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抗糖鎖抗体による運動神経疾患の発症機構の解明

通过抗聚糖抗体阐明运动神经元疾病的发病机制

基本信息

批准号：
06680753
负责人：
瀧孝雄
金额：
$ 1.15万
依托单位：
Tokyo Medical and Dental University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1994
资助国家：
日本
起止时间：
1994 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-06680753/
关键词：

项目摘要

本研究では自己免疫疾患の1つであるGuillain Barre Syndrome(GBS)の発症機序を解明する目的で以下の実験を行った。GBS患者から分離されたC.jejuni(Penner type 19)のリポ多糖を分離精製し、神経成分とのリポ多糖との分子相同性を証明する。またGBSの亜型であり抗GQ1bガングリオシド抗体が検出されるFisher's syndrome患者から分離したC.jejuni(Penner type 2)のリポ多糖を分析しGQ1b構造が存在することを調べ、病原体と神経の分子相同性による末梢神経疾患の発症機構を分子レベルで解明する。GBS患者には神経成分であるGM1ガングリオシドに対する抗体が上昇している。そのGBS患者から分離された先行感染菌C.jejuni(Penner type 19)のリポ多糖中にGM1ガングリオシドと同じ糖鎖が存在することをガスクロマト/質量分析、プロトンNMR,によって分析し,その構造(Galβ1-3GalNAcβ1-4(NeuAcα2-3)Galβ-)を化学的に明らかにした。またFisher's Syndrome患者の血清中に上昇している抗GQ1bガングリオシド抗体の抗原となる糖鎖構造が患者から検出されたC.jejuni(Penner type 2)のリポ多糖に存在すること免疫学的手法によって確認した。これらの成果から、病原体の感染によって産生された抗ガングリオシド抗体が神経筋接合部に作用して障害考えられる。その発症機序は、病原体成分(リポ多糖)と神経成分(ガングリオシド)との分子相同性に基づくことを分子レベルで明らかにした。

This study aims to clarify the pathogenesis of Guillain Barre Syndrome (GBS) in immune disorders. Isolation and purification of polysaccharides from C. jejuni (Penner type 19) isolated from patients with GBS, and demonstration of molecular identity of polysaccharides from the nervous system GBS typing, anti-GQ1b antibody detection, Fisher's syndrome patients isolation, C. jejuni (Penner type 2), polysaccharide analysis, GQ1b structure existence, molecular identity of pathogens, pathogenesis of peripheral nervous disorders, molecular identification. GBS patients have increased levels of GM1 antibodies in response to neurological components. The presence of GM1, GM2, GM3, GM4, GM6, GM7, GM8, GM9, GM10, GM11, GM11, GM12, GM12, GM1-3, GM1 Anti-GQ1b antibodies were detected in sera from patients with Fisher's Syndrome, and the presence of glycan in C. jejuni (Penner type 2) was confirmed by immunologic methods. The results of this study showed that the pathogen infection was caused by the production of anti-inflammatory antibodies and the role of neuromuscular junction in the study of damage. The pathogenesis of the disease is related to the molecular identity of the pathogen component (polysaccharide) and the neurocomponent (neurocomponent), and the molecular identity of the pathogen component and the neurocomponent.