 重信;澤田 剛光;杉山 芳樹;荒木 吉馬;Yamada A.;Yasuhara R.;Anada T.;Toda Y;Miyazono A;Matsumura K;舘 慶太
  • 通讯作者:
    舘 慶太
エナメル芽細胞におけるCaspasel4の発現解析
Caspasel4在成釉细胞中的表达分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    平 雅之;佐々木 大輔;木寸 重信;澤田 剛光;杉山 芳樹;荒木 吉馬;Yamada A.;Yasuhara R.;Anada T.;Toda Y;Miyazono A;Matsumura K;舘 慶太;舘 慶太;岡野亜希子;宮園あがさ
  • 通讯作者:
    宮園あがさ
ヘパリンとBMP-2は骨芽細胞を介して破骨細胞分化を促進する
肝素和 BMP-2 通过成骨细胞促进破骨细胞分化
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    平 雅之;佐々木 大輔;木寸 重信;澤田 剛光;杉山 芳樹;荒木 吉馬;Yamada A.;Yasuhara R.;Anada T.;Toda Y;Miyazono A;Matsumura K;舘 慶太;舘 慶太
  • 通讯作者:
    舘 慶太
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井汲 憲治其他文献

Effect of genes related to osteogenic differentiation by S100A4 siRNA in human mesenchymal stem cells.
S100A4 siRNA 对人间充质干细胞成骨分化相关基因的影响。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    平 雅之;佐々木 大輔;木寸 重信;澤田 剛光;杉山 芳樹;荒木 吉馬;Yamada A.;Yasuhara R.;Anada T.;Toda Y;Miyazono A;Matsumura K;舘 慶太;舘 慶太;岡野亜希子;宮園あがさ;早川世志子;井汲 憲治;橋本典也
  • 通讯作者:
    橋本典也
ヒト未分化間葉系幹細胞でのS100A4 siRNAによる骨分化関連遺伝子への影響
S100A4 siRNA对人未分化间充质干细胞成骨分化相关基因的影响
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    平 雅之;佐々木 大輔;木寸 重信;澤田 剛光;杉山 芳樹;荒木 吉馬;Yamada A.;Yasuhara R.;Anada T.;Toda Y;Miyazono A;Matsumura K;舘 慶太;舘 慶太;岡野亜希子;宮園あがさ;早川世志子;井汲 憲治;橋本典也;橋本典也;橋本典也
  • 通讯作者:
    橋本典也
S100A4遺伝子発現抑制した未分化間葉系幹細胞による骨再生その4siSTABLEOを用いた骨分化関連蛋白質の挙動
S100A4 基因表达受到抑制的未分化间充质干细胞进行骨再生:使用 4siSTABLEO 观察骨分化相关蛋白的行为
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    平 雅之;佐々木 大輔;木寸 重信;澤田 剛光;杉山 芳樹;荒木 吉馬;Yamada A.;Yasuhara R.;Anada T.;Toda Y;Miyazono A;Matsumura K;舘 慶太;舘 慶太;岡野亜希子;宮園あがさ;早川世志子;井汲 憲治;橋本典也;橋本典也;橋本典也;橋本典也;安達 清太
  • 通讯作者:
    安達 清太

井汲 憲治的其他文献

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微间隙位置和应力对种植体周围初始骨吸收的影响
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  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 1.98万
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利用激光照射控制骨细胞功能开发颌骨再生疗法
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  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 1.98万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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