芳香族エステルの二重蛍光現象を利用した定量的微視的粘度センサーの開発
利用芳香酯双荧光现象开发定量显微粘度传感器
基本信息
- 批准号:05650862
- 负责人:
- 金额:$ 1.28万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
- 财政年份:1993
- 资助国家:日本
- 起止时间:1993 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
新たに見い出した芳香族ポリカルボン酸エステルのアルコール残基間の立体障害により誘起される二重蛍光現像を利用することにより、これまで困難であったミセルを始めとする分子集合系中の微視的粘度を定量的に検知できるプローブを開発することを目的として、センサー分子の合成と蛍光特性の測定を行い、以下の成果を得た。1.これまでの予備的研究の成果を基に分子設計を行い、まずベンゼンヘキサカルボン酸エステルのアルコール残基を立体的によりかさ高くしたものを多数合成した。2.次に、それらの化合物の二重蛍光挙動を蛍光分光光度計、蛍光寿命測定装置(ナノ秒およびピコ秒)および偏光解消測定装置を用いて測定し、その結果を詳細に解折することにより、この特異な二重蛍光現象の発現機構を明らかにすることが出来た。3.発現機構の大要が解明できたので、その成果を新たな蛍光プローブ分子の設計にフィードバックし、より二重蛍光性が高く、かつ粘度依存性も大きくなると考えられるプローブ分子を合成し、蛍光分光測定をするにより、最終的にベンゼンヘキサカルボン酸のtert-ブチルおよびメンチルエステルが最も顕著な二重蛍光ピークを示し、その粘土依存性も高いことが明らかになった。4.この最適化分子を用いて、様々な粘度を持つ各種溶媒中で温度および圧力を変えて二重蛍光を測定し、粘度との定量的な関係を求めるとともに、上で述べた二重蛍光の発現機構をさらに補強する詳細なデータを得た。5.このようにして求めた粘度と二重蛍光ピークの相対強度との関係式を用いて、実際に代表的な分子集合系であるSDSミセルの微視的粘度の測定を行った。以上の成果より、これまで困難であった分子集合系中の微視的粘度を定量的に検知できるプローブとなるセンサー分子の開発を行い、実際にミセルの内部粘度を測定することが出来、所期の目的を充分達した。
A new method for quantitative detection of the viscosity of Weishi app in molecular assembly systems was developed. The following results were obtained. 1. The results of this preliminary study are based on molecular design, molecular synthesis and molecular synthesis. 2. Second, the compound of the double fluorescence fluorescence spectrophotometry, fluorescence life measurement device (seconds) and polarization analysis device to determine, the results of the detailed analysis, the specific double fluorescence phenomenon detection mechanism to show. 3. The key points of the development mechanism are explained in detail, and the results are new. The molecular design of the light source molecule is characterized by high light resistance, high viscosity dependence, and synthesis of the light source molecule. The final light source molecule is characterized by high light resistance, high viscosity dependence, and high light resistance. The clay dependency is high. 4. The optimized molecule is used to determine the temperature and pressure in various solvents, and the quantitative relationship between viscosity and double luminescence is obtained in detail. 5. Determination of the viscosity of the molecular assembly represented by SDS in Weishi app. The above results show that it is difficult to quantitatively detect the viscosity of Weishi app in molecular assembly system, and the internal viscosity of the molecule can be measured in practice.
项目成果
期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Y.Inoue,H.Tsuneishi,T.Hakushi,andA.Tai(分担執筆): ""Photochemical Key Steps in Organic Synthesis"(edited by J.Mattay and A.G.Griesbeck)" VCH Verlag(Weinheim,Germany/in press), (1994)
Y. Inoue、H. Tsuneishi、T. Hakushi 和 A. Tai(撰稿人):““有机合成中的光化学关键步骤”(J. Mattay 和 A. G. Griesbeck 编辑)” VCH Verlag(德国魏因海姆/正在印刷中) ,(1994)
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A.Tai,T.Kikukawa,T.Sugimura,Y.Inoue,S.Abe,T.Osawa,and T.Harada: "Highly Efficient Enantio-Differentiating Hydrogenation Catalyst Prepared from Ultrasonicated Raney Nickel by Asymmetric Modification" Proceedings of the 10th International Congress on Cataly
A.Tai,T.Kikukawa,T.Sugimura,Y.Inoue,S.Abe,T.Osawa,and T.Harada:“超声处理雷尼镍不对称修饰制备高效对映异构氢化催化剂”第十届会议论文集
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M.Yasuda,G.Kuwamura,T.Nakazono,K.Shima,Y.Inoue,N.Yamasaki and A.Tai: "Highly Twisted tert-Butoxycarbonyl Groups in Benzenepoly-carboxylate.The Origin of Steric Hindrance-Induced Dual Fluorescence" Bull.Chem.Soc.Jpn.67/in press. (1994)
M.Yasuda、G.Kuwamura、T.Nakazono、K.Shima、Y.Inoue、N.Yamasaki 和 A.Tai:“苯聚羧酸盐中高度扭曲的叔丁氧基羰基。空间位阻诱导双荧光的起源”
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Y.Inoue,T.Okano,N.Yamasaki,and A.Tai: "First Photosensitized Enantiodifferentiating Polar Addition:Anti-Markovnikov Methanol Addition to 1,1-Diphenylpropene" J.Chem.Soc.,Chem.Commum.718-720 (1993)
Y.Inoue、T.Okano、N.Yamasaki 和 A.Tai:“第一个光敏对映分化极性加成:1,1-二苯基丙烯的反马尔可夫尼科夫甲醇加成”J.Chem.Soc.、Chem.Commum.718-720
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Y.Inoue,N.Yamasaki,T.Yokoyama,and A.Tai: "Highly Enantiodifferentiating Photoisomerization of Cyclooctene by Congested and/or Triplex-Forming Chiral Sensitizers" J.Org.Chem. 58. 1011-1018 (1993)
Y.Inoue、N.Yamasaki、T.Yokoyama 和 A.Tai:“通过拥塞和/或三链体形成手性敏化剂对环辛烯进行高度对映异构化光异构化”J.Org.Chem。
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