定量的評価可能な蝸牛神経圧迫損傷モデルの開発

可定量评估的耳蜗神经压迫损伤模型的开发

• 批准号: 06454407
• 负责人: 関谷 徹治
• 金额: $ 4.86万
• 依托单位: Hirosaki University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-06454407/
• 关键词: 蝸牛神経; 神経損傷; 蝸牛神経複合活動電位; 聴性脳幹反応

これまで発行されているラットの定位脳手術用の図譜を可能な限り入手して,小脳橋角部における蝸牛神経の解剖学的関係についての記載について検討したが,蝸牛神経そのものについては詳細な記載がないことが分かった.そこで,はじめにラットの側頭骨標本を作成してラット小脳橋角部における蝸牛神経の解剖学的位置関係について検討した.その後,手術用顕微鏡下に蝸牛神経に到達する方法を確立した.これらの実験手技を用いて,ラット頭蓋をラット用定位脳手術装置に固定して,手術的に露出した蝸牛神経に到達する為の定位手術的条件を求めた.これによって,定位脳手術的にラット蝸牛神経に到達して,これに圧迫損傷を負荷しうる基本的方法を確立することができた.その後,圧迫子の先端に記録電極を装着して蝸牛神経に圧迫負荷を加えつつ,蝸牛神経複合活動電位,聴性脳幹反応を経時的に同時記録した.そして,蝸牛神経複合活動電位がKilled end potentialsを示す位置で圧迫子を止めて,そこで一定時間圧迫子を保持した後,これを抜去した.ラットを1-2週間生存させた後,経心臓的にラットを灌流固定し,側頭骨を摘出脱灰,組織学的検討を加えた.現在,圧迫損傷による蝸牛神経の変性を主としてラセン神経節細胞数の変化を分析することによって評価している.これまでの検討では,蝸牛神経に圧迫損傷作成後15分経過した時点での聴性脳幹反応所見によってラットを数群に分類することが可能であることが分かった.すなわち,その各群に属するラットは,ほぼ一定のラセン神経節細胞数の脱落を示すのである.さらに,詳細な検討が必要であるが,定量的評価可能な蝸牛神経損傷モデルをin vivoのレベルで確立しつつある.

This is the first time that we have recorded the anatomical relationship between the snail's nerve and the small bridge angle. The anatomical relationship between the lateral cranium and the angle of the small bridge is discussed. After that, the method of surgical microsurgery was established. This is the first time that a surgical device has been used to locate a patient. The basic method of locating the pressure damage load is established. After that, the recording electrode at the tip of the pressure sensor is installed to increase the pressure load of the snail nerve, and the snail nerve compound activity potential is recorded at the same time as the dry reaction time. Snail nerve complex activity potential Killed end potentials indicate the position of the pressure sensor and then the pressure sensor is maintained for a certain period of time. After 1-2 weeks of survival, the heart was perfused and fixed, the lateral skull was extracted and deashed, and the histological examination was performed. Now, the changes in the brain of snails under stress injury are analyzed. This is the first time that the snail has been exposed to stress damage 15 minutes after it was created. The number of cells in each group is indicated by the number of cells in each group. In addition, detailed investigation is necessary, and quantitative evaluation of possible snail nerve damage is established in vivo.