Research on Development and Sex-Differentiation of Mouse Germ Cells

小鼠生殖细胞发育及性别分化的研究

基本信息

  • 批准号:
    11480223
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 9.66万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    1999
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1999 至 2001
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Mouse primordial germ cells (PGCs) migrate from the base of allantois to the genital ridge. They proliferate during the migration and after the arrival until initiation of the sex-differentiation of fetal gonads. Then, PGCs enter into the prophase of the first meiotic division in the ovary to become oocytes, while those in the testis become mitotically arrested to become prospermatogonia. Growth regulation of mouse PGCs has been studied by culturing them on feeder cells. They show a limited period of proliferation in vitro and go into the growth arrest. In the presence of multiple growth signals, however, PGCs can restart rapid proliferation and transform into the pluripotent embryonic germ (EG) cells. We developed a two-dimensional culture system in which we examined transition from the mitotic PGCs into the leptotene stage of the first meiotic division by using the meiosis-specific markers, Scp3 and Dmcl. Such entry into meiosis seems to be programmed in PGCs before reaching the genital ridges and unless inhibited by putative signals from the testicular somatic cells. In such culture system, addition of the leukemia inhibitory factor (LIF) and related ligands caused a strong suppression of the Scp3 expression and meiotic entry by PGCs, indicating that the gp130-mediated signaling may be involved in such inhibition.
小鼠原始生殖细胞(PGC)从尿囊基部迁移至生殖嵴。它们在迁移期间和到达后增殖,直到胎儿性腺开始性别分化。然后,卵巢中的PGC进入第一次减数分裂的前期,成为卵母细胞,而睾丸中的PGC则有丝分裂停滞,成为精原细胞。通过在饲养细胞上培养小鼠 PGC 来研究其生长调节。它们在体外表现出有限的增殖期并进入生长停滞。然而,在存在多种生长信号的情况下,PGC 可以重新开始快速增殖并转化为多能胚胎生殖 (EG) 细胞。我们开发了一个二维培养系统,在该系统中,我们使用减数分裂特异性标记 Scp3 和 Dmcl 检查了从有丝分裂 PGC 到第一次减数分裂的细线期的转变。这种进入减数分裂的过程似乎是在到达生殖嵴之前在 PGC 中进行编程的,除非受到来自睾丸体细胞的推定信号的抑制。在这样的培养系统中,白血病抑制因子(LIF)和相关配体的添加导致Scp3表达和PGC进入减数分裂的强烈抑制,表明gp130介导的信号传导可能参与这种抑制。

项目成果

期刊论文数量(26)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Nakatsuji, N., Chuma, S.: "Differentiation of mouse primordial germ cells into female or male germ cells"Int. J. Dev. Biol.. 45. 541-548 (2001)
Nakatsuji,N.,Chuma,S.:“小鼠原始生殖细胞分化为雌性或雄性生殖细胞”Int。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Tamura,M.,Kanno,Y.,Chuma,S.,Wakana,S.,Saito,T.,Shirayoshi,Y.and Nakatsuji,N.: "A basic helix-loop-helix transcription factor gene, nephgonadin, isolated by differential screening of the male and female fetal gonads shows a sex-and stagedependent expressio
Tamura,M.,Kanno,Y.,Chuma,S.,Wakana,S.,Saito,T.,Shirayoshi,Y. 和 Nakatsuji,N.:“一种基本的螺旋-环-螺旋转录因子基因,nephgonadin,分离的
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
中辻憲夫: "始原生殖細胞"岩波講座 「現代医学の基礎」. 第5巻. 2-8 (1999)
中辻纪夫:《原始生殖细胞》岩波讲座《现代医学基础》卷 5. 2-8 (1999)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Chuma, S. and Nakatsuji. N: "Development and Manipulation of fetal germ-line cells"Idenshi-igaku. 4. 264-268 (2000)
Chuma,S.和中辻。
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  • 通讯作者:
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