先天性横隔膜ヘルニア動物モデルの作成及びその子宮内治療の関する研究

先天性膈疝动物模型的建立及宫内治疗的研究

• 批准号: 04454310
• 负责人: 橋都 浩平
• 金额: $ 1.6万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
• 财政年份: 1992
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1992 至 1994
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-04454310/
• 关键词: 横隔膜ヘルニア; 肺低形成; 肺界面活性物質

1.Nitrofen投与による家兎横隔膜ヘルニアモデル作成に関する報告胎仔肺発生における偽腺管期の中で日令10〜14の5日間にわたってNitrofen(以下NIP)を経口投与した。総投与量が150mg/kg,200mg/kg,250mg/kg,300mg/kgの家兎は満期に健常仔を娩出した。その新生仔は臨床上横隔膜ヘルニアの症状なく、病理学的検索においても横隔膜の欠損孔はなく、または肺低形成も認められない。しかし、総投与量400mg/kgの家兎の娩出した新生仔はいずれも循環不全による皮膚色の不良を伴い著しく活力が低下しており、数分から数時間で死亡した。病理学的検索では、横隔膜の欠損孔は認めない。肺は実質内出血と肺動脈壁の肥厚が散見される。これは、NIP投与により誘導されるラット横隔膜ヘルニアモデルの肺病理所見と共通するものである。以上よりNIP投与量の増加と投与時期の検討から横隔膜ヘルニアの発生は充分に期待できる。2.NIP投与によるラット横隔膜ヘルニアモデルの肺界面活性物質の測定胎仔肺発生における偽腺管期に相当する日令9に250mg/kgのNIPを経口投与した。回収新生仔総数(対照群10を除く)37頭中、右横隔膜ヘルニア(右CDH)5(13.5%)、左横隔膜ヘルニア(左CDH)7(18.9%)、横隔膜ヘルニア無形成(無CDH)24(64.9%)である。各群の右肺、左肺別に肺体重比を求める。その後、リン脂質量をレシチン換算値をして求め総リン脂質肺重量比を算出する。肺重量比においては、対照群が右肺/左肺=15.54/8.17に対し、右CDHは12.12/6.38、左CDHは11.63/5.09であり有意差を認める。総リン脂質肺重量においては対照群が右肺/左肺=24.15/24.11に対し、右CDHは14.97/14.46,左CDHは16.15/20.88であり有意差を認める。以上より、肺低形成の程度は、総リン脂質肺重量比の方がより鋭敏に反映する。今後は肺リン脂質の詳細な分画の検討により胎仔期に肺低形成の診断のみならず、その重症度まで予測することが期待できる。

1. Nitrofen is used to treat the diaphragm of the diaphragm. Nitrofen (hereinafter NIP) can be administered at the ductal stage between 10th and 14th day of the 5th day. The recommended dosage is 150 mg/kg, 200 mg/kg, 250 mg/kg, and 300 mg/kg. Clinically, the symptoms of the diaphragm are not obvious, and the pathological symptoms of the diaphragm are the damage of the diaphragm, and the formation of low lungs is not recognized. The dosage of しかし and 総 is 400mg/kg. の家兎のbirth and newborn baby はいずれもcirculatory insufficiency The skin color is poor, the skin color is poor, the vitality is low, the number of minutes is counted, the time is counted, and the death is dead. The pathological diagnosis of the disease is the identification of the damaged hole in the diaphragm. Intracranial hemorrhage in the lungs and hypertrophy of the pulmonary artery wall are scattered. The pathological findings of the pulmonary pathology of the diaphragm and the diaphragm induced by the administration of これは and NIP are the same as the するものである. The above-mentioned increase in the amount of NIP administered and the period of administration are sufficient and expected. 2. Measurement of fetal pulmonary disease by administering NIP to the lung interface active substance of Diaphragm Diaphragm The pseudo-ductal stage of life is equivalent to the daily administration of 9 NIP at 250mg/kg. The number of newborn offspring recovered (10% of newborns) was 37, middle, right CDH (right CDH), 5 (13.5%), left transverse septum Membrane ヘルニア (left CDH) 7 (18.9%), diaphragm ヘルニア non-formation (no CDH) 24 (64.9%) are the same. The weight ratio of the right lung and the left lung of each group is calculated.その后, リレシチン Conversion Value をして Find the ratio of め総リリン lipid lung weight を to calculate する. Lung weight ratio: right lung/left lung = 15.54/8.17, right CDH ratio: 12.12/6.38, left CDH ratio: 11.63/5.09.総リンlipid lung weightにおいては対毾群がright lung/left lung=24.15/24.11に対し,right CD Hは14.97/14.46, left CDHは16.15/20.88, and the difference is intentional. The above factors are reflected in the degree of lung hypoplasia and the ratio of fat to lung weight and the sensitivity of the lungs. From now on, we will conduct a detailed analysis of the lipid profile of the lungs, diagnose the formation of lung hypoplasia during the fetal period, and predict and predict the severity of the disease.