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A genetically-engineering bone marrow stem cell therapy for stroke

A genetically-engineering bone marrow stem cell therapy for stroke
基因工程骨髓干细胞治疗中风
批准号:
16390414
负责人:
HONMOU Osamu
金额:
$9.76万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份:
2004
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2004 至 2007

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
导读:我们已经报道骨髓细胞移植在脑缺血动物模型中显示出治疗效果。在本研究中,我们将基因工程骨髓干细胞移植到大脑中动脉闭塞模型大鼠体内,研究其潜在的治疗效果。方法:制备5种基因工程骨髓干细胞,1)用hTERT基因永生化干细胞,2)用BDNF基因促进神经营养作用,3)用GDNF基因促进神经营养作用,4)用Ang-1基因促进血管生成作用,5)用P1GF基因促进血管生成作用。采用磁共振成像、光谱学和组织学方法评估病变大小。结果:基因工程骨髓干细胞移植可减少病变体积。病变大小的减少可以通过MRI在体内评估,并与随后的脑部组织学检查相关。结论:高纯度基因工程骨髓干细胞在脑缺血模型中具有神经保护作用和血管特征性。因此,一种高度纯化、扩增和基因工程的骨髓细胞成分已证明对脑缺血有治疗作用。
英文摘要
Introduction : We have reported that transplantation of bone marrow cells has demonstrated therapeutic efficacy in animal models of cerebral ischemia. In the present study, we transplanted genetically-engineering bone marrow stem cells into middle cerebral artery occlusion model rats to study their potential therapeutic benefit.Methdos : We have made five genetically-engineering bone marrow stem cells, 1) to immortalize the stem cells with hTERT gene, 2) to promote the neurotrophic effects with BDNF gene, 3) to promote the neurotrophic effects with GDNF gene, 4) to promote the angiogenetic effects with Ang-1 gene, 5) to promote the angiogenetic effects with P1GF gene. Lesion size was assessed using MR imaging and spectroscopy, and histological methods.Results : Transplantation of genetically-engineering bone marrow stem cells reduced lesion volume. The reduction of lesion size could be assessed in vivo with MRI and was correlated with subsequent histological examination of the brain.Conclusion : This work demonstrates that highly purified genetically-engineering bone marrow stem cells are neuroprotective and angeigenetic in cerebral ischemia models. Thus, a highly purified, expanded, and genetically-engineered cellular component of bone marrow has demonstrated the therapeutic benefits in cerebral ischemia.
期刊论文(6)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
DOI: 10.1016/j.ymthe.2003.10.012
发表时间: 2004-02-01
期刊: MOLECULAR THERAPY
影响因子: 12.4
作者: [Kurozumi, K, Nakamura, K, Hamada, H]
通讯作者: Hamada, H
DOI: 10.1016/j.brainres.2006.11.075
发表时间: 2007-02-23
期刊: BRAIN RESEARCH
影响因子: 2.9
作者: [Harada, Kuniaki, Honmou, Osamu, Kocsis, Jeffery D.]
通讯作者: Kocsis, Jeffery D.
Anti-tumor effect of IL2 gene-modified mesenchymal stem cells in a rat glioma model
IL2基因修饰的间充质干细胞对大鼠胶质瘤模型的抗肿瘤作用
DOI: --
发表时间: 2005
期刊:
影响因子: --
作者: [Honmou, O]
通讯作者: O
DOI: 10.1089/neu.2006.0161
发表时间: 2007-03-01
期刊: JOURNAL OF NEUROTRAUMA
影响因子: 4.2
作者: [Ukai, Ryo, Honmou, Osamu, Kocsis, Jeffery D.]
通讯作者: Kocsis, Jeffery D.
Therapeutic benefits of the genetically-engineering mesenchymal stem cells for sub-acute cerebral ischemia
  • 批准号:
    20390388
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 资助金额:
    $12.31万
  • 财政年份:
    2008
  • 负责人:
    HONMOU Osamu
  • 依托单位:
Functional recovery of the cerebral tissue following transplantation of the genetically-engineering bone marrow stem cells.
  • 批准号:
    14370442
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 资助金额:
    $8.9万
  • 财政年份:
    2002
  • 负责人:
    HONMOU Osamu
  • 依托单位:
Functional recovery of the cerebral infarction following transplantation of the genetically-engineering human neural stem cells
  • 批准号:
    12470295
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 资助金额:
    $10.37万
  • 财政年份:
    2000
  • 负责人:
    HONMOU Osamu
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
Got2基因对浆细胞样树突状细胞功能的调控及其在系统性红斑狼疮疾病中的作用研究
  • 批准号:
    82371801
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    47.00万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    周海波
  • 依托单位:
Pik3r2基因突变在家族内侧颞叶癫痫中的作用及发病机制研究
  • 批准号:
    82371454
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    47.00万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    郝勇
  • 依托单位:
22q11.2染色体微重复影响TOP3B表达并导致腭裂发生的机制研究
  • 批准号:
    82370906
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    48.00万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    代杰文
  • 依托单位:
发展基因编码的荧光探针揭示趋化因子CXCL10的时空动态及其调控机制