自己反応性を回避するワクチンの技術基盤開発

开发避免自身反应的疫苗技术基础

• 批准号: 22K20932
• 负责人: 岡村 千絵子
• 金额: $ 1.83万
• 依托单位: Kansai Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-08-31 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22K20932/
• 关键词: ワクチン開発; インフルエンザウィルス; 自己反応性; ワクチン; アジュバント; 自己抗体

自己抗原に似ている標的抗原に対する抗体産出は自己免疫寛容によって抑制されやすい。抗原特異性を担保しつつ、自己反応性が低減した抗体産出を誘導するワクチン開発が本研究の目的である。免疫寛容を打破して抗インフルエンザウィルス広域中和抗体が産出される際に現れる抗原特異的なB細胞レパトアについて、自己反応性と中和活性を調べ、低い自己反応性かつ高い中和活性を示すBCRレパトアを誘導できるのは、どのような免疫原（抗原とキャリアタンパク質、アジュバント）なのか明らかにすることを計画している。2022年度は抗原であるペプチドとキャリアタンパク質の化学的なコンジュゲーションの条件検討を行い、信頼性及び再現性の高い免疫原を調整した。

Antibodies produced against the target antigen may inhibit immune response. Antigen specificity is a guarantee, self-reactivity is reduced, antibody production is induced, and development is the goal of this study. The immune response of anti-BCR antibody to BCR antibody is enhanced by the presence of antigen-specific B-cell antibody, self-reactivity, neutralizing activity, low self-reactivity, high neutralizing activity, and the presence of antigen-specific B-cell antibody. In 2022, the conditions for the preparation, reliability and reproducibility of antigen-containing compounds were adjusted.