Computational structure-based drug design for the identification and characterization of new inhibitors of antimicrobial targets (C07)

基于计算结构的药物设计，用于识别和表征新型抗菌靶点抑制剂（C07）

• 批准号: 45830319
• 金额: --
• 依托单位: Institut für Pharmazie und Lebensmittelchemie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Collaborative Research Centres
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2006-12-31 至 2014-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/45830319?language=en
• 关键词: Computational; structure; based; drug; design

Ausgehend von den aktiven Verbindungen der letzten Förderperiode sollen mit Hilfe computergestütz-ter Verfahren verbesserte Inhibitoren der Mycobacterium tuberculosis Enzyme InhA und KasA entwi-ckelt werden. Als zentrale Parameter werden Affinität, Verweildauer und Permeabilität untersucht und optimiert. Weitere Schwerpunkte sind die Optimierung von Inhibitoren des Legionella pneumophila Mip Proteins, sowie die Entwicklung gezielt kovalent-reversibler Inhibitoren von Cysteinproteasen. Daneben werden unterstützende Docking- und Modellingstudien für eine Reihe von Teilprojekten durchgeführt.

通过计算机辅助检测结核分枝杆菌酶InhA和KasA抑制剂的有效性，可使患者在感染后的第一个周期中的活动性增加韦尔登。所有的中心参数韦尔登Affinität，Verweildauer和渗透率untersucht和optimiert。嗜肺军团菌Mip蛋白抑制剂的最佳选择是Schwerpunkte，即半胱氨酸蛋白酶的可逆性抑制剂。Daneben韦尔登unterstützmet对接- und Modelingstudien für eine Reihe von Teilprojekten durchgeführt.