ビタミンDの新しい情報受容機構に関する研究

维生素D新信息接收机制研究

• 批准号: 05670865
• 负责人: 田中 弘之
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Okayama University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-05670865/
• 关键词: Ca^<2+>依存性蛋白キナーゼ; セコステロール骨格; 単クローン抗体; ビタミンD受容体

1.ビタミンD情報伝達機構におけるCa^<2+>依存性蛋白キナーゼ(PKC)の関与を検討する目的で、ヒト前骨髄性白血病細胞HL-60及び、そのmutantでありビタミンD受容体を欠くHL-60Blastを用い、PDBu結合能を指標に、ビタミンDのPKC誘導能をさらに詳細に検討した。その結果、ビタミンDのPKC誘導能はセコステロール骨格にのみ依存し、側鎖構造は大きな役割を担っていないことが明らかとなった。2.ビタミンD受容体D結合部位にエプトープを持つ単クローン抗体を用い、膜分画のD結合蛋白を探索した。しかし、核膜にわずかにD結合部位と交差反応性を示す蛋白が検出されたのみで、細胞膜上には明らかな相同性を示す蛋白は検出されなかった。これらのことより、ビタミンDの即時型の反応には、ビタミンD受容体またはそれの相同蛋白が関与している可能性は少ないことが示唆された。

1. The lt;2+>-dependent proteins (PKC), HL-60, and mutant-dependent leukemic cells (HL-60) and promyelocytic leukemia (PBL) cells were detected by Elisa, PDBu binding energy indicator, PDBu binding energy indicator and PDBu binding energy indicator. The results show that the PKC guide is able to improve the performance of the system, and the system is responsible for the operation of the system. two。 In the D-binding site of the receptor, the antibody was used and the membrane was separated to explore the D-binding protein. The cross-sectional reflexivity of the junction site of the nuclear membrane and nuclear membrane showed that the protein showed that the protein was out of shape, and that the protein on the cell membrane was similar to that of the protein. It is necessary to detect the same protein in the same protein as the recipient, and the recipient is less likely to have the same albumen.

项目成果

T.Kubo: "Malignant osteopetrosis treated with high doses of 1α-hydroxyvitamin D_3 and interferon gamma." The Journal of Pediatrics. 123. 264-268 (1993)

T.Kubo：“用高剂量的 1α-羟基维生素 D_3 和干扰素 γ 治疗恶性骨硬化症。”儿科杂志 123. 264-268 (1993)

Y.Seino: "Vitamin D in Bone Formation." Osteoporosis International. 3. 196-198 (1993)

Y.Seino：“维生素 D 在骨骼形成中的作用。”

N.Fukuda: "Decreased 1,25(OH)2D3 receptor density is associated with a more severe form parathyroid hyperplasia in chronic uremic patients." Journal of Clinical Investigation. 92. 1436-1443 (1993)

N.Fukuda：“1,25(OH)2D3 受体密度降低与慢性尿毒症患者更严重的甲状旁腺增生有关。”