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血管のリゾリン脂質受容体の同定とその機能的役割の解明

血管中溶血磷脂受体的鉴定及其功能作用的阐明

基本信息

批准号：
14657170
负责人：
横山光宏
金额：
$ 1.28万
依托单位：
Kobe University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2002
资助国家：
日本
起止时间：
2002 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-14657170/
关键词：
酸化LDL リゾホスファチジルコリン受容体

项目摘要

動脈硬化の発症、進展において酸化LDL中に増加するLPCは血管内皮細胞に対し、NOの産生や増殖・遊走を抑制するのに加え、接着分子などの遺伝子発現を誘導するなど、動脈硬化をはじめとする血管病の病態に重要な役割をはたしていることが知られている。本研究では、血管内皮細胞に存在するLPC受容体を同定し、動脈硬化の発症、進展にはたす役割について検討した。また、動脈硬化などの血管病変でのLPG受容体の発現様式について検討を行い、病態形成に果たす役割について調べた。培養血管内皮細胞、単球/マクロファージなどを用いて、LPC受容体の遺伝子発現をRT-PCR法およびウエスタンブロット法にて検討したところ、血管内皮細胞にはG2Aに比べて、主としてGPR4が強く発現していた。一方、単球/マクロファージではG2Aが強く発現していた。次に、実際の血管におけるG2Aの発現を検討した。剖検例より得られた虚血性心疾患患者の冠動脈におけるLPC受容体の発現を特異的抗体による免疫染色法にて検討したところ、動脈硬化のプラーク内のマクロファージにG2Aが強く発現していた。さらに、動脈硬化のモデル動物であるアポE欠損マウスやWHHLウサギなどの動脈硬化病変部では、動脈硬化病巣の泡沫化したマクロファージにG2Aが強く発現していた。しかし、血管平滑筋細胞での発現は、マクロファージに比べ弱かった。これらの結果から、G2Aはマクロファージなどの血管細胞においてLPCの受容体として機能し、その生理活性を発揮し、動脈硬化の発症、進展に重要な役割を果たす可能性が考えられた。

Animal sclerosis syndrome, progressive acidification LDL add LPC vascular endothelial cell cycle, NO cell proliferation inhibits the growth of blood vessel endothelial cells, and then the molecular marker induces vascular disease. In this study, there were LPC receptor homology, atherosclerotic disorder, and progression in vascular endothelial cells. Animal sclerosis, vascular diseases, LPG recipients, vascular diseases, vascular The vascular endothelial cells were cultured, the vascular endothelial cells were cultured, and the LPC receptor was used. The RT-PCR method was used to detect the vascular endothelial cells, the vascular endothelial cells were detected by G2A, and the host cells were detected by GPR4. On the other hand, the ball