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チロシナーゼ遺伝子ファミリーと色素細胞の機能進化

酪氨酸酶基因家族与色素细胞的功能进化

基本信息

批准号：
07640817
负责人：
山本博章
金额：
$ 1.54万
依托单位：
Tohoku University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1995
资助国家：
日本
起止时间：
1995 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究の目的は、原索動物マボヤチロシナーゼ遺伝子ファミリーの構造を明らかにすることを第一義的な目的とした。特にマボヤチロシナーゼ関連タンパク質(TRP)をコードする遺伝子にイントロンや重複が認められるか否か、をまず解析した。これまでにクローニングに成功しているマボヤTRPcDNAをプローブにして、EMBL-3ファージに組み込んだマボヤゲノムライブラリーをスクリーニングし、多くの陽性クローンを得ることができた。インサーションを解析したところ、次のことが明らかになった。1.マボヤチロシナーゼ遺伝子は短いイントロンをわずか一つしか持たないことがすでに我々の研究から明らかになっていたが、まだゲノムの全長に渡る配列解析は完全でないものの、TRP遺伝子にはすでに幾つかの長いイントロンが見つかった。従って、ゲノムサイズが小さいのでチロシナーゼのようにイントロンが少なく、あっても短いかもしれないという予想は事実にあっていないことが分かった。2.これまでのゲノミックサザン法による解析では、TRP遺伝子には重複が認められないようである。これも重複した偽遺伝子を正常な遺伝子の下流にタンデムに持つチロシナーゼ遺伝子と異なっている。3.マボヤTRP遺伝子の5'調節領域を含むサブクローンが得られ、現在その配列を解析中であるので、これまで脊椎動物で見つけた保存されているシスエレメントが存在するか否かを推定することがまもなく可能になると期待している。4.現在当該遺伝子の調節領域を、レポーター遺伝子につないだミニ遺伝子を作成し、マウス色素細胞に導入することで、この調節領域の機能的な保存性を解析しようとしている。

The purpose of this study is to clarify the structure of the plant. Special attention is paid to the relationship between the two. The TRP cDNA was successfully cloned into the EMBL-3 gene library. The TRP cDNA was successfully cloned into the EMBL-3 gene library. The analysis of the relationship between the two countries 1. The analysis of the arrangement of the short distance and the long distance of the TRP transmission is complete. The first step is to make sure that you have a good understanding of what is going on. 2. The TRP gene is repeated. This is the first time that we've had a chance to talk to each other. 3. The 5'regulatory domain of TRP gene contains the following information: 4. Now, when the gene regulatory domain is created, the gene regulatory domain is introduced, and the function of the regulatory domain is analyzed.