Elucidation of molecular bases in neurodevelopmental disorder from the aspects of non-neural cells and microRNA biosysthesis
Elucidation of molecular bases in neurodevelopmental disorder from the aspects of non-neural cells and microRNA biosysthesis
从非神经细胞和microRNA生物合成角度阐明神经发育障碍的分子基础
批准号：
17H01390
负责人：
Nakashima Kinichi
金额：
$26.87万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
财政年份：
2017
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2017-04-01 至 2021-03-31
中文摘要
翻译
点击翻译按钮获取中文摘要
英文摘要
期刊论文(16)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
登录
查看更多内容
レット症候群原因因子MeCP2のマイクロRNAを介した神経幹細胞分化制御機構の解明
阐明 microRNA 介导的 MeCP2 神经干细胞分化控制机制（Rett 综合征的致病因素）
阐明 microRNA 介导的 MeCP2 神经干细胞分化控制机制（Rett 综合征的致病因素）
DOI：
--
发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
--
作者：
[H Miyanishi, S Muramatsu, A Nitta., 中島欽一]
通讯作者：
中島欽一
Ratt症候群原因因子MeCP2はmiR-199a介して神経幹細胞の分化運命決定を制御する
拉特综合征致病因子MeCP2通过miR-199a控制神经干细胞的分化命运决定
拉特综合征致病因子MeCP2通过miR-199a控制神经干细胞的分化命运决定
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[中嶋秀行○, 辻村啓太, 入江浩一郎, 今村拓也, 石津正崇, Pan Miao, 中島欽一]
通讯作者：
中島欽一
妊婦への抗てんかん薬投与によって子どもはけいれんが起こりやすくなる!?
孕妇服用抗癫痫药会使孩子更容易抽搐吗？
孕妇服用抗癫痫药会使孩子更容易抽搐吗？
DOI：
--
发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
アストロサイト機能不全の観点からレット症候群発症機序を解明する
从星形胶质细胞功能障碍角度阐明Rett综合征发病机制
从星形胶质细胞功能障碍角度阐明Rett综合征发病机制
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[石津正崇○, 中嶋秀行, 瀬戸山大樹, 康東天, 中島欽一]
通讯作者：
中島欽一
Nox4 Promotes Neural Stem/Precursor Cell Proliferation and Neurogenesis in the Hippocampus and Restores Memory Function Following Trimethyltin-Induced Injury
Nox4 促进海马神经干细胞/前体细胞增殖和神经发生，并恢复三甲基锡引起的损伤后的记忆功能
Nox4 促进海马神经干细胞/前体细胞增殖和神经发生，并恢复三甲基锡引起的损伤后的记忆功能
DOI：
10.1016/j.neuroscience.2018.11.046
发表时间：
2019
期刊：
Neuroscience
影响因子：
3.3
作者：
[Yoshikawa Y, Ago T, Kuroda J, Wakisaka Y, Tachibana M, Komori M, Shibahara T, Nakashima H, Nakashima K, Kitazono T.]
通讯作者：
Kitazono T.
共 13 条
Elucidation of the mechanism underlying microglia-neuron direct conversion and its therapeutic application to spinal cord injury
-
批准号：19K22473
-
项目类别：Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
-
资助金额：$4.16万
-
财政年份：2019
-
负责人：Nakashima Kinichi
-
依托单位：
A novel approach to the plasticity of region dependent regulation of DNA methylation
-
批准号：15K14452
-
项目类别：Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
-
资助金额：$2.5万
-
财政年份：2015
-
负责人：Nakashima Kinichi
-
依托单位：
Elucidation of a novel mechanism relevant to disruption of microRNA biogenesis, explaining neurodevelopmental diseases.
-
批准号：24240051
-
项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
-
资助金额：$26.96万
-
财政年份：2012
-
负责人：Nakashima Kinichi
-
依托单位：
国内基金
海外基金
登录
查看更多内容
甲基化CpG结合蛋白Mecp2通过相分离缓解肾脏纤维化的机制研究
-
批准号：
-
项目类别：省市级项目
-
资助金额：--
-
批准年份：2024
-
负责人：
-
依托单位：
有氧运动通过MeCP2乳酰化激活ZFP36转录促进TREM2hi巨噬细胞抗炎功能改善动脉粥样硬化的机制研究
-
批准号：82372565
-
项目类别：面上项目
-
资助金额：48万元
-
批准年份：2023
-
负责人：吴健
-
依托单位：
甲基CpG结合蛋白MeCP2表观遗传调控Nrf2在老年性骨质疏松症发病中的作用和分子机制研究
-
批准号：82302738
-
项目类别：青年科学基金项目
-
资助金额：30万元
-
批准年份：2023
-
负责人：陈星任
-
依托单位：
MeCP2介导PPARγ缺失在肺纤维化发生发展中的作用和表观遗传性机制
-
批准号：82300091
-
项目类别：青年科学基金项目
-
资助金额：30万元
-
批准年份：2023
-
负责人：韦嫒
-
依托单位：
TRIM28/USP7协同TBL1Y调控MECP2泛素化分子机制研究
-
批准号：82302093
-
项目类别：青年科学基金项目
-
资助金额：30万元
-
批准年份：2023
-
负责人：包砚涛
-
依托单位：
MeCP2表达失调触发CTCF介导的3D基因组调节紊乱参与神经元分化异常
-
批准号：--
-
项目类别：面上项目
-
资助金额：54万元
-
批准年份：2022
-
负责人：黄辰
-
依托单位：
MECP2介导DNA甲基化调控子宫内膜-蜕膜转化导致子痫前期的机制研究
-
批准号：
-
项目类别：省市级项目
-
资助金额：10.0万元
-
批准年份：2022
-
负责人：陈兢思
-
依托单位：
MeCP2过表达孤独症小鼠防御决策行为异常的前额叶-背内侧纹状体环路失衡机制研究
-
批准号：--
-
项目类别：面上项目
-
资助金额：52万元
-
批准年份：2022
-
负责人：王文挺
-
依托单位：
R-氯胺酮通过CREB/MeCP2调节BDNF转录翻译发挥强效而持久抗抑郁作用的机制研究
-
批准号：--
-
项目类别：面上项目
-
资助金额：52万元
-
批准年份：2022
-
负责人：张继春
-
依托单位：
MeCP2调控反应性星形胶质细胞保护缺血性脑损伤及其机制研究
-
批准号：--
-
项目类别：面上项目
-
资助金额：52万元
-
批准年份：2022
-
负责人：陈燕婷
-
依托单位：