权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

実験的サル・パーキンソニズムを用いた視床下核の病態生理学的研究

实验猴帕金森症丘脑底核的病理生理学研究

基本信息

批准号：
04670497
负责人：
今井壽正
金额：
$ 1.28万
依托单位：
Juntendo University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1992
资助国家：
日本
起止时间：
1992 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

1. パーキンソン病誘起物質である1-methy1-4pheny1-1,2,3.6-tetrahydropyridine(MPTP)を,われわれの開発した方法,すなわち,L字型金属カニューレの先端をサルの一側尾状核または被殻内に留置し,MPTPを満たした浸透圧ポンプに接続する方法で2週間かけて直接注入し,片側パーキンソニズムを作製した.今回は,パーキンソン病で線条体内dopamine低下の最も著明な部位である被殻の尾側に塩酸MPTP1mgを注入し,尾状核は無傷のまま反対側上下肢の寡動(hypokinesia)と屈曲位の生ずることを見出だした.この状態で興味深いことに,予想に反して筋固縮は明らかでなかった.尾状核頭部に塩酸MPTP1mgを注入したサルで著明に認められるapomorphine 0.4mg/kg筋注による回転運動(MPTP注入側と反対方向への)はこのサルでは認められなかった.この事実は,片側パーキンソニズムの臨床・病理学的対応ー尾状核頭部ーorientingの障害,被殻ーhypokinesiaーを強く示唆するものである.2. 大脳基底核内の諸構造,特に視床下核,淡蒼球外節・内節の神経細胞の活動を選択的にブロックするため,カイニン酸ないしイボテン酸を当該部位に微量注入する装置を作製した.すなわち,Hamada & DeLong(1992)の方法に準じ,タングステン微小電極を用いマルチユニット活動の記録と薬液注入を併せて行えるようにした.サルを麻酔下で脳定位装置に固定し,脳室造影とマルチユニット活動の記録から視床下核,淡蒼球外節・内節の位置を同定することができた.そして,被殻の尾側にMPTP 1mgを注入され既に片側パーキンソニズムを呈しているサルの同側視床下核内にカイニン酸(6μg/2μ1)を注入した.その結果,片側パーキンソニズムは消失した.病理組織学的検討を予定している.3. 上記1と2の方法を組み合わせて,大脳基底核の機能局在の病態生理学研究をさらに推進してゆく所存である.

1. 1-methy1-4pheny1-1,2,3.6-tetrahydro pyridine (MPTP) is a disease-inducing substance, and the development method is to directly inject the 1-methy 1 - 4pheny 1 -1,2,3.6-tetrahydro pyridine (MPTP) into the shell within 2 weeks. In this case, the most obvious part of dopamine in the affected line was injected with MPTP1mg in the caudal side of the capsule, and the caudate nucleus was not injured. The state of interest is deep, and I want to reverse it. MPTP1mg was injected into the caudate nucleus and apomorphine 0.4 mg/kg was injected into the caudate nucleus. This is the case, the film side of the film, the clinical pathology of the caudate nucleus, the head of the caudate nucleus, the orientation of the barrier, the shell hypokinesia, the strong indication of the disease. 2. The structures in the basal ganglia of the brain, especially the subretinal nucleus, and the neurocellular activity in the outer and inner segments of the brain, were selected for microinjection. Hamada & DeLong(1992). Methods for accurate, accurate, and accurate recording of microelectrodes. The position of the outer segment and inner segment of the sphere is determined by the same method. In addition, MPTP 1mg was injected into the caudal side of the shell, and acid (6μg/2μ1) was injected into the nucleus of the shell. As a result, the film side is clear and the film side is clear. Pathological examination was performed in the first three months of this study. The methods of 1 and 2 above are combined to advance the study of pathological physiology of the basal ganglia.