C-mos原がん遺伝子産物によるMPF活性化機構
C-mos原癌基因产物的MPF激活机制
基本信息
- 批准号:05680623
- 负责人:
- 金额:$ 1.34万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
- 财政年份:1993
- 资助国家:日本
- 起止时间:1993 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
1.Xenopus卵巣cDNAライブラリーを検索することにより、従来報告されていないcdc25ホモログのcDNAクロンを得ることができた。全長の塩基配列を決定したところ、ヒトcdc25のA型に対応するクロンであることが示された。また、Xenopusでも既に知られているC型よりも、本研究で新たに得られたA型は種間におけるアミノ酸変異の小さいことが明らかとなり、細胞周期制御における機能の重要性が示唆された。2.Xenopus cdc25A型およびC型のタンパク質産物を大腸菌内で合成させ、免疫原として抗血清を調製した。これを用いてXenopus卵細胞周期の進行に伴うcdc25産物の挙動を解析した結果、成熟前にすでにA型、C型共に合成されたタンパク質産物の存在すること、M期への移行に伴ってリン酸化を含めた分子修飾を受けることが明らかとなった。また、このリン酸化の少なくとも一部に、Mosの活性が必須であることも示された。3.このcdc25A型、C型cDNAからin vitroで合成したmRNAあるいは大腸菌内で合成したタンパク質産物それぞれが、微小注入によって卵母細胞の成熟を誘導できることが明らかとなった。さらにこの活性には必ずしもN末端の領域は必要ではないことも示唆された。4.原がん遺伝子産物Mosによる体細胞のがん化に対するcdc25産物の関与について解析するため、MosとXenopus cdc25クロンとをNIH3T3に共発現させたところ、これらのcdc25産物はMosのがん化能に対して顕著な影響を与えないことが明らかとなった。このことから、Mosによる細胞のがん化には、別個のシグナル伝達経路が働いていると考えられる。
1. Report されていないcdc25ホモログのcDNAクロンを得ることができた. Full-length の塩婩组をdeterminationしたところ, ヒトcdc25のA type に対応するクロンであることが Show された.また、けるアミノにおけるの小さいことが明らかとなり、The importance of cell cycle control におけるfunction が说円された. 2. The Xenopus cdc25A type C-type substance product is synthesized in coliform bacteria, and the immunogen and antiserum are prepared. Analysis of the progress of the egg cell cycle using The existence of the synthetic material product, the migration partner of the M phase The ってリン acidification をcontaining めた molecular modification を is subject to the けることが明らかとなった.また、このリンAcidified の小なくとも一に、MosのActivity がmust であることもshow された. 3.このcdc25A type, C type cDNAからin Synthesis of mRNA in vitro, synthesis of RNA in coliform bacteria, and quality products of synthesis in Escherichia coliぞれが, microinjection of によってoocyte maturation を induction できることが明らかとなった.さらにこのActivity には必ずしもN Terminal の区は Required ではないこともshows instructing された. 4. The original product of the original product, the somatic cell product, the somatic cell product, the separation and analysis of the cdc25 product, the analysis of the original product, and the MosとXenopus cdc25クロンとをNIH3T3に同発成させたところ、これらのcdc25 The product is the chemical energy of Moss and the influence of it.このことから, Mosによる Cells のがん化には, and other のシグナル伝达経路 が働いていると考えられる.
项目成果
期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Nobuaki Furuno: "Suppression of DNA replication via Mos function during meiotic divisions in Xenopus oocytes" The EMBO Joumal. in press. (1994)
Nobuaki Furuno:“爪蟾卵母细胞减数分裂期间通过 Mos 功能抑制 DNA 复制”EMBO 杂志。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Naruhiro Ishida: "Mos is degraded by the 26S proteasome in a ubiquitin-dependent fashion" FEBS Letters. 324. 345-348 (1993)
Naruhiro Ishida:“Mos 被 26S 蛋白酶体以泛素依赖性方式降解”FEBS Letters。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Mayumi Nishizawa: "Degradation of Mos by the N-terminal proline(Pro^2)-dependent ubiquitin pathway on fertilization of Xenopus eggs:possible significance of natural selection for^2 in Mos" The EMBO Joumal. 12. 4021-4027 (1993)
Mayumi Nishizawa:“非洲爪蟾卵受精过程中 N 端脯氨酸 (Pro^2) 依赖性泛素途径对 Mos 的降解:Mos 中 ^2 自然选择的可能意义”The EMBO 杂志。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
岡崎 賢二其他文献
岡崎 賢二的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('岡崎 賢二', 18)}}的其他基金
Mosがん遺伝子によるMAPキナーゼおよび転写調節因子の活性制御
Mos 癌基因对 MAP 激酶和转录调节因子活性的调节
- 批准号:
07272238 - 财政年份:1995
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
細胞増殖・がん化におけるMAPキナーゼ経路の多様性
细胞增殖和癌变中 MAP 激酶途径的多样性
- 批准号:
07680783 - 财政年份:1995
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
mos癌遺伝子による癌化における細胞同期調節因子及び核内癌遺伝子産物の活性制御
mos癌基因在癌变过程中对细胞同步调节因子和核癌基因产物的活性调节
- 批准号:
06280237 - 财政年份:1994
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
抗原レセプタ-遺伝子のDNA再構成機構
抗原受体-基因DNA重排机制
- 批准号:
01570280 - 财政年份:1989
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
相似海外基金
がん遺伝子産物RASのアロステリック共有結合阻害に向けた次世代型インシリコ創薬
用于癌基因产物 RAS 变构共价抑制的下一代计算机药物发现
- 批准号:
24K08345 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
人工知能を用いたEUS-FNBにおけるがん遺伝子パネル検査への検体適正度評価装置の開発
利用人工智能开发 EUS-FNB 癌症基因组检测的标本适用性评估装置
- 批准号:
24K18948 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
レトロウイルス関連がん遺伝子を標的とする尿路上皮癌サブタイプ別個別化治療の開発
针对逆转录病毒相关癌基因的不同尿路上皮癌亚型的个性化治疗的开发
- 批准号:
24K12460 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
EBウイルス遺伝子の包括的シングルセル解析による新規がん遺伝子・がん化機構の特定
通过 EB 病毒基因的综合单细胞分析鉴定新癌基因和癌变机制
- 批准号:
23K24140 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
がん遺伝子パネル検査におけるバリアントの病的性の評価に資する研究
有助于评估癌症基因组测试中变异致病性的研究
- 批准号:
24K10324 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
がん遺伝子c-Junの乳がん骨転移促進機構の解析
癌基因c-Jun促进乳腺癌骨转移的机制分析
- 批准号:
24K10320 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
がん遺伝子DEKによるクロマチン構造への影響とその制御法の解明
阐明癌基因DEK对染色质结构的影响及其调控方法
- 批准号:
22KJ0871 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
Notchシグナルががん遺伝子PU.1の機能変化を誘導する分子メカニズムの解明
阐明Notch信号传导诱导癌基因PU.1功能变化的分子机制
- 批准号:
23K15307 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
大腸癌の新規がん遺伝子VSNL-1の機能解明と臨床応用
新型癌基因VSNL-1在结直肠癌中的功能阐明及临床应用
- 批准号:
23K08176 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
がん遺伝子TEADとp53のクロストークを介した新規がん悪性化機構の解明とその治療応用
阐明癌基因 TEAD 和 p53 之间的串扰介导的新型癌症恶性机制及其治疗应用
- 批准号:
23K14389 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists