Development of treatment for bacterial translocation in rat's biliary atresia model.

大鼠胆道闭锁模型中细菌易位治疗的发展。

基本信息

  • 批准号:
    24890151
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.91万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
  • 财政年份:
    2012
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2012-08-31 至 2014-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Male Wistar rats were divided into the three groups:Group1,control;Group2, receiving BDL only;Group3,receiving BDL and oral administration of TU-100.In Gr.2 and Gr.3,rats were sacrificed at 3,7 or 14 days after BDL. As a result:(1) Gr.3 had lower GPT on POD3 and lower serum HA on POD14 than Gr.1 and Gr.2,respectively(p<0.05).(2)BT was observed 0% in Gr.1 and 100% in Gr.2 on POD3,7 and 14. In contrast,it was detected 100% on POD3,20% on POD7, and 0% on POD14 in Gr.3. (3)Number and height of villus in Gr.3 were preserved compared to Gr.2,in time dependent manner(on POD 7,14, p<0.01).(4)Area of liver fibrosis and positive alpha-SMA area in Gr.3 were smaller than those in Gr.2(p<0.05).(5)In vitro experiment using HSCs isolated from BDL rats showed less expression of alpha SMA, timp1 and colI alpha 1 in TU-100 administration group. In conclusion,TU-100 may improve liver fibrosis by suppressing the activated HSCs and maintaining intestinal integrity in patients with biliary atresia.
雄性Wistar大鼠分为三组:组1,对照;仅接受BDL; Group3;接受BDL和口服Tu-100.in Gr.2和Gr.3,在BDL后3,7或14天处置大鼠。结果:(1)Gr.3在POD3上的GPT较低,POD14的血清HA较低,而Gr.1和Gr.2分别较低(P <0.05)。(2)BT在GR.1中观察到BT为0%,而POD3,7和14的Gr.2中的GPT在GR.2中的1%和100%在POD3,7和14中观察到BT。相比之下,Pod3,20%和0%的Pod7和0%的POD1和0%的POD3 hy。 (3)与Gr.2相比,在Gr.2中保留了绒毛的数量和高度,以时间依赖的方式(在POD 7,14,p <0.01上)。(4)肝纤维化面积和GR.3中的α-SMA面积小于Gr.2中的gr.2(p <0.05)(p <0.05)。 Tu-100管理组中的Alpha 1。总之,TU-100可以通过抑制活化的HSC并维持胆道闭锁患者的肠道完整性来改善肝纤维化。

项目成果

期刊论文数量(37)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
極低出生体重児発症の鼠径ヘルニアに対するLPEC法
LPEC法治疗极低出生体重儿腹股沟疝
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    石橋広樹;森大樹;矢田圭吾;佐藤宏彦;島田光生
  • 通讯作者:
    島田光生
若手小児外科医のECFMG certificate取得への挑戦〜米国小児外科臨床留学を目指して〜
年轻小儿外科医生获得ECFMG证书的挑战 - 志在美国小儿外科留学 -
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    矢田圭吾;石橋広樹;森大樹;島田光生
  • 通讯作者:
    島田光生
重症心身障害児のGERDに対する腹腔鏡下噴門形成術の検討
考虑对患有严重精神和身体残疾的儿童进行腹腔镜胃底折叠术治疗胃食管反流病
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    稲本隆平;宮下武憲;森望;矢田圭吾
  • 通讯作者:
    矢田圭吾
Laparoscopic resection of hepatoblastoma: Report of a case
  • DOI:
    10.1111/ases.12106
  • 发表时间:
    2014-08-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    Yada, Keigo;Ishibashi, Hiroki;Shimada, Mitsuo
  • 通讯作者:
    Shimada, Mitsuo
重症心身障害児(者)のGERDに対する腹腔鏡下Nissen噴門形成術の検討
腹腔镜Nissen胃底折叠术治疗严重身心残疾儿童GERD的研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    森大樹;石橋広樹;佐藤宏彦;矢田圭吾;島田光生
  • 通讯作者:
    島田光生
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

YADA Keigo其他文献

YADA Keigo的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

相似海外基金

葛西術後の予後不良な胆道閉鎖症における肝局所免疫応答の解明
阐明 Kasai 手术后预后不良的胆道闭锁患者的肝脏局部免疫反应
  • 批准号:
    24KJ1334
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.91万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
胆管上皮免疫応答を標的とした母親由来細胞キメリズムから解き明かす胆道閉鎖症の病因
从针对胆道上皮免疫反应的母体细胞嵌合体阐明胆道闭锁的发病机制
  • 批准号:
    24K11768
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.91万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
胆道閉鎖症モデルマウスを用いた胎子薬物治療法の開発
利用胆道闭锁模型小鼠开发胎儿药物治疗
  • 批准号:
    22KJ0791
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.91万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
GVHD誘導マウスでのサイトカイン阻害による胆道閉鎖症の炎症標的型治療法の開発
通过细胞因子抑制 GVHD 诱导的小鼠炎症靶向治疗胆道闭锁的进展
  • 批准号:
    23K08052
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.91万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ダイレクトリプログラミングを利用した胆道閉鎖症発症機構の解明
使用直接重编程阐明胆道闭锁的发病机制
  • 批准号:
    23K18579
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.91万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了