肥大心における各種ペプタイド成長因子の発現意義とその相互作用の解明
肥大心における各種ペプタイド成長因子の発現意義とその相互作用の解明
批准号:
07670825
负责人:
中田 真詩
金额:
$1.22万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份:
1995
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1995 至 --
中文摘要
心筋細胞自信より分泌されるペプタイド成長因子であるbasic Fibroblast Growth Factor (bFGF)、Transforming Growth Factor (TGF)β1の心肥大における役割とその相互作用の解明を、細胞外基質と接着分子の発現から検討する。【方法】培養心筋にnorepinephrine (NE), angiotensin II (A II), phorbol ester (PMA)、bFGFを投与し、bFGFとTGFβ1の発現を酸素抗体法による染色およびwestern blottingにて検討した。また細胞外基質であるラミニン(LM)、ファイブロネクチン(FN)、β1 Integrin (IN)の発現を検討した。【結果】controlの培養心筋細胞ではbFGF、TGFβ1の発現は軽度であり、NE, A II, PMAによる肥大細胞ではcontrolと比し、明かなbFGF、TGFβ1の発現の増加を示した。内因性bFGFによる肥大反応ではTGFβ1の発現の増加を示した。特に細胞質内に顆粒状のTGFβ1染色が増加すると共に核周囲の染色性の増強を認めた。western blottingにてもbFGF、TGFβ1は各刺激物質投与により発現の増強を認めた。細胞外基質であるLM、FNはcontrolにおいて胞体および細胞周囲に染色され、NE, PMA, bFGF投与によりその染色性が増強した。INではLM、FNに比しその染色性は弱く、controlではほとんど染色されなかった。しかしNE, PMA刺激により細胞周囲に強く染色性を示した。【考察】培養心筋での心筋細胞肥大にはbFGFのみならずTGFβ1の発現増強を認めた。このTGFβ1の発現増強は内因性bFGFで刺激した肥大細胞にも認められ、心肥大に伴う2次的な作用であると考えられた。さらにこれらの肥大細胞では細胞外基質であるLM、FN、INの発現増強も認められた。各肥大刺激による細胞形態は異なり、肥大様式の相違がこれらの細胞外基質の発現を規定しているものであると推測した。またTGFβ1は細胞外基質の強力な促進因子であり、細胞外基質の増強はTGFβ1の産生により惹起されたものと推測された。
英文摘要
心筋細胞自信より分泌されるペプタイド成長因子であるbasic Fibroblast Growth Factor (bFGF)、Transforming Growth Factor (TGF)β1の心肥大における役割とその相互作用の解明を、細胞外基質と接着分子の発現から検討する。【方法】培養心筋にnorepinephrine (NE), angiotensin II (A II), phorbol ester (PMA)、bFGFを投与し、bFGFとTGFβ1の発現を酸素抗体法による染色およびwestern blottingにて検討した。また細胞外基質であるラミニン(LM)、ファイブロネクチン(FN)、β1 Integrin (IN)の発現を検討した。【結果】controlの培養心筋細胞ではbFGF、TGFβ1の発現は軽度であり、NE, A II, PMAによる肥大細胞ではcontrolと比し、明かなbFGF、TGFβ1の発現の増加を示した。内因性bFGFによる肥大反応ではTGFβ1の発現の増加を示した。特に細胞質内に顆粒状のTGFβ1染色が増加すると共に核周囲の染色性の増強を認めた。western blottingにてもbFGF、TGFβ1は各刺激物質投与により発現の増強を認めた。細胞外基質であるLM、FNはcontrolにおいて胞体および細胞周囲に染色され、NE, PMA, bFGF投与によりその染色性が増強した。INではLM、FNに比しその染色性は弱く、controlではほとんど染色されなかった。しかしNE, PMA刺激により細胞周囲に強く染色性を示した。【考察】培養心筋での心筋細胞肥大にはbFGFのみならずTGFβ1の発現増強を認めた。このTGFβ1の発現増強は内因性bFGFで刺激した肥大細胞にも認められ、心肥大に伴う2次的な作用であると考えられた。さらにこれらの肥大細胞では細胞外基質であるLM、FN、INの発現増強も認められた。各肥大刺激による細胞形態は異なり、肥大様式の相違がこれらの細胞外基質の発現を規定しているものであると推測した。またTGFβ1は細胞外基質の強力な促進因子であり、細胞外基質の増強はTGFβ1の産生により惹起されたものと推測された。
期刊论文(3)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Hidehiro Matsuoka: "Chronic L-arginine administration attenuates cardiac hypertrophy in spontaneously hypertensive rat." Hypertension. 27. 14-18 (1996)
Hidehiro Matsuoka:“长期给予 L-精氨酸可减轻自发性高血压大鼠的心脏肥大。”
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
中田真詩: "内皮由来血管作動物質" 現代医療. 27. 47-53 (1995)
Masashi Nakata:“内皮源性血管活性物质”现代医学 27. 47-53 (1995)。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
肥大型心筋症の原因ならびに発症機序解明に関する分子遺伝学的研究
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批准号:11670721
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$1.34万
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财政年份:1999
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负责人:中田 真詩
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依托单位:
国内基金
海外基金
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表观遗传调节因子BRD4调控TGF-β1相关纤维化基因和炎症因子参与腹膜透析相关性腹膜纤维化
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批准号:2026JJ81639
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:刘抗寒
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依托单位:
独活寄生汤靶向调控TGF-β1/Smad信号通路介导间充质干细胞成软骨分化治疗KOA的作用机制研究
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批准号:2026JJ80282
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2026
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负责人:段建辉
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依托单位:
矾冰纳米乳靶控NLRP3介导IL-1β/TGF-β1轴清透“热气留滞”生肌不致成瘢的机制研究
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批准号:2026JJ82090
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2026
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批准号:2026JJ60265
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2026
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依托单位:
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批准号:2026JJ81078
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2026
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2026
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批准号:2026JJ81801
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项目类别:省市级项目
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批准号:JCZRLH202601178
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批准年份:2026
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负责人:
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批准号:2025JJ80717
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2025
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负责人:罗曼
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依托单位: