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グアニル酸シクラーゼファミリー遺伝子発現の発達に伴う変動

鸟苷酸环化酶家族基因表达的发育变异

基本信息

批准号：
05670105
负责人：
村木篁
金额：
$ 1.28万
依托单位：
Tokyo Women's Medical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1993
资助国家：
日本
起止时间：
1993 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

可溶性グアニル酸シクラーゼ及び心房性ナトリウム利尿ペプチド(ANP)受容体のグアニル酸シクラーゼ活性はともに、ラットの生後発達に伴って腎・肺等で増加するが、酵素活性の変化が遺伝子発現の変化によるかどうかを知る目的で実験を行ない、以下の結果を得た。1.可溶性グアニル酸シクラーゼ活性変動の再検討。臓器ホモジェネート中のヘモグロビンが酵素活性を阻害することがわかったので、ホモジェネートをセファデックスG100カラムに通し、ヘモグロビンを除いて酵素活性を測定した。肺ホモジェネートでは発達に伴ない可溶性グアニル酸シクラーゼ活性が増加したが、腎、脳では発達による変動はないことがわかった。2.可溶性グアニル酸シクラーゼalpha1サブユニット(GCSalpha1)cDNAをプローブとするノーザンハイブリダゼージョンによりラット肺のmRNA量を測定したが、GCSalpha1mRNA量が少ないためノーザンブロットでは検出できなかった。他の高感度測定法たとえばsolution hybridizaitionによる測定を検討中である。3.ANP受容体mRNA量の定量。供与されたウシANP受容体cDNAプローブを用いたノーザンブロットでは、ANP受容体mRNAは検出できなかった。そこで供与されたラットANP_A受容体、ANP_B受容体のcRNAを用い、solution hybridization によりラット肺のANP受容体mRNA量を定量する系を確立した。現在発達に伴う肺・腎における変化を測定中である。

Soluble グアニル acid シクラーゼ and びAtrial ナトリウムdiuretic ペプチド( ANP) Receptor のグアニル acid シクラーゼActive はともに、ラットの生后The improvement of kidney, lung, etc. and the improvement of enzyme activity are the result of the change of the enzyme activity. The purpose of the change is to know the purpose and the following results are obtained. 1. Re-examination of the active activity of soluble amylamine.瓓器ホモジェネート中のヘモグロビンがEnzyme activity blocker することがわかったので、ホモジェMeasurement of ネートをセファデックスG100 カラムに通し and ヘモグロビンをいて enzyme activity. Lung ホモジェネートでは発达に合ない soluble グアニル acid シクラーゼactiv The nature increases, the kidneys increase, the kidneys increase, the kidneys increase, and the kidneys and kidneys increase. 2.Soluble silic acid silicone alpha1 glucuronide (GC Salpha1)cDNA をプローブとするノーザンハイブリダゼーGCSalpha The amount of 1mRNA is very small. His high-sensitivity measurement method is a hybridization solution and a measurement method that is suitable for measurement. 3. Quantification of ANP receptor mRNA amount. We supply ANP acceptor cDNA and ANP acceptor cDNA and ANP acceptor mRNA. We provide and use ANP_A acceptor and ANP_B acceptor for cRNA, and use solution hybridization to quantify the amount of ANP acceptor mRNA in the lung and establish the system. The current status of lung and kidney changes is currently being measured.