長寿命電界発光色素の分子設計

长寿命电致发光染料的分子设计

基本信息

  • 批准号:
    06650988
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.28万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1994
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1994 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

ケイ光物質に通電することにより発光させる電界発光(エレクトロルミネッセンス)は、大画面フラット表示が可能な次世代の表示システムとして注目されている。アモルファス状態の強ケイ光性有機化合物は低電圧で高輝度発光が可能で、加えてその構造に応じた多様な色合いの発光が期待できるため、フルカラー表示に繋がる可能性をもっている。しかし、有機化合物は通電により容易に結晶化するため発光寿命は短いという欠点を持っている。本研究では、ケイ光性ポリフェニルピロロピリジンをハロメチル化して芳香族化合物に連結し、アモルファス状態の安定なケイ光色素を合成することを目的とした。以下に研究実績を箇条書きする。1.種々のメチル置換芳香族化合物のブロモメチル化反応を検討し、ポリフェニルピロール類のハロメチル化を行った。次いで、これをジ及びトリヒドロキシベンゼンと縮合させポリフェニルピロール環が置換したベンゼン類を合成した。2.上記で合成した化合物とシアノメチルアミンとの縮合反応により、アモルファス状態の安定なケイ光性ピロロ〔3,4-c〕ピリジン環を合成した。3.本研究で合成したジ及びトリ(ポリフェニルピロール)置換ベンゼンは液晶性を示すことが見い出だされた。
In the light industry, the big picture indicates that it is possible that the next generation means that the next generation is important. The optical properties of organic compounds such as low-voltage, high-intensity, low-temperature, high-intensity, low-intensity, high-intensity, low-voltage, high-intensity, low-temperature, high-intensity, It is easy to crystallize the mechanical and organic compounds. The optical lifetime is short and the temperature is low. In this study, we studied the synthesis of light pigments, and the synthesis of light pigments. The following is a study of the following articles. 1. All kinds of aromatic compounds are used in the chemical reaction of aromatic compounds and the chemical reaction of aromatic compounds. The primary, secondary, and secondary information is not required. This is a combination of environmental protection and environmental protection. two。 The synthesis of compounds is based on the synthesis of chemical compounds. in this paper, the synthesis of compounds is studied in this paper. in this paper, the synthesis of compounds is studied. 3. The purpose of this study is to synthesize the liquid crystal properties of the compound and the liquid crystal.

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Shuntaro Mataka: "Palladium(0) Complex-Catalyzed Debromonative Coupling of (Tribromomethy1)‐and(Dibromomethy1)bebzenes to Diarly1acetyenes and 1,2-Diarylethenes" Synthesis. (in press). (1995)
Shuntaro Mataka:“钯 (0) 络合物催化 (三溴甲基 1) 和 (二溴甲基 1) 苯胂到二芳基乙炔和 1,2-二芳基乙烯的脱溴偶联”合成(1995 年出版)。
  • DOI:
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    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Shuntaro Mataka: "Photothermal Side‐Chain Bromination of Methy1‐,Dimethy1‐,and Trimethy1 benzenes with N‐Bromosuccinimde" Bulletin of the Chemical Society of Japan. 67. 1113-1119 (1994)
Shuntaro Mataka:“用 N-溴代琥珀酰亚胺对甲基 1-、二甲基 1- 和三甲基 1 苯进行光热侧链溴化”,日本化学会公报 67. 1113-1119 (1994)。
  • DOI:
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  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Shuntaro Mataka: "Side‐Chain B romination of Dipeny1methanes,1,2‐Dipyenyethanes,and 10,11-Dihydro‐5H‐dibenzo〔a,d〕cycloheptenes with N‐Bromosuccinimide under Irradiation of a Tungusten LLamp" Bulletin of the Chemical Society of Japan. 67. 2336-2338 (1994)
Shuntaro Mataka:“在钨灯照射下,二烯基甲烷、1,2-二烯基乙烷和 10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯与 N-溴代琥珀酰亚胺的侧链 B 罗马化”化学会通报日本。67。2336-2338(1994)
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