The elucidation of the root formation mechanism using a cell adherence system
使用细胞粘附系统阐明根形成机制
基本信息
- 批准号:24890025
- 负责人:
- 金额:$ 1.91万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
- 财政年份:2012
- 资助国家:日本
- 起止时间:2012-08-31 至 2014-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Analysis of tooth development is important to understand the pathogenic mechanism of disease with tooth agenesis and dysplasia.Filamin-A is a molecule regulate the cytoskeletal organization of cells.Mutations of filamin-A gene lead to localized neuronal migration disorder.Our group discovered a patient with Melnick-Needles syndrome with enamel hypoplasia and short root caused mutation of filamin-A gene. To analyze the role of Filamin-A in cell migration, dental epithelial cells SF2 were plated and scratched to 3 mm width non-cell area. Further, to knockdown endogenous filamin-A, SF2 cells was transfected with shRNA to filamin-A.This result suggested that filamin-A is important for dental epithelial cell migration.
研究牙齿发育对了解牙齿发育不全和发育不良的发病机制具有重要意义。细丝蛋白-A是一种调节细胞骨架结构的分子。细丝蛋白-A基因突变导致局部神经元迁移障碍。本课题组发现1例Melnick-Needles综合征患者,伴有釉质发育不良和短根,细丝蛋白-A基因突变。为了分析细丝蛋白-A在细胞迁移中的作用,将牙上皮细胞SF 2铺板并刮擦至3 mm宽的非细胞区域。此外,为了敲低内源性细丝蛋白-A,用针对细丝蛋白-A的shRNA转染SF 2细胞。该结果表明细丝蛋白-A对于牙上皮细胞迁移是重要的。
项目成果
期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Filamin-A regulates dental epithelial cell migration in tooth anomaly associated with Melnick-Needles syndrome
Filamin-A 调节与 Melnick-Needles 综合征相关的牙齿异常中的牙上皮细胞迁移
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:藤田雅俊;佐藤匡;狩野充浩;清水良央;金高弘恭;鈴木敏彦;市川博之;宮本綾子
- 通讯作者:宮本綾子
フィラミン-Aによる歯根形成メカニズムの解明
阐明细丝蛋白-A 形成牙根的机制
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:藤田雅俊;佐藤匡;狩野充浩;清水良央;金高弘恭;鈴木敏彦;市川博之;宮本綾子;宮本綾子
- 通讯作者:宮本綾子
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
HINO Ryoko其他文献
HINO Ryoko的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
相似海外基金
原発性硬化性胆管炎肝移植後再発と抗インテグリンαVβ6自己抗体の関連の解明
阐明原发性硬化性胆管炎肝移植术后复发与抗整合素αVβ6自身抗体的关系
- 批准号:
24K11168 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.91万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
インテグリンによる細胞相互作用の可塑性と堅牢性の生成メカニズムと生体機能の解明
阐明整合素产生细胞相互作用的可塑性和鲁棒性的机制及其生物学功能
- 批准号:
23K23886 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.91万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
汎インテグリン標的放射性核種標識ペプチド治療戦略の創造
创建泛整合素靶向放射性核素标记肽治疗策略
- 批准号:
24K10874 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.91万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
インテグリンの力覚活性と細胞周期連携機構のメカニズム解明
整合素力活性及细胞周期协调机制的阐明
- 批准号:
24K21108 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.91万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
骨肉腫細胞由来エクソソームのインテグリン発現による転移促進メカニズムの解明
阐明骨肉瘤细胞来源的外泌体中整合素表达促进转移的机制
- 批准号:
24K12422 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.91万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
新規抗血小板療法を目指すインテグリンαIIbβ3活性化キネティクス制御の網羅的解析
新型抗血小板治疗整合素αIIbβ3激活动力学控制的综合分析
- 批准号:
24K11538 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.91万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
抗インテグリンαvβ6抗体を用いた小児IBD患者における新たな診断法と治療戦略の確立
使用抗整合素αvβ6抗体建立儿童IBD患者新的诊断方法和治疗策略
- 批准号:
23K19587 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 1.91万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
Elucidation of the effect of beta1 integrin on fluid movement in the intercellular spaces.
阐明 β1 整合素对细胞间隙液体运动的影响。
- 批准号:
23K15612 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 1.91万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
潰瘍性大腸炎の病因自己抗体と考えられる抗インテグリンαVβ6抗体産生機序の解明
阐明抗整合素 αVβ6 抗体产生的机制,该抗体被认为是导致溃疡性结肠炎的自身抗体
- 批准号:
22KJ1970 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 1.91万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
潰瘍性大腸炎の新規自己抗体による診断法確立と病態解明
新型自身抗体溃疡性结肠炎诊断方法及发病机制的建立
- 批准号:
22KJ2252 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 1.91万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows