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非吸収性放射性物質による膵がん局所注入療法の実験的研究

不可吸收放射性材料局部注射治疗胰腺癌的实验研究

基本信息

批准号：
04670814
负责人：
原田昇
金额：
$ 1.41万
依托单位：
University of Shizuoka,Shizuoka College
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1992
资助国家：
日本
起止时间：
1992 至 1994
项目状态：
已结题

项目摘要

本年度は、以下の2点を研究の目的に設定した。(1)^<32>P内封マイクロカプセルを完成させるため、結晶(リン酸カルシウム)の焼成によるハイドロアパタイト化をはかり、^<32>Pの漏出を極力抑制するマイクロカプセル作成条件を決定する。(2)^<32>P内封カプセルを正常体内及び、腫瘍組織内に投与し、安定性、腫瘍組織破壊能を検討する。以下に、これまでの研究結果を述べる。1.(1)について、焼成条件に関する検討は、まず非放射性物質でなされた。(1)方法:硝酸カルシウム水溶液中に、リン酸1水素2アンモニウム添加アルギン酸ナトリウム水溶液を、33G針先から滴下するオリフィス法による。(2)オリフィス法条件:硝酸カルシウム水溶液濃度は0.4M、トリエタノールアミンでpH9.0に調整する。アルギン酸ナトリウム水溶液は1.5%とし、添加されるリン酸1水素2アンモニウムは0.2Mとする。(3)焼成条件:上記オリフィス法で作成されたリン酸カルシウムとアルギン酸カルシウムの混合小粒をアルコール脱水の後、50℃で真空乾燥する。その後、1250℃で1時間焼成し、小粒からの有機性物質の除去と、リン酸カルシウムのハイドロアパタイト化を同時にはかる。これらの条件にて得られた小粒は、φ≒500μm、モリブデンブルー法および原子吸光法による、浸漬37℃生理食塩液中のリン及びカルシウムはいずれも検出限界前後であり,リン酸カルシウムのハイドロアパタイト化は完成されたと考えられた。2.(2)について、現在1.で述べた条件に従い^<32>P内封マイクロカプセルを作成し、ラット腹腔内投与実験により^<32>P漏出について検討している段階である。

This year, the following two research objectives were set. (1)To <32>determine the conditions for the formation of the internal seal, the completion of the internal seal, the sintering of the crystal, and the maximum <32>suppression of the leakage of the internal seal. (2)The <32>study of the effect of injection, stability and tumor tissue damage in normal and tumor tissues The results of this study are described below. 1. (1)For example, if a non-radioactive substance is found in a furnace, it will be burned. (1)Method: Nitric acid 1 - 2 - 5 (2)Orifice method conditions: The concentration of aqueous nitric acid solution is adjusted to 0.4M, and the pH is adjusted to 9.0. The aqueous solution of sodium hydroxide is 1.5% or 0.2M. (3)Firing conditions: After dehydration of the mixed particles, vacuum drying at 50℃, the mixture was prepared by the above method. After burning at 1250℃ for 1 time, remove organic substances from small particles, and remove organic substances from acid. These conditions are: small particles, φ 500μm, micro-particles, atomic absorption method, immersion in physiological solution at 37℃, micro-particles, micro-particles, micro-particles 2. (2)1. The conditions described above are: internal seal, internal injection, internal leakage, internal <32>control, internal control, <32>etc.