PHYSIOLOGICAL EFFECTS OF CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTEIN ON ATHEROSCLEROSIS

胆固醇酯转移蛋白对动脉粥样硬化的生理作用

基本信息

  • 批准号:
    06671052
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.15万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1994
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1994 至 1995
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Cholestryl ester transfer protein (CETP) is one of factors that regulates plasma levels of HDL-choesterol. To idntify the factors that may regulate CETP activity, and to determine to what extent CETP is correlated with pysiologic concentrations of lipoprotein, we performed an epidemilogic study in 586 healty volunteers (317 males and 269 females, mean age 52.2<plus-minus>10.9 yrs) . CETP activity in these subjects was 192.96<plus-minus>48.73 (mean<plus-minus>SD) nmol/ml/hr and distributed to a wide range (60 to 450 nmol/ml/hr) . Using multiple regression analysis, we found significant positive correlations between CETP activity and LDL-cholesterol (p<0.03) , apolipoprotein (apo) E (p<0.005) and LCAT activity (p<0.001) . CERP activities showed significant negative correlation with apo A-1 (p<0.03) . However , CETP activity showed no significant correlation either with HDL cholesterol or with apo B.One-way layout analysis of variance showed that alcohol drinking and cigarette smoking significantly reducd CETP activity, but there was no significat association between CETP activity and body mass index. Although CETP activities were significantly higher in females than in males (p<0.001) , multiple regression analysis showed no correlation between CETP activity and age in either the males or the females. Our results suggest that CETP activity regulates the concentration of apo A-1 and LDL-cholesterol, and that such activity may be influenced by gender, alcohol consumption and cigaratte sm
胆固醇酯转运蛋白(CETP)是调节高密度脂蛋白胆固醇水平的因子之一。为了确定可能调节CETP活性的因素,并确定CETP与脂蛋白生理浓度的相关程度,我们对586名健康志愿者(317名男性和269名女性,平均年龄52.2 ± 10.9岁)进行了流行病学研究<plus-minus>。这些受试者的CETP活性为192.96 <plus-minus>- 48.73(平均<plus-minus>SD)nmol/ml/hr,分布范围很广(60 - 450 nmol/ml/hr)。多元回归分析发现CETP活性与LDL-胆固醇(p&lt;0.03)、载脂蛋白E(p&lt;0.005)和LCAT活性(p&lt;0.001)呈显著正相关。CERP活性与apoA-1呈显著负相关(p&lt;0.03)。单因素方差分析显示,饮酒和吸烟可显著降低CETP活性,但与体重指数无显著相关性。尽管女性CETP活性显著高于男性(p&lt;0.001),但多元回归分析显示,无论男性还是女性,CETP活性与年龄均无相关性。我们的研究结果表明,CETP活性调节载脂蛋白A-1和低密度脂蛋白胆固醇的浓度,这种活性可能受到性别,饮酒和吸烟的影响。

项目成果

期刊论文数量(58)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
T.WATANABE et al.: "Prostaglandin F2_<alpha> enhaces tyrosine phosphorylation and DNA synthesis through phospholipase C-coupled receptor via Ca^<2+>-dependent intracellular pathway in NIH-3T3 cells" J.Biochem.269. 17619-17625 (1994)
T.WATANABE等人:“前列腺素F2_α在NIH-3T3细胞中通过Ca 2+ 依赖性细胞内途径通过磷脂酶C偶联受体增强酪氨酸磷酸化和DNA合成”J.Biochem.269。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
M. Kinoshita et. al: "CETP is a determinant of serum LDL-cholesterol...." Atherosclerosis. 120. 75-82 (1996)
M.木下等。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
木下 誠: "高脂血症治療の基本" medicina. 31. 1509-1511 (1994)
Makoto Kinoshita:“高脂血症治疗基础”医学31。1509-1511(1994)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
T.Ohama,et al.: "Effect of starving and refeeding on lipid" J.Biochem.115. 190-193 (1994)
T.Ohama 等人:“饥饿和再进食对脂质的影响”J.Biochem.115。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
T.SATO et al.: "Enzyme-liked immunosorbant assay for cholesteryl ester transfer protein in human serum." Clinica Chimica Acta. 240. 1-9 (1995)
T.SATO 等人:“人血清中胆固醇酯转移蛋白的酶样免疫吸附测定。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

KINOSHITA Makoto其他文献

KINOSHITA Makoto的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('KINOSHITA Makoto', 18)}}的其他基金

Pathological research of schizophrenia focusing on One-carbon metabolism
聚焦一碳代谢的精神分裂症病理学研究
  • 批准号:
    16K19768
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Genome-wide association study of plasma total homocysteine in schizophrenia
精神分裂症血浆总同型半胱氨酸的全基因组关联研究
  • 批准号:
    26860931
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Exploration of physiological functions of mammalian septins with genetically engineered mouse lines
利用基因工程小鼠品系探索哺乳动物脓毒症的生理功能
  • 批准号:
    23370084
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Exploration for the mechanism of exercise-induced neural activation and protection
运动诱发神经激活与保护机制的探索
  • 批准号:
    23650191
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
Mechanism of cortical septin heteropolymerization/dissociation
皮质脓蛋白杂聚/解离机制
  • 批准号:
    20370077
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Analysis of the mechanism of septin polymerization and depolymerization
septin聚合与解聚机理分析
  • 批准号:
    18370077
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Role of serum PAF acctylhydrolase on atherosclerosis
血清PAF乙酰水解酶在动脉粥样硬化中的作用
  • 批准号:
    08671182
  • 财政年份:
    1996
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

相似海外基金

Targeted ablation of cerebral atherosclerosis using supramolecular self-assembly
利用超分子自组装靶向消融脑动脉粥样硬化
  • 批准号:
    24K21101
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
The Epigenetic Regulator Prdm16 Controls Smooth Muscle Phenotypic Modulation and Atherosclerosis Risk
表观遗传调节因子 Prdm16 控制平滑肌表型调节和动脉粥样硬化风险
  • 批准号:
    10537602
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
Targeted multimodal stimuli-responsive nanogels for atherosclerosis imaging and therapy
用于动脉粥样硬化成像和治疗的靶向多模式刺激响应纳米凝胶
  • 批准号:
    2880683
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
    Studentship
Body composition and atherosclerosis-related biomarkers in women with endometriosis
子宫内膜异位症女性的身体成分和动脉粥样硬化相关生物标志物
  • 批准号:
    23K15842
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
2023 Atherosclerosis
2023 动脉粥样硬化
  • 批准号:
    10675221
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
Role of IL-6 trans signaling in atherosclerosis development and late-stage pathogenesis
IL-6反式信号传导在动脉粥样硬化发展和晚期发病机制中的作用
  • 批准号:
    10652788
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
From genotype to phenotype in a GWAS locus: the role of REST in atherosclerosis
GWAS 位点从基因型到表型:REST 在动脉粥样硬化中的作用
  • 批准号:
    10570469
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
Alcohol Regulation of Endothelial Plasticity in Atherosclerosis
酒精对动脉粥样硬化内皮可塑性的调节
  • 批准号:
    10585070
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
The role of extracellular vesicle-associated MicroRNAs in HIV-associated atherosclerosis
细胞外囊泡相关 MicroRNA 在 HIV 相关动脉粥样硬化中的作用
  • 批准号:
    10619831
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
MULTI-ETHNIC STUDY OF ATHEROSCLEROSIS - TOPMED
动脉粥样硬化的多种族研究 - TOPMED
  • 批准号:
    10974007
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了