Identification of a transcription factor complex which promotes nerve regeneration

促进神经再生的转录因子复合物的鉴定

• 批准号: 19209005
• 负责人: KIYAMA Hiroshi
• 金额: $ 31.78万
• 依托单位: Osaka City University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2009
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-19209005/
• 关键词: 解剖学; 脳神経; 再生医学; 転写因子; 神経再生; DINE; ATF3; STAT3; 組織再生

Nerve injury requires the expression of large ensembles of genes. The key molecular mechanism for this gene transcription regulation in injured neurons was poorly understood. We hypothesized an existence of transcription factor complex, which promoted expressions of multiple nerve injury associated molecules. In this study we have identified a promoter complex consisting of 4 transcription factors, ATF3, c-Jun, STAT3 and Sp1. This complex substantially promoted expression of nerve injury associated proteins such as DINE and SOD. This could be one of potent transcription factor complexes especially for nerve regeneration.

神经损伤需要大量基因的表达。这种基因在受损神经元中转录调控的关键分子机制知之甚少。我们假设存在一个转录因子复合体，它促进多种神经损伤相关分子的表达。在这项研究中，我们已经确定了一个启动子复合物组成的4个转录因子，ATF 3，c-Jun，STAT 3和Sp1。该复合物显著促进神经损伤相关蛋白如DINE和SOD的表达。这可能是一种有效的转录因子复合物，特别是对神经再生。

项目成果

Damage-Induced Neuronal Endopeptidase Is Critical for Presynaptic Formation of Neuromuscular Junctions

• DOI: 10.1523/jneurosci.4521-09.2010
• 发表时间: 2010-05-19
• 期刊: JOURNAL OF NEUROSCIENCE
• 影响因子: 5.3
• 作者: Nagata, Kenichi;Kiryu-Seo, Sumiko;Kiyama, Hiroshi
• 通讯作者: Kiyama, Hiroshi

神経損傷後における遺伝子発現制御機構の解析中込咲綾

神经损伤后基因表达调控机制分析 中込沙也

• 发表时间: 2008
• 作者: 濱五十鈴;木山博資
• 通讯作者: 木山博資

なし

没有任何

• 发表时间: 2020
• 期刊: なし
• 作者: 佐竹 澄子;務台理恵子;高塚綾子;なし

遺伝子導入による損傷神経の温存再生促進―その治療標的の多様性―

通过基因转移促进受损神经的保存和再生 - 治疗靶点的多样性 -

• 发表时间: 2009
• 作者: Nakano;D.;Akasaka;T.;Kohzu;A. and Nakamura;F.;木山博資
• 通讯作者: 木山博資

Simultaneous expression of glutathione, thioredoxin-1, and their reductases in nerve transected hypoglossal motor neurons of rat

• DOI: 10.1016/j.brainres.2009.10.014
• 发表时间: 2010-01-08
• 期刊: BRAIN RESEARCH
• 影响因子: 2.9
• 作者: Hama, Isuzu;Nakagomi, Saya;Kiyama, Hiroshi
• 通讯作者: Kiyama, Hiroshi