Functional recovery of the cerebral tissue following transplantation of the genetically-engineering bone marrow stem cells.
Functional recovery of the cerebral tissue following transplantation of the genetically-engineering bone marrow stem cells.
批准号:
14370442
负责人:
HONMOU Osamu
金额:
$8.9万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份:
2002
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2002 至 2003
中文摘要
简介:我们已经报道了骨髓细胞移植在脑缺血和脱髓鞘动物模型中的治疗效果。本研究将基因工程骨髓干细胞移植到大脑中动脉闭塞模型大鼠和脑肿瘤模型大鼠体内,研究其潜在的治疗作用。我们已经制备了三种基因工程骨髓干细胞,1)用hTERT基因使干细胞永生化,2)用BDNF基因促进神经营养作用,3)促进IL=2基因的抗肿瘤作用。病变大小进行了评估,使用磁共振成像和光谱,和组织学methods.Results:基因工程骨髓干细胞移植减少病变体积。病灶大小的减少可以在体内与MRI和MRS进行评估,并与随后的组织学检查的brain.Conclusion:这项工作表明,高纯度的基因工程骨髓干细胞在脑缺血模型的神经保护。同时,这些细胞显示出巨大的抗肿瘤作用。因此,骨髓的高度纯化、扩增和基因工程细胞组分已证明在脑缺血和脑肿瘤中的治疗益处。
英文摘要
Introduction : We have reported that transplantation of bone marrow cells has demonstrated therapeutic efficacy in animal models of cerebral ischemia and demyelination. In the present study, we transplanted genetically-engineering bone marrow stem cells into both middle cerebral artery occlusion model rats and brain tumor model rats, to study their potential therapeutic benefit.Methdos : We have made three genetically-engineering bone marrow stem cells, 1)to immortalize the stem cells with hTERT gene, 2)to promote the neurotrophic effects with BDNF gene, 3)to promote the anti-tumor effect with IL=2 gene. Lesion size was assessed using MR imaging and spectroscopy, and histological methods.Results : Transplantation of genetically-engineering bone marrow stem cells reduced lesion volume. The reduction of lesion size could be assessed in vivo with MRI and MRS and was correlated with subsequent histological examination of the brain.Conclusion : This work demonstrates that highly purified genetically-engineering bone marrow stem cells are neuroprotective in cerebral ischemia models. Also, these cells showed the tremendous anti-tumor effects. Thus, a highly purified, expanded, and genetically-engineered cellular component of bone marrow has demonstrated the therapeutic benefits in both cerebral ischemia and brain tumor.
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Iihoshi S, et al.: "A therapeutic window for intravenous administration of autologous bone marrow after cerebral ischemia in adult rats"Brain Res.. (In press). (2004)
Iihoshi S 等人:“成年大鼠脑缺血后静脉注射自体骨髓的治疗窗口”Brain Res..(正在出版)。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
Inoue, M., et al.: "Comparative analysis of remyelinating potential of focal and intravenous administration of autologous bone marrow cells into the rat demyelinated spinal cord"Glia. 44. 111-118 (2003)
Inoue,M.,等人:“将自体骨髓细胞局部和静脉注射到大鼠脱髓鞘脊髓中的髓鞘再生潜力的比较分析”Glia。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Honmou, O.: "Transplantation of adult human neural precursor cells"Pharmacology of Cerebral Ischemia. 23-27 (2003)
Honmou, O.:“成人神经前体细胞的移植”脑缺血的药理学。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
Bizen A, et al.: "Transplantation of mesenchymal stem cells derived from the bone marrow into the demyelinated spinal cord"International Congress Series. 1730. 1-5 (2003)
Bizen A 等人:“将骨髓来源的间充质干细胞移植到脱髓鞘脊髓中”国际大会系列。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
本望 修: "骨髄細胞を用いた神経再生医療"Restorative Neurology and Neuroscience. (In press). (2003)
Osamu Honbo:“使用骨髓细胞的神经再生医学”恢复神经学和神经科学(2003 年)。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
共 22 条
Therapeutic benefits of the genetically-engineering mesenchymal stem cells for sub-acute cerebral ischemia
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批准号:20390388
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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资助金额:$12.31万
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财政年份:2008
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负责人:HONMOU Osamu
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依托单位:
A genetically-engineering bone marrow stem cell therapy for stroke
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批准号:16390414
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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资助金额:$9.76万
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财政年份:2004
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负责人:HONMOU Osamu
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依托单位:
Functional recovery of the cerebral infarction following transplantation of the genetically-engineering human neural stem cells
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批准号:12470295
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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资助金额:$10.37万
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财政年份:2000
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负责人:HONMOU Osamu
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依托单位:
国内基金
海外基金
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Got2基因对浆细胞样树突状细胞功能的调控及其在系统性红斑狼疮疾病中的作用研究
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批准号:82371801
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项目类别:面上项目
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资助金额:47.00万元
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批准年份:2023
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负责人:周海波
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依托单位:
Pik3r2基因突变在家族内侧颞叶癫痫中的作用及发病机制研究
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批准号:82371454
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项目类别:面上项目
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资助金额:47.00万元
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批准年份:2023
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负责人:郝勇
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依托单位:
基于FCER1G基因介导免疫反应探讨迟发性聋与认知障碍相关性的机制研究
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批准号:82371141
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项目类别:面上项目
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资助金额:49.00万元
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批准年份:2023
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负责人:陈颖
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依托单位:
发展基因编码的荧光探针揭示趋化因子CXCL10的时空动态及其调控机制
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批准号:32371150
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项目类别:面上项目
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资助金额:50.00万元
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批准年份:2023
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负责人:井淼
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依托单位:
22q11.2染色体微重复影响TOP3B表达并导致腭裂发生的机制研究
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批准号:82370906
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项目类别:面上项目
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资助金额:48.00万元
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批准年份:2023
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负责人:代杰文
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依托单位:
RET基因634位点不同氨基酸改变对甲状腺C细胞的影响与机制研究
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批准号:82370790
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项目类别:面上项目
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资助金额:49.00万元
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批准年份:2023
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负责人:叶蕾
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依托单位:
lncGEI诱导湖羊卵巢颗粒细胞E2合成的分子机制
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批准号:32372856
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项目类别:面上项目
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资助金额:50.00万元
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批准年份:2023
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负责人:李隐侠
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依托单位:
KMT2A基因突变通过DNMT3靶向调控GBP2导致神经发育障碍的机制研究
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批准号:82371867
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项目类别:面上项目
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资助金额:49.00万元
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批准年份:2023
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负责人:王剑
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依托单位:
综合医疗机构引入Gene-Xpert MTB/RIF技术早期发现传染性肺结核和耐药肺结核的研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2022
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负责人:
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依托单位:
NFATc3转录调控MMP14介导少突胶质细胞瘤血管新生促肿瘤恶变的机制研究
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批准号:32100563
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项目类别:青年科学基金项目(C类)
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资助金额:30.0万元
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批准年份:2021
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负责人:齐琳
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依托单位: