歯周病の感染・発症機構の解明に関する免疫分子生物学的研究

免疫分子生物学研究阐明牙周病的感染和发病机制

基本信息

  • 批准号:
    06671808
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.28万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1994
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1994 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Porphyromonas gingivalisを含む歯周病原性細菌の歯周局所での炎症性細胞との会合における菌体と宿主との分子生物学的な作用機構については,いまだ不明な点が多い。この点を明らかにするために,本研究は,同菌体表層に位置する線毛に着目し,本線毛がいかにして歯周局所への炎症性細胞の誘導に関わり,また,どのようにしてこれらの細胞を免疫生物学的に活性化するのかを線毛の分子構造の面から検討した。その結果,まず,1.P.gingivalis菌体より本実験に供試するために充分量の精製線毛を調製した。また,P.gingivalis線毛のサブユニット蛋白の塩基配列をもとに,その構造をカバーする10〜20アミノ酸残基からなる部分ペプチドを合成・精製した。2.本線毛蛋白による歯周病巣部への炎症細胞の浸潤を明らかにする実験モデルとして,Boydenの多穴走化性チェンバーを用いて,ヒト末梢血単球/マクロファージに対する遊走刺激作用を検討した結果,P.gingivalis線毛およびX-Leu-Thr-X-X-Leu-Thr-X-X-Asn-X-X(Xは非共通のアミノ酸残基)を含む部分合成ペプチドは,明確な単球/マクロファージに対する遊走刺激作用を発揮した。3.炎症性細胞からのサイトカインの産生誘導能について,上述した一連の合成ペプチドを用いて検討した。その結果,P.gingivalis線毛およびX-Leu-Thr-X-X-Leu-Thr-X-X-Asn-X-X構造を含む部分合成ペプチドは,ヒト末梢血単球/マクロファージから炎症性サイトカインであるIL-1β,IL-6,IL-8,およびTNF-αの産生を有意に誘導した。また,部分合成ペプチドの構造異性体であるGly-Leu-Thr-X-X-Leu-Thr-X-X-Asn-X-Xは,P.gingivalis線毛刺激によるIL-6産生の誘導を競合的拮抗により抑制し,P.gingivalisの宿主細胞への刺激作用に対するアンタゴニストとして期待される。
Porphyromonas gingivalis contains inflammatory cells associated with periodontal pathogenic bacteria and their molecular biological mechanisms. In this study, we investigated the molecular structure of the hair in the cell immunobiology of the same species. The results are as follows: 1. P. genivalis cells were prepared in sufficient quantities for the test. P. genivalis is a protein protein that has been synthesized and refined from 10 to 20 amino acid residues. 2. In the study of inflammatory cell infiltration in the periapical region of the teeth,Boyden's multi-site chemotaxis was used to investigate the effects of peripheral blood lymphocytes/microsomes on migration stimulation. P. gingivalis line X-Leu-Thr-X-X-Leu-Thr-X-X-Asn-X-X (X is a non-common acid residue) contains a portion of the synthetic peptide, which is specifically intended to stimulate the development of the peptide. 3. Inflammatory cells produce induction energy, and the synthesis of these proteins is discussed. As a result, P. gingivalis line-derived protein X-Leu-Thr-X-X-Leu-Thr-X-X-Asn-X-X structure contains partially synthesized proteins that intentionally induce the production of IL-1β,IL-6,IL-8, TNF-α in peripheral blood lymphocytes. In addition, some synthetic mutants of P. gingivalis called Gly-Leu-Thr-X-X-Leu-Thr-X-X-Asn-X antagonize the induction of IL-6 production by P. gingivalis hair stimulation and inhibit the stimulation of P. gingivalis host cells.

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Tomohiko Ogawa: "Chemotaxis of human monocytes by synthetic peptides that mimic segments of Porphyromonas gingivalis fimbrial protein" Oral Microbiology and Immunology. 9. 257-261 (1994)
Tomohiko Okawa:“模拟牙龈卟啉单胞菌菌毛蛋白片段的合成肽对人类单核细胞的趋化性”口腔微生物学和免疫学。
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    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Tomohiko Ogawa: "Hemagglutinating and chemotactic properties of syntheitc peptide segments of fimbrial protein from Porphyromonas gingivalis" Infection and Immunity. 62. 3305-3310 (1994)
Tomohiko Okawa:“牙龈卟啉单胞菌菌毛蛋白合成肽片段的血凝和趋化特性”感染和免疫。
  • DOI:
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  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Tomohiko Ogawa: "Porphyromanas gingivalis fimbriaeand their synthetic peptide induce proinflammatory cytokines in human peripheral blood monocyte cultures" FEMS Microbiology Letters. 116. 237-242 (1994)
Tomohiko Okawa:“牙龈卟啉单胞菌菌毛及其合成肽在人外周血单核细胞培养物中诱导促炎细胞因子”FEMS 微生物学快报。
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  • 作者:
  • 通讯作者:
Tomohiko Ogawa: "The potential protective immune responeses to synthetic peptides containing conserved epitopes of Porphyromonas gingivalis fimbrial protein" J.Medical Microbiology. 41. 349-358 (1994)
Tomohiko Okawa:“对含有牙龈卟啉单胞菌菌毛蛋白保守表位的合成肽的潜在保护性免疫反应”J.Medical Microbiology。
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  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
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