酵母のミトコンドリアのリボゾ-ム形成における核とミトコンドリアの協調

酵母线粒体核糖体形成中的核-线粒体协调

• 批准号: 62480465
• 负责人: 磯野 克己
• 金额: $ 3.58万
• 依托单位: Kobe University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
• 财政年份: 1987
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1987 至 1989
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-62480465/
• 关键词: 酵素ミトコンドリア; リボソ-ム蛋白質; クロ-ニング; アミノ酸配列決定; 塩基配列決定; 遺伝子破壊; 酵母ミトコンドリア; リボソーム蛋白質; クローニング; 塩基配列解析; 染色体別の整列クローン; ゲノムの制限酵素地図; 酵母; ミトコンドリア; 分子クローニング; 整列クローンバンク; 塩基配列

本研究はパン酵母(Saccharomuces cerevisiae)の細胞における核とミトコンドリアの遺伝情報の関わり合いの一端を解明するために、全ての細胞生物に普遍的に存在するリボソ-ムを対象として、その生合成における核とミトコンドリアの遺伝的協調機構を探ることを目的とする。酵母は最も体制が簡単な単細胞の真核生物であり、遺伝学的、生化学的、分子生物学的な多くの研究の蓄積がある。そこで本研究では、(1)まずミトコンドリアのリボソ-ム蛋白質を精製してアミノ酸配列を決定し、得られたデ-タに基づいて対応する遺伝子のクロ-ニングと構造解析を行ない、(2)ミトコンドリアの全リボソ-ム蛋白質に対する抗体を作製し、免疫学的検出法によって対応する遺伝子のクロ-ニングと構造解析を行ない、さらに、(3)酵母の染色体DNAの整列クロ-ンを作製し、酵母の染色体の構造的特徴を探るとともに、ミトコンドリアの進化の過程で、始原ミトコンドリアから核に移行したと考えられる遺伝子の同定と解析を行なった。その結果本年までの研究でミトコンドリアのリボソ-ム蛋白質の遺伝子を20遺伝子クロ-ンして構造解析を行なうとともに、酵母の第I,III,V,VI,VIIIの5本の染色体の整列クロ-ンバンクを完成あるいはほぼ完成することができた。これらの研究成果の一部はすでに論文にまとめて報告し、また他の一部も論文としてまとめつつある。今後は本研究の成果の上に立って、ミトコンドリアのリボソ-ム蛋白質を指標として、核とミトコンドリアの遺伝情報がどのような相互作用を行なっているかという点について、当初の目的とした線に沿って研究を継続していきたい。

The purpose of this study is to clarify one end of the information linkage between nuclear and genetic information in yeast cells and to explore the mechanism for the coordination of nuclear and genetic information in all cell biology. Yeast is the most complex system of eukaryotic, genetic, biochemical and molecular biology. In this study,(1) the purification of protein, the determination of acid sequence, the analysis of protein structure, the preparation of antibody to protein, the immunological method, and the determination of protein structure were studied.(3) The whole DNA sequence of yeast, the structural characteristics of yeast chromosome, the evolution process of yeast chromosome, the origin of yeast chromosome, the nuclear migration, the study of yeast chromosome structure and the analysis of yeast chromosome structure. The results of this year's research are as follows: The structural analysis of 20 genes of protein and the whole sequence of chromosomes I,III,V,VI and VIII of yeast are completed. One part of the research results is reported, and the other part is reported. In the future, the results of this research will be further developed, and the initial goal of this research will be to study the interaction between protein and protein indicators, nuclear and genetic information.

项目成果

Yoshikawa,A.,Isono,K.: "Chromosome III of Saccharomyces cerevisiae:An ordered clone bank,a detailed restriction map and analysis of transcripts suggests the presence of 160 genes." Yeast. (1990)

Yoshikawa, A., Isono, K.：“酿酒酵母的 III 号染色体：有序的克隆库、详细的限制性图谱和转录本分析表明存在 160 个基因。”

Tanaka,S.,Matsushita,Y.,Yoshikawa,A.,Isono,K.: "Cloning and molecular characterization of the gene rimL which encodes and enzyme acetylating ribosomal protein L12 of Escherichia coli." Mol.Gen.Genet.217. 289-293 (1989)

Tanaka,S.、Matsushita,Y.、Yoshikawa,A.、Isono,K.：“编码大肠杆菌核糖体蛋白 L12 的基因 rimL 的克隆和分子特征分析。”

Tsujimura,A: Molecular and General Genetics. (1988)

Tsujimura，A：分子和普通遗传学。

Yoshikawa,A.: Molecular and General Genetics. 209. 481-488 (1987)

Yoshikawa,A.：分子和普通遗传学。

Tanaka,Y.,Tsujimura,A.,Fujita,N.,Isono,S.,Isono,K.: "Cloning and analysis of an Escherichia coli operon containing the rpmF gene for ribosomal protein L32 and the gene for a 30 kilodalton protein." J.Bacteriol.171. 5707-5712 (1989)

Tanaka,Y.、Tsujimura,A.、Fujita,N.、Isono,S.、Isono,K.：“含有核糖体蛋白 L32 rpmF 基因和 30 kilodalton 蛋白基因的大肠杆菌操纵子的克隆和分析