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軟骨組織におけるRGD構造を持つコラーゲン結合蛋白の発現と機能

RGD结构胶原结合蛋白在软骨组织中的表达及功能

基本信息

批准号：
07672016
负责人：
能城光秀
金额：
$ 1.34万
依托单位：
Hiroshima University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1995
资助国家：
日本
起止时间：
1995 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究は,コラーゲン線維に結合してコラーゲンと細胞との相互作用を仲介する蛋白の探求を目的としており,今年度は以下のことを明らかにした。(1)まず軟骨からコラーゲンを含む気質線維を分離し,これを材料として64-66kDaのコラーゲン結合蛋白RGD-CAPを得た。この蛋白のN末端アミノ酸配列を決定した。(2)以上の情報をもとに,RGD-CAPのcDNAクローニングを行い,全塩基配列を決定した。その結果,RGD-CAPのcDNAは683個のアミノ酸に翻訳され,4つの繰り返し構造を持ち,またC端近傍にはインテグリン認識部位として知られるRGD配列が存在した。(3)さらにRGD-CAP mRNAは,脳以外の軟骨を含む多くの組織で発現していた。また軟骨細胞培養系で,TGF-βによりRGD-CAP mRNAが24-48時間後に誘導された。(4)大腸菌で発現させた組み換えRGD-CAPおよび組織より抽出したRGD-CAPをコラーゲンアフィニテイーゲルカラムにかけると,両者はいずれもI,II,IIIおよびIV型コラーゲン強く結合して,1-1.5MのNaClでは溶出せず,7M尿素で溶出した。大多数の軟骨基質分子はコラーゲンカラムから0.2M以下のNaClで溶出されることより,RGD-CAPのコラーゲンへの結合能は非常に強力であることが判明した。(5)軟骨細胞培養系で,RGD-CAPのmRNAアンチセンスオリゴマーは細胞形態を球形に変化させた。一方,対照としたセンスオリゴマー添加群あるいは無添加群では細胞は培養皿に接着,伸展し,多角形状となった。以上の結果より,RGD-CAPはコラーゲン線維に非常に強固に結合し,かつ細胞伸展を制御する新しい接着因子である可能性が示唆された。

The purpose of this study is to explore the interaction between cells and proteins. (1)The protein binding protein RGD-CAP was isolated from the 64-66kDa protein in the cartilage. The N-terminal amino acid sequence of this protein is determined. (2)The above information can be used to determine the sequence of RGD-CAP cDNA. As a result, 683 RGD sequences were identified in the cDNA of RGD CAP, and 4 RGD sequences were identified near the C-terminal region. (3)RGD-CAP mRNA is expressed in many tissues other than cartilage. In chondrocyte culture lines,TGF-β mRNA was induced 24-48 hours later. (4)Coliform bacteria were found in the group of RGD-CAP and tissue extracts, and in the group of I,II,III and IV in the group of RGD-CAP, 1 -1.5M NaCl and 7M urea. Most of the cartilage matrix molecules were dissolved in NaCl below 0.2M, and the binding energy of RGD-CAP was very strong. (5)Chondrocyte culture line,RGD-CAP mRNA expression, cell morphology, spherical transformation One side, the other side, the other side. The above results indicate that RGD-CAP is very strong in combination with cell extension and new adhesion factors.