組換えレンサ球菌を用いた歯周病の免疫学的予防法の開発

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歯周病の原因菌の一つとして知られているActinobacillus actinomycetemcomitansは、多糖抗原によってa〜eの5つの血清型に区別される。我々はこれまでにb、c及びe型多糖抗原産生遺伝子群を解析し、合成機構を明らかとしてきた。本年度は、血清型a及びdにおける多糖抗原産生遺伝子群の構造解析を行った。血清型a特異多糖抗原産生遺伝子群の解析の結果、血清型aでは、多糖合成に関係があると推定される10個のオープン・リーディング・フレーム(ORF)がクラスターをなしており、その領域は十数キロベースに及ぶことが解った。さらに、この多糖抗原産生遺伝子群を他の血清型のものと比較したところ、ABCトランスポーターをコードする遺伝子の他は、ほとんど相同性のない血清型a特有のものだった。一方、血清型d特異多糖抗原産生遺伝子群の解析の結果、rml遺伝子群とその周辺領域に多糖合成に関係があると推定される10個のORFがクラスターをなしていた。それらのORFを他の血清型特異多糖合成遺伝子群と比較してみると、ラムノース合成に関する上記の4個の酵素のアミノ酸配列は血清型b(Y4株)由来のものと95%以上の相同性を示したが、rml遺伝子群以外は他の血清型には見られない血清型d特有のものであった。また、ABCトランスポーターがなく、グラム陰性菌のLPS合成遺伝子群によく見られるrol遺伝子と相同性の高いORFがあることなどが、血清型b、c、およびcと大きく異なる特徴であった。染色体DNA上における位置は、血清型b、c、およびeと異なってはいるが、ごく近い位置に見出された。