ファロー四徴症の肺動脈の胎生期形態に関する基礎的研究

法洛四联症肺动脉胚胎形态的基础研究

• 批准号: 04670623
• 负责人: 門間 和夫
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Tokyo Women's Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1992
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1992 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-04670623/
• 关键词: ファロー四徴症; 胎児; 肺動脈; 先天性心疾患

〔目的〕胎生期Fallot四徴症の肺動脈の形態を解明しこの先天性心疾患の診療方針決定に役立てる為に,Fallot四徴症胎児の肺動脈形態を動物モデルで研究した。〔方法〕強力な心臓催奇形性を有するbis-diamineを妊娠10日,又は9日と10日に親ラットに投与し,妊娠満期に相当する21日に帝王切開で取り出した胎仔を全身急速凍結法で凍結し,凍結ミクロトームで胸部を切り,断面を実体顕微鏡でカラー写真に記録した。この写真より肺動脈を計測した。〔結果〕ビスダイアミン投与後に合計600頭のラット胎仔を研究した。この中には次の各種の先天性心疾患が含まれていた(カッコ内は頭数)。典型的Fallot四徴症(73),肺動脈狭窄が高度で動脈管を欠如するFallot四徴症(208),肺動脈弁欠損を合併し動脈管を欠如するFallot四徴症(85),総動脈幹症(103),心室中隔欠損(55),先天性心疾患無し(76)であった。これら先天性心疾患の肺動脈幹と左右肺動脈の内径を計測した結果中,Fallot四徴症については次の結果がえられた。典型的Fallot四徴症の肺動脈幹と左右肺動脈の太さは正常であった。肺動脈狭窄が高度で動脈管を欠如するFallot四徴症の肺動脈幹,左右肺動脈の太さも正常であった。肺動脈弁欠損と動脈管欠如を合併するFallot四徴症の肺動脈幹と左右肺動脈の内径は正常より拡大していた。以上の結果から,肺動脈弁欠損を合併する場合を除くと,Fallot四徴症の肺動脈の太さは胎生期には正常であり,臨床的にFallot四徴症の肺動脈が低形成であるのは,生後の発達の障害によると結論される。

Objective: To study the morphology of fetal pulmonary artery with Fallot syndrome during prenatal period, to clarify the diagnosis and treatment policy decision of congenital heart disease, and to establish the strategy for fetal pulmonary artery morphology with Fallot syndrome. [Method] Strong cardiac stimulation of unusual bis-diamine on the 10th day of pregnancy, and then on the 9th to 10th day of pregnancy, pregnancy period is equivalent to the 21st day of the emperor cut out the fetus, whole body rapid freezing method, freezing, chest cut, cross-section of the body micro-mirror photo recording. This photo shows the measurement of the pulmonary artery. The results showed that 600 fetuses were studied in total. In this case, there are various congenital heart diseases, including the number of congenital heart diseases. Typical Fallot Syndrome (73), Fallot Syndrome (208), Fallot Syndrome (85), Pulmonary Artery Disease (103), Ventricular Septal Disease (55), Congenital Heart Disease (76). Among the results of measurement of pulmonary artery diameter of congenital heart disease and left and right pulmonary arteries, the results of measurement of Fallot four characteristics are as follows: The typical Fallot syndrome has four characteristics: pulmonary artery, right and left pulmonary artery, and pulmonary artery. Pulmonary artery stenosis height, arterial failure, pulmonary artery disease, left and right pulmonary artery disease The pulmonary artery function is deficient, the arterial duct is deficient, and the pulmonary artery diameter of the left and right pulmonary arteries is normal. The results above indicate that pulmonary artery dysfunction may occur during pregnancy and postnatal development of Fallot syndrome.

项目成果

門間 和夫:"細田瑳一編集:今日の循環器治療指針:先天性心疾患者の生活指導。 先天性心疾患の診断ポイント。" 医学書院,東京,4 (1992.)

Kazuo Monma：“细田英一编辑：当今的心血管治疗指南：先天性心脏病患者的生活方式指导。先天性心脏病的诊断要点，东京，4 (1992)。”

Momma K: "Hypoplasia of the lung and heart in fetal rats with diaphragmatic hernia." Fetal Diagnosis and Therapy. 7:. 46-52, (1992.)

Momma K：“患有膈疝的胎鼠的肺和心脏发育不全。”

門間 和夫:"最新内科学大系38:末梢性肺動脈狭窄症, 肺高血圧症," 中山書店,東京, 16, (1991.)

Kazuo Monma：“最新内科 38：周围肺动脉狭窄、肺动脉高压”，中山书店，东京，16，（1991 年）

Momma K: "In situ morphology of the ductus venosus and related vessels in the fetal and neonatal rat." Pediatric Research. 32(4):. 386-389, (1992.)

Momma K：“胎儿和新生大鼠静脉导管和相关血管的原位形态。”

Momma K: "Perinatal adaptation of the cardiovascular system." Early Human Development. 29:. 167-170, (1992.)

Momma K：“心血管系统的围产期适应。”