口腔マイコプラズマ膜蛋白質のIgG Fe部位との結合様式と生物学的活性
口腔マイコプラズマ膜蛋白質のIgG Fe部位との結合様式と生物学的活性
口腔支原体膜蛋白与IgG Fe位点的结合模式及生物活性
批准号：
06671802
负责人：
渡邊 継男
金额：
$1.28万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1994
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1994 至 --
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英文摘要
ヒトIgG Fe部位と結合するMycoplasma salivarium細胞の膜タンパク質(分子量、90kDa:90kp)の精製1.M.salivarium ATCC 23064株をPPLO serum fraction(IgGを含まない)添加PPLO broth(100l)で培養し、細胞(1g of protein)を集め、超音波で破砕して、精製膜標品(0.45g of protein)を調製した。2.膜標品をTriton X-100(1%)/sodium acetate buffer(pH6.0)に浮遊させて、37℃で1時間処理して、90kpを可溶化した。3.可溶化画分をCM-Sepharose FF,次にDEAE-Sephacelでcolumu chromatographyを、さらにchromatofocusingを行い、精製90kp(2mg of protein)を得た。90kpの性状1.等電点がpH5.5、至適pHが7.0、pH5.5で不可逆的に失活した。2.IgG Fe断片との結合活性はヒトIgGならびにIgMで阻害された。3.concanavalin Aに対して強い親和性を示した。IgG Fe断片との結合はmannoseで阻害され、Mn、Ca、Cuイオンで増強された。4.mouseのBならびにT細胞に対してmitogen活性を示した。5.Raji細胞ならびにヒト抹消血由来単球のclass II抗原の発現を促進した。6.精製90kpの量が少なかったために、5.と6.はそれぞれ一回の実験結果であるので、さらに確認のための実験を繰り返す必要がある。
期刊论文(4)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
柴田健一郎: "Membrane proteins with molecular masses of 88,90 and 150 kDa are responsible for binding of human IgG Fc fragment to the native cells of Mycoplasma salivarium." FEMS Microbiol.Lett.123. 305-310 (1994)
Kenichiro Shibata：“分子量为 88,90 和 150 kDa 的膜蛋白负责将人 IgG Fc 片段与唾液支原体的天然细胞结合。FEMS Microbiol.Lett.123 (1994)。
Kenichiro Shibata：“分子量为 88,90 和 150 kDa 的膜蛋白负责将人 IgG Fc 片段与唾液支原体的天然细胞结合。FEMS Microbiol.Lett.123 (1994)。
DOI：
--
发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
沢禎彦: "Purification and characterization of a membrane protein (90kDa) from Mycoplasma salivarium.which binds IgG Fe fragment." Microbiol.Immunol.38. 257-262 (1994)
Sadahiko Sawa：“唾液支原体中结合 IgG Fe 片段的膜蛋白 (90kDa) 的纯化和表征。”Microbiol.Immunol.38 (1994)。
Sadahiko Sawa：“唾液支原体中结合 IgG Fe 片段的膜蛋白 (90kDa) 的纯化和表征。”Microbiol.Immunol.38 (1994)。
DOI：
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发表时间：
期刊：
影响因子：
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作者：
[]
通讯作者：
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